新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【高松】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） パート勤務（週3日または時短）も相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・独自技術を持つベンチャー企業でスキルアップ・働きやすさ◎（土日祝休み、残業なし、勤務時間の相談可）・正社員登用の可能性あり 高専発のバイオベンチャー企業 カイコを用いた独自のタンパク質合成技術により 創薬研究や再生医療研究を支援する会社での実験業務 細胞を用いない技術を使った疾患関連タンパク質の合成 ・試薬の製造・販売に向けたタンパク質の精製 ・蚕のタンパク質精製器官から抽出液の作成 ・蚕の餌やり等飼育業務（年に４～５回） ・実験ノートまとめ、報告 蚕の扱いに抵抗がない方で学生時代でもバイオ実験の経験があればOK 大学等で学んだ知識を最先端の技術を研究に活かせるお

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発の経験をお持ちの方（設計、プログラミング、結合テストなどフェーズ問わず） 【職種名】 社内SE【渋谷／在宅メイン】システム運用×社内DX◎特殊技術と研究開発力強みを持つ九州地場メーカー 【仕事内容】 社内SEとして、さまざまな社内システムの開発～運用・保守をご担当いただきます。現時点ではまず在庫管理システムに携わっていただく想定ですが、これまでのご経験やスキル、ご意向に応じて決定します。インフラは別部門が担当しているため、ヘルプデスクやキッティングなどをご担当いただくことはなく、システム開発や保守・運用に集中していただけます。 AIはじめ技術活用推進や、D

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【初任地/北関東エリア】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【初任地/北関東エリア】経験者MR ※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は

仕事内容三井不動産株式会社(柏の葉キャンパス)／資格があれば未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーター業務 【職種】事務／一般事務／正社員 ▼日数：週5日（月～金・土日祝を除く） ▼時間：8時30分～17時15分（休憩1時間） 月給210000円 【店舗住所】千葉県柏市柏の葉6-5-1 【最寄駅】柏の葉キャンパス駅 17分／柏たなか駅 23分／江戸川台駅 34分／初石駅 35分／運河駅 42分 【お仕事内容】▼臨床研究コーディネーターのお仕事 ・医師や新薬の開発担当者との打ち合わせ ・被験者への治験についての説明や同意の取得 ・スケジュールの管理 など ・臨床研究コーディネータ

仕事内容パート求人 ”置き薬”で有名な富士薬品。営業所の事務員さんを募集！ 安心して長く就業できる環境です！営業社員のサポートをお願いします◎ ◆営業所で一般事務のお仕事です。 ・PC入力作業（伝票やお客様情報など） ・事務所内にある商品の在庫管理（薬・健康食品等） ・電話応対、事務所内の清掃、経費の出納業務など お薬の知識がなくても大丈夫、今までの事務経験を活かせます♪ 【長く安心して働けます】 昇給・賞与あり！交通費支給、自動車通勤もＯＫ◎ 残業はほとんどありませんので、プライベートも充実！ 夏期・年末年始・ＧＷ休暇、有給休暇あり。 明るく働きやすいアットホームな職場です。 【事務経験を活

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ・大学及び基幹病院の泌尿器科及び関連する医療関係者に、新製品の有効性および安全性情報の提供および収集をおこなう ・上記製品に関連する市販後調査の契約・登録・回収業務をおこなうことにより、当該製品の有効性・安全性に関わる情報をいち早く医療現場にフィードバックする ・画期的新薬による新たな治療ストラテジーを提案し、がん治療に変革をもたらし、医療関係者の真のパートナーとなる ・今後、多くの新薬が上市されるオンコロジー事業本部で、自己の専門

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【東京】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【東京】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の臨床開発経験（製薬/CRO） ・臨床開発計画（CDP）の策定経験 ・神経領域の開発経験 ・PMDA/MHLW対応および当局交渉経験 ・グローバル/アジア治験の管理経験 ・クロスファンクショナル環境での業務推進力 ・GCP/ICHおよび関連規制の知識 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・医師（神経内科領域等）または薬剤師資格 ・高度な学位（修士・博士） ・ピープルマネジメントやチームリード経験 ・将来的に組織マネジメントを担いたい方 ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発シニアマネージャー《新薬開発をリード◆週2～3日リモート×フレックスOK

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ７月開始★新薬創出を目指す研究のサポート/タンパク質実験など 検査サービスなどを展開する大学発ベンチャー企業◇国立大学内の研究室！ゲノムの検出解析技術とデータ分析技術を活用して製薬企業の創薬を支援☆車通勤OK！敷地内に駐車場あり☆バス停からも徒歩5分程度タンパク質や遺伝子実験のご経験のある方歓迎☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：※残

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【横浜／正社員】新薬開発・生化学実験(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【横浜／正社員】新薬開発・生化学実験(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 【多様なキャリアパス／理系出身歓迎！研修充実】 同社の正社員としてご採用、横浜エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回はバイオ医薬品開発の研究・実験業務をご担当いただきます！ ★下記企業紹介動画となります。ぜひご覧ください！ ・企業PR：httpsyoutu.be/vXB9R2e4XP8 ・インタビュー：https

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/医療機器業界での実務経験 ・コーチングトレーナーとしての実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・業界プロモーションコードの知識 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（読み書き） [歓迎] ・営業マネージャートレーナー経験 ・営業マネージャー経験 ・免疫学の治療領域の知識 ・中級レベルの英語力 【職種名】 セールスコーチングマネージャー《リモート&フルフレックス勤務OK◆セールスオペレーションヘッド直属》 【仕事内容】 【新薬ローンチ準備への関与】 優れたワークライフバランス◆セールス教育プログラムの策定・実行、現場部隊の能力開発、コンプライア

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容製剤化検討（試作、品質評価、安定性試験）工業化検討（スケールアップ検討、バリデーション）分析法開発（妥当性検討、バリデーション）承認申請業務（新規開発品目の許認可対応） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製薬企業または関連分野での製剤化検討・分析経験バリデーションや品質評価の実務経験承認申請業務に関する知識・経験があれば尚可【活かせる経験】医薬品のスケールアップや工業化検討経験CTD作成や薬事申請業務の経験HPLC、GCなど分析機器の使用経験 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】新薬（主にがん領域）の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ 【具体的な仕事内容】 新薬（がん領域中心）の研究開発担当として業務を行っていただきます。 （1）がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析（ELISA・FACS） （2）核酸医薬の研究開発と核酸および蛋白質抽出、ウエスタンブロッティング当の分子生物学実験、細胞培養、細胞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（大阪）／機能性素材分野での開発／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発本

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（本部）／機能性素材分野での開発（主任～課長クラス）／トクホ許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：９：００～１６：００の就業時間の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのＱＣ、データまとめなど 変更範囲：変更なし 『働き方改革関連認定企業』

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆化粧品・医薬品OEMでの営業もしくは開発経験2年以上 [歓迎] ・医薬品OEMでの勤務経験 ・治験・承認申請・薬事・開発進行管理などのご経験 ・製薬企業・CRO等での新薬／後発医薬品の開発経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・素直に学ぶ姿勢のある方 ・経営視点を持って仕事をしたい方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 ・目標にコミットできる方 【職種名】 商品企画・開発◆月に1商品以上が発案される急成長中のD2C企業で商品の企画開発職◆転勤なし 【仕事内容】 急成長中

勤務時間▼勤務時間詳細 平日／8：30～18：00、土曜／8：30～15：00 ※休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い場合、内定時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 保険調剤・薬歴管理・服薬指導・在庫管理・レセプト業務（最終チェック）【応需科目】一般内科、消化器内科、アレルギー科、消化器外科、皮膚科【処方枚数】約180枚/日【id_yn20150507】 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE