新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容掲載期間：01/01（木）～01/31（土） 大阪新薬株式会社 今のお仕事に満足いっていない方！ご相談に乗ります！ 正社員 求人にご興味があればお気軽に担当にご相談ください！他にもお仕事を取り揃えております！ <あなたに合った仕事がきっと見つかる> 新しい業種のお仕事をお探しの方 自分の経験を活かしたいお仕事をお探しの方 新天地で働きたい方にオススメです！ ●2023年1月に新工場設立予定のため増員募集 ●東証一部上場グループ ●賞与実績4ヶ月分！手当も充実 仕事特徴 未経験歓迎 経験者優遇 交通費支給 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 製造系 製造スタッフ（組立・加

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

勤務時間 就業時間１：10時00分〜14時00分 就業時間２：11時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間（１）または（２）で応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇あり

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二歓迎＞新薬の研究開発職／研修充実！年休125日／残業月平均5H ・酵素タンパク質の発現精製【50％】 (1)遺伝子クローニング、(2)大腸菌などを用いたリコンビナントタンパク質の発現（配列設計を含む）・タンパク質の精製、タンパク質の基礎的な定性・定量評価（SDS-PAGE, ウェスタンブロットなど）。 ・酵素タンパク質の機能解析【45％】 (1)基本的な反応速度論的解析（分光光度計やHPLCなどを用いた解析）、(2)安定性評価など。 ・その他業務【5％】 実験室環境維持（実験卓周辺の掃除など）、簡単な定型作業（培地調製、ゲノム抽出） to-ay2917 【

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】新薬開発における研究補助◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 ◇実験業務：細胞培養や遺伝子解析、タンパク質解析などの生化学・分子生物学的実験。 ◇動物実験サポート：動物の飼育管理、投与、観察、試料採取などのサポート。 ◇データ管理・分析：実験データの入力、整理、グラフ作成などの事務作業。 ◇その他：実験器具の洗浄・滅菌、試薬の調製、在庫管理など。 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！28

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【職種名】 新薬開発をリードする生産技術部長候補／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＼年収800～1200万円可！／ 未来の新薬を生み出す要職！ “医薬品の未来”をリードするキャリアを。 年休117日×フレックスタイム制で働きやすさも抜群。 あなたの経験と知見を存分に発揮しませんか？ ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の生産技術部門の統括する部長職】 ＜開発G＞ ・新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】新薬開発における動物実験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【新薬開発に伴う細胞培養及び、動物実験のお仕事】 主にマウス、ラットを用いて新規医薬品の薬効等を調べます。 ・実験動物の投与（経口投与、皮下投与等） ・採血、血清分 ・飼育管理（体側等の日々の状態管理） ・細胞培養実験、ELISA、PCR、試薬調整 ・その他実験データの集計、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎280

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 勤務時間の調整は可能（9時～15時、9時～16時等）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・新薬開発におけるCMCプロジェクト推進の経験 ・薬事相談資料（FDAまたはPMDA）の作成またはレビュー経験 ・英会話スキル（英語のプレゼン、質疑応答が可能なレベル） ・多くの関係者とコミュニケーションを取ることを楽しめる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ＜歓迎要件＞ ・新薬開発のCMCプロジェクトリーダーの経験 ・薬事相談資料の作成経験（FDA and/or PMDA） ・腸内細菌またはメタゲノム解析研究の経験 ・低分子固形製剤（カプセル医薬品など）の開発経験 ・再生医療等製品の開発経験 ・CDMOへの技術移

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞新薬開発におけるバイオ研究補助◎研修充実／残業月5時間！年休125日 新規医薬品の非臨床研究部門にて、主に培養細胞を用いた生化学的・分子生物学的実験を実施し、開発候補物質の安全性を多角的に評価する中核業務です。 【評価業務】 細胞培養と無菌操作：無菌処理操作と細胞培養の技術を駆使し、様々な細胞株（がん細胞、免疫細胞など）を安定して維持・使用 安全性評価実験：以下のテーマを中心に、細胞を用いた生化学的・分子生物学的試験を実施 遺伝毒性、細胞毒性（薬の毒性や細胞への影響評価） 安全性薬理、免疫毒性（薬が細胞の機能や免疫系に与える影響評価） 高度な

仕事内容■勤務地 栃木県宇都宮市 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 医薬品の研究開発スタッフとして、新薬開発に貢献する基礎研究や実験業務に携わるお仕事です。 《具体的な内容》 ・創薬に必要な基礎的知見の収集と文献調査を行います。 ・細胞培養や各種分析機器（HPLC、GCなど）を用いた実験業務を行います。 ・実験データの収集、解析、報告書の作成を行います。 ・検証試験の計画立案と実施、結果の評価を行います。 ・研究開発に関する最新情報の収集と共有を行います。 ■募集情報 ＼新薬開発の最前線で、あなたの経験を活かしませんか？基礎研究から実験まで、幅広く活躍できるフィールドがここにあります！／ 「培っ

仕事内容株式会社 アレグロ 【代々木】新薬開発における法人営業～女性活躍◎年休123日/プライム上場のBMLグループ 【仕事内容】 【代々木】新薬開発における法人営業～女性活躍◎年休123日/プライム上場のBMLグループ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎！東証プライム上場のBMLグループ/医療資格を活かせる/女性活躍/研修も手厚く安心して就業可能◎】 同社の営業職として、ご活躍いただける方を募集します！ ■業務内容： ・製薬企業やCRO()への営業活動 ■入社後の流れ 未経験での入社後には、研修プログラム（座学）を本社で受けていただき、 現場でのOJTを中心に、業務にに慣れていただき

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容<仕事内容> 新薬開発に携わる【CRC(治験コーディネーター)】年間休日125日｜残業月10H程｜福利厚生充実◎ ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うため 臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向け

仕事内容【アルバイト・パート求人情報】ドラッグストア「セイムス」の店舗スタッフとして活躍できます。 未経験も歓迎のアルバイト・パート求人です。お近くのドラッグセイムスで、店舗スタッフとして活躍してください。 東海セイムスが運営するセイムスの店舗において、接客やレ ジ打ち、商品の品出しや陳列作業、清掃などを担当していただき ます。販売・接客が初めてという方も、店長や先輩スタッフがサ ポートしますので、お気軽にご応募ください。お近くにお住まい の方、地域に愛されるお店を一緒に作ってください。 【初バイトも歓迎の求人です】 仕事復帰をしたばかりの方や、これまでアルバイト経験がないと いう方もご安心くだ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴不問 ■MR認定資格（医薬情報担当者）保有 ■要普免（AT限定可） ◎ブランク可 [歓迎] ［こんなあなたにピッタリ！］ ■MRとして無理なく続けていける働き方を求めている方 ■成長中の会社でMRとして長く働きたい方 ■さまざまな分野の経験を積んでキャリアアップしたい方 ■自分が住みたい街で働きたい方 【職種名】 【MR／営業】当社が契約する医療機関・企業様への医療情報提供・新薬の宣伝・広報活動等★直行直帰可 【仕事内容】 丁寧なヒアリングが、高いマッチング率に！MR・営業として個々のライフスタイルに合った働き方が可能！ 【具体的には】 MR・営業として医療情

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容<仕事内容> 新薬治療薬開発に関わる研究補助業務 新薬治療薬を開発している研究室での補助 業務をお任せします ＜内容＞ ：マウスを用いた動物実験 （経口、注射、飼育等） ：薬効試験 （生化学実験：ウエスタン、RT-PCR） ：報告書作成 お仕事コード：yama19-31 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合ったお仕事をご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・大学卒業以上 ・MR認定資格 ・普通自動車第一種免許 【尚可】 ・薬剤師資格 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR職 【仕事内容】 ゼリア新薬工業株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 担当エリアの医療機関へ自社製品を中心とした提案・情報提供を行っていただきます。 高カリウム血症改善剤「ビルタサ」、機能性ディスペプシア治