新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許 ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■前向きにチャレンジできる方 ■臨機応変に対応できる方 ■主体的に行動ができる方 【職種名】 【山梨】コントラクトMR※正社員 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 教育体制やキャリアプランが豊

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西※未経験歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験をサポート〉フレックス／年休125日／残業10H 【仕事内容】 【関西※未経験歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験をサポート〉フレックス／年休125日／残業10H 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／年休125日・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療関連の職務に3年以上の経験 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験 ・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格／学位 【職種名】 Medical Affairs/Medical Information/新薬開発に力を入れている企業 【仕事内容】 医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。 ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応 ・Medical Information Request

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーか問いません） [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 【大阪／フルリモート】機能性素材分野での研究開発／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 【医薬部外品の承認品目数 年間第1位のメーカー／トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップラン

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【全国】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

勤務時間9：00～18：00（実働8：00、休憩1：00）

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 新薬に関する情報確認業務 ◆新薬が納品された薬局への架電 ◆医療機関へ情報提供の協力依頼の架電 ◆専用システムへの情報入力社員の方から教えていただける環境です♪ 上記のお仕事以外も多数あり 完全在宅のオフィスワークや 誰もが知ってる有名大学でのオシゴト、 未経験から正社員目指せる事務など＊ 7月、8月スタートのお仕事も多数（） ≪おうちでカンタン！電話で登録OK≫ 来社不要でラクラク♪まずは登録だけでも◎ 【お仕事のポイント】 業界TOPクラスのパナソニック健保年間保険料がとっても、オトクに♪すぐにお仕事始めたい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験1年以上 ・新薬経験および大学病院経験に加え、いずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫／バイオ ・初任地：5都道府県以上対応可 こんな方におすすめ ◎同社では一定の経験を重ねたMRの方を対象に、抗がん剤・炎症性腸疾患に関する研修を行い、より専門性の高いMRを育成する体制を整えております！将来を見据え、「専門性を高め、新たな領域にチャレンジしたい！」その想いをぜひ、同社で叶えましょう！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ 医療業界に携わりたいという強い意志をお持ちの方 ・ 社

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪本社】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LCMS)◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【仕事内容】 【大阪本社】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LCMS)◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品、化粧品の有効成分を製造・販売している当社にて、 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時20分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある医薬品メーカーで、新薬開発のための分子生物学の 実験補助を担当していただきます。 ・細胞培養（主に哺乳類細胞） ・遺伝子操作 ・ＤＮＡシーケンス ・ＥＬＩＳＡ ・タンパク精製、発現 ・データ入力、書類作成、実験準備片付け ※ＷＤＢの正社員型派遣として長期安定就業が可能です 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 新薬上市、治験・臨床研究・RWD研究・HEOR、市場/競合分析、Patient journey分析など、医療データを活用した実務経験 【職種名】 製薬向けコンサルティング営業【医療×データ領域の最前線／KDDIグループ】 【仕事内容】 医療ビッグデータを活用した製薬企業向けコンサルティング営業をお任せいたします。 ・製薬企業、医療機器メーカー、アカデミア向けのRWD活用提案営業 ・顧客課題の整理、仮説構築、ソリューション設計 ・RWD事業における営業戦略・アカウントプランの立案と実行 ・データサイエンティストや開発部門と連携した価値創出推進 ・将来的な部門運営、メンバー

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 休日出勤：月２回程可能性あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市にある受託分析企業にて大型実験動物の業務を行いま す。 〇動物実験 ・イヌ、サル、などの大型の動物実験 ・その他必要な測定機器を使用します（経験問わず） 〇データまとめ、報告書作成 変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 同社にてGPSP省令に基づく製造販売後調査、およびグループ課長としてのマネジメント業務を実施いただきます。 英語の使用状況 実務運用可能な英語力（読み・書き）での読み書き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【高松】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医薬品業界における研究・開発/製造/CMC/品質/生産関連業務（5年以上） ・社内外関係者と連携した3年以上のプロジェクト推進 （開発/技術移転/製造立ち上げ/委託先管理/生産計画調整など） ・製造委託先・外部試験機関・社内関係部門との調整・折衝（3年以上） ・FDA申請/PMDA承認に向けたCMC分野での実務（1年以上） ＜その他＞ ・学士号（理系）/高専専攻科修了レベル ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・品質試験・分析業務に関する基礎知識/経験 ・医療機器/デバイスに関する開発/改良/製造/規制対応経験 ・ビジネスレベルの英語力

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 <具体的には――> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

仕事内容財務経理部として管理会計を中心に、決算業務から予算管理まで幅広く担当していただきます。 将来的には管理職として、部門のマネジメントや経営分析にも携わっていただくことを期待しています。 【具体的には】 ・月次／年次決算 ・連結決算 ・予算策定、予算管理、予算管理（予実の分析・報告等） ◎予算策定の際には、各部署の責任者と連携し、折衝や調整も行ないます。単なる数値処理に留まらず、事業の状況を理解し、経営的な視点を持って業務に取り組むことが求められます。 【入社後の教育・キャリア】 入社後は、まず出社を基本として業務の流れや社内ルールを覚えていただきます。業務に慣れた段階で、週1～3日のリモート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ものづくりに興味がある方 ・調整能力がある方 ・マルチタスク能力がある方 ※過去の書類選考通過者例：営業事務、商品企画、法人営業などの経験者 [歓迎] ・包装資材メーカーでの実務経験（設計、営業、品質管理など） ・食品メーカーでの包装資材担当経験 ・印刷・包装資材の設計工程についての知識 【職種名】 【未経験者歓迎】健康食品の商品開発（包装設計開発）／トクホ（特定保健用食品）許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 【トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一／機能性表示食品の申請数日本一／医薬部外品の承認数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■機能性表示食品申請

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 ・大学及び基幹病院の泌尿器科及び関連する医療関係者に、新製品の有効性および安全性情報の提供および収集をおこなう ・上記製品に関連する市販後調査の契約・登録・回収業務をおこなうことにより、当該製品の有効性・安全性に関わる情報をいち早く医療現場にフィードバックする ・画期的新薬による新たな治療ストラテジーを提案し、がん治療に変革をもたらし、医療関係者の真のパートナーとなる ・今後、多くの新薬が上市されるオンコロジー事業本部で、自己の専門

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） パート勤務（週3日または時短）も相談可能です

仕事内容＼おすすめポイント／ ・独自技術を持つベンチャー企業でスキルアップ・働きやすさ◎（土日祝休み、残業なし、勤務時間の相談可）・正社員登用の可能性あり 高専発のバイオベンチャー企業 カイコを用いた独自のタンパク質合成技術により 創薬研究や再生医療研究を支援する会社での実験業務 細胞を用いない技術を使った疾患関連タンパク質の合成 ・試薬の製造・販売に向けたタンパク質の精製 ・蚕のタンパク質精製器官から抽出液の作成 ・蚕の餌やり等飼育業務（年に４～５回） ・実験ノートまとめ、報告 蚕の扱いに抵抗がない方で学生時代でもバイオ実験の経験があればOK 大学等で学んだ知識を最先端の技術を研究に活かせるお