新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容[企業名 栄新薬株式会社 [職種 食品工場での製造機械オペレーター [雇用形態 正社員 [仕事内容 農産物を粉にする工程や、 ゼリーを作る工程など幅広く関わる仕事です。 ＊原料の下準備 ＊粉末を作るための機械の設定や調整 ＊ゼリーの製造業務 液体の原料を機械に投入 決められた量を容器に流し込む作業 包装のための設備操作 ＊各種機械の洗浄 ＊在庫管理 (パソコンの表計算ソフトに入力) [給与 月給230，000〜250，000円 試用期間（3か月）※給与条件変更なし 【各種手当】 ・住宅補助(月30，000円) 一人暮らしの賃貸居住者のみ(規定あり) ・土曜出勤手当 ・残業

仕事内容<仕事内容> 【島本駅】製薬大手企業での新薬開発 医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 OSO2-51 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】三

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学卒業以上 ・MR認定資格 ・普通自動車第一種免許 【尚可】 ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR職 【仕事内容】 ゼリア新薬工業株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 担当エリアの医療機関へ自社製品を中心とした提案・情報提供を行っていただきます。 高カリウム血症改善剤「ビルタサ」、機能性ディスペプシア治

仕事内容お任せするのは、新薬開発に不可欠な『RI標識化試薬』を扱う専門営業です。製薬会社の研究者と海外のサプライヤーをつなぐ重要な役割を担っていただきます。未来の新薬を生み出す一助となる、社会貢献性の高い仕事です。 ◎具体的な仕事の流れ ▼STEP1：顧客からの問い合わせ対応 製薬会社の研究者から、新薬開発に用いる試薬に関する問い合わせを受けます。顧客の要望を正確にヒアリングすることが、最初の重要なミッションです。 ▼STEP2：海外サプライヤーへの発注・技術折衝 ヒアリング内容をもとに、米国のトップクラスのサプライヤーへオーダーメイドの試薬を発注。メールを中心に、必要な標識核種や純度といった技

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■大学院以上 ■以下のどちらかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する ■ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子メール交換・打合せなどに前向きに取り組んでいただける方を希望） 【職種名】 新薬創出を目的とした薬理学的研究 【仕事内容】 ■薬理学的研究に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品・診断薬を製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 静岡県 【勤務時間】 08:00 - 1

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 新薬開発の非臨床安全性研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 探索から開発段階までの安全性研究業務を担当します。 これまでの専門性（毒性学、病理学）や経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬を支える重要な役割を担っていただきます。 将来的には、グローバル開発への参画や専門性のさらなる向上を目指していただきます。 ■具体的な業務内容： ・探索から開発段階に

仕事内容食品工場での製造機械オペレーター 《経験・資格は一切不問》異業種からの転職も◎土日祝休みで年間休日129日★20代・30代男性活躍中！ [お仕事内容] 食品メーカーの製造現場で活躍する 機械オペレーター(正社員)を募集しています。 農産物を原料とした粉末食品や ゼリーを製造する工場で、 機械の操作や原料の投入、 製造ラインの進行確認などを担当します。 《未経験からスタートできる製造職》 現在活躍しているスタッフの中にも、 異業種から転職してきたメンバーが在籍しています。 作業手順や機械の操作は入社後に丁寧に教えるので、 製造経験がない方も安心して始められます。 「ものづくりに興味がある

仕事内容食品工場での製造スタッフ 〜20代・30代男性活躍中〜新設されたキレイな工場でキャリアをスタート！土日祝休みで年間休日129日◎ [お仕事内容] 食品メーカーの製造現場を支える 機械オペレーターを募集しています。 農産物を原料とした粉末食品や ゼリーの製造を行う工場で、 製造ラインの管理や作業の進行確認、 簡単な在庫入力などをお任せします。 現場での作業を覚えながら、 少しずつ現場の管理業務もお願いします。 ■覚えやすいシンプルワーク 作業手順や機械の操作方法は 入社後に一つずつ覚えていけます。 「ものづくりに興味がある」 「コツコツ覚えていくのが得意」 そんな方を歓迎します。 ■働

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・大学院・修士課程（統計学関連）以上の専門性 ・製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験 o統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案能力 o統計解析計画の策定能力 oデータ解析能力 o試験結果に対する統計的解釈の提供経験 ・生物統計担当としての国内又は海外規制当局対応経験 ・SASによるプログラミング技術 ・ビジネススキル（柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案） （歓迎） ・臨床薬理試験解析の経験 ・CDISC標準に関する知識 ・ITシステムへの親和性 ・海外との英語での実務上のコミュニケーション経験 【フィットする人物像】 J

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・新薬開発を目指す注目のバイオベンチャー企業です。・大学との共同研究で勤務地も大学研究室！企業に属しながらアカデミックな環境でお仕事ができます。・時短勤務の相談も可能！ 【勤務先の概要】 新薬開発を目指す注目のバイオベンチャー企業です。 大学と共同研究で微生物由来の生理活性物質の探索研究を中心とし、その作用解析、薬効評価などを行っています。 【業務の目的】 新薬開発の為 【業務の詳細】 薬効薬理試験に関わるサポートを担当します。 １．動物実験 マウスの世話（床替え・水換え・餌やり 等） 薬液投与・採血補助・解剖補助 等 ２．各種in vitro評価 酵素反応、

勤務時間【時間】09:30 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容新薬の開発実験補助★東京駅/A07738 仕事内容： 【実験業務】 ・マウスの胚移植実験や組織採取、採血などのin vivo試験 ・細胞を用いた薬理評価：遺伝子、細胞、タンパク質実験 ※動物実験をする際は共同研究先（都内 大学研究室）へ外出します。 【担当製品】エクソソーム創薬エクソソーム創薬 給与： 時給 3,000円～ 交通費別途支給 【月収例】45万円＝時給3000円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 次世代新薬 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解

仕事内容【応募資格】 [必須] ・化粧品容器に関する開発/設計/量産/改善の経験 ・交渉/調整の経験（主に対サプライヤ） ・マネジメント経験（管理職経験） ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word） 【職種名】 ［管理職候補］化粧品容器開発｜年間休日125日（土日祝）×売上320億円超の化粧品メーカー 【仕事内容】 営業担当者がお客様からヒアリングしたニーズに沿って容器の開発プロジェクトを推進していただきます。必要に応じて新規金型製作（留型容器）案件に関するサプライヤとの交渉/調整もご担当いただく想定です。 #社会課題に挑む企業 #チャレンジできる環境 #DX推進 ●業務内容

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問／事務／治験コーディネーターアシスタント／鹿児島 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを 確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）の サポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 【職務詳細】 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【福岡】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助

仕事内容<仕事内容> 新薬治療薬開発に関わる研究補助業務 新薬治療薬を開発している研究室での補助 業務をお任せします ＜内容＞ ：マウスを用いた動物実験 （経口、注射、飼育等） ：薬効試験 （生化学実験：ウエスタン、RT-PCR） ：報告書作成 お仕事コード：yama19-31 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でin vitro試験◎研修充実！残業月5時間・賞与年2回 ・細胞培養 ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】新薬開発のための化合物の合成と分析◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 【新薬開発のための合成・精製・分析業務をご担当いただきます】 創薬化学部門において、新薬の基礎となるペプチド化合物や有機化合物の合成実験を主軸とした、化学実験業務全般を担当します。（業務比率90%） ◎ 化合物合成・精製・調製（メイン業務）： 有機合成実験： 指定された反応条件に基づき、ペプチド化合物や有機化合物の合成を行います。様々な試薬やテクニックを駆使する、精密な実験操作が求められます。 精製・サンプル調製： 合成された粗生成物をクロマトグラフィーなどの手法を用いて高純度に精