新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【大分】経験者MR（ジェネリック）～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【大分】経験者MR（ジェネリック）～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 【2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り】 ■業務内容： クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【変更の範囲：会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 新薬上市、治験・臨床研究・RWD研究・HEOR、市場/競合分析、Patient journey分析など、医療データを活用した実務経験 【職種名】 製薬向けコンサルティング営業【医療×データ領域の最前線／KDDIグループ】 【仕事内容】 医療ビッグデータを活用した製薬企業向けコンサルティング営業をお任せいたします。 ・製薬企業、医療機器メーカー、アカデミア向けのRWD活用提案営業 ・顧客課題の整理、仮説構築、ソリューション設計 ・RWD事業における営業戦略・アカウントプランの立案と実行 ・データサイエンティストや開発部門と連携した価値創出推進 ・将来的な部門運営、メンバー

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし／土日休み／20～30代活躍／富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 ◎当局・取引先による査察などの対応 など 【品質を保つ3つのキーワード】 ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて医薬品の安全性個別症例評価業務経験が有る（3年以上） ■安全性関連の集積報告作成の経験が有る。 ■新薬承認申請関連当局対応業務の経験がある。 【歓迎要件】 ■再審査申請資料作成の経験が有る。 ■臨床試験及び市販後調査関連業務の経験がある。 ■リスクマネジメント・適正使用資材作成の経験がある。 ■英語論文をある程度読める。 【職種名】 【築地】医薬品の安全管理業務（GVP） 【仕事内容】 【業務内容】 ■個別症例評価 ■臨床試験（GCP）及び市販後調査（GPSP）関連安全性 ■リスク評価・集積報告 ■医療

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更範囲 当社業務全般

仕事内容CRC／新薬開発に携わる CRC 治験コ ディネ タ 年間休日125日 残業月10H程 福利厚生充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うため 臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、 被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（本部）／機能性素材分野での開発（主任～課長クラス）／トクホ許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では

仕事内容＜医療現場で使用される医薬品のパンフレットなどを制作します＞ 大手製薬会社・医療機器メーカーからの依頼を受けて、医薬品の広告やパンフレット、新薬上市に向けたプロモーションツールなどの作成をお願いします。 ＜具体的なお仕事内容＞ クライアントとの打合せからライティング、編集まで一連の業務に携わっていただきます。経験のない業務については、先輩社員が充分サポートしますのでご安心ください。 【主に、次の資材のライティングに携わっていただきます】 ■医師・薬剤師向けの医薬品プロモーション資材（医薬品の広告やパンフレット、医学学会の記録集など） ■患者さん向けの疾患啓発資材（病院内ポスター、疾患啓発用

勤務時間【勤務時間】 シフト制 ①【お迎え早番】13：00～16：00 ②【お送り遅番】18：00～20：00 ◎週２～５日で、1日実働2ｈ～ＯＫ(シフト制) ◎①②の通し勤務もOK！ 【休日】 土曜・日曜・祝日、他 ★GW・夏季・年末年始休暇

仕事内容英語学童の送迎ドライバー募集！（運転ができればOK） 週2日～5日で応相談♪ Kids Duoは子どもたち一人ひとりの個性を大切にしながら、さまざまな異文化体験を通じて、国際性・自主性・社会性・協調性・思いやりの心・創造力を育てることをコンセプトとした学童保育です。 「Kids Duo 長岡天神」で新規送迎ドライバーを募集いたします。 ◆現在40代～50代、シニア層の方も活躍中です。 定年退職後にピッタリのお仕事です♪ 空いた時間を有活用しませんか？ みなさまのご応募、ぜひお待ちしております＊ 【職種】 英語学童の送迎ドライバー 【仕事内容】 小学校やご自宅付近へ生徒を送迎 ワゴ

勤務時間【時間】08:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容医薬品原材料の品質管理業務/A08338 仕事内容： ■品質管理業務■医薬品の原材料のサンプリングおよび受入試験、これらに伴う付帯作業（書類作成含む）品質管理に必要な作業全般（文書管理・器具洗浄・備品管理・納品対応など） 安全・ISO活動・清掃などの付帯作業 【担当製品】医薬品（新薬） 給与： 時給 1,800円～ 交通費別途支給 【月収例】28万8000円＝時給1800円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： IR、UV/Vis、GC 契約期間： 長期 派遣先： ≪残業少な目≫品質管理サポ＠越中中島 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ★希望を考慮し、PJTをアサインします★ 求人数が多いからこそ、ご家族と一緒に暮らしたい、慣れ親しんだ地を離れたくない、この都道府県で働いてみたい、などご自身の希望の勤務地で働きたいMRの方にも、多くのPJTからご提案し、希望のPJTにアサインが可能です。また、次の契約での再配属の際の地域もしっかり考慮いたします。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬部外品申請の経験 もしくは 化粧品の商品開発経験 ?医薬部外品の申請業務経験がなくても、化粧品の商品開発経験があれば可です。 ・管理職経験 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint、Word） [歓迎] ・化粧品の医薬部外品申請の経験 【職種名】 ［在宅中心/管理職候補］医薬部外品の申請業務｜年間休日125日×売上320億円超の化粧品メーカー 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品のOEM/ODM事業をおこなう当社にて、医薬部外品の申請業務を担当いただきます。パッケージ表記に関する当社見解の考案や回答業務にも携わっていただく想定です。 #社会課題に挑む企

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのマーケットアクセスまたは薬価関連業務のご経験 ・薬価制度および保険償還プロセスの基礎知識 ・行政当局や社内外ステークホルダーとの折衝経験 ・学士号 [歓迎] ・新薬収載や薬価算定関連のご経験 ・医療政策や関連制度に関する知見（例：費用対効果評価等） ・業界団体等での活動経験（委員会・ワーキンググループ等） ・英語での業務経験（会議・ディスカッション対応等） 【職種名】 薬価・マーケットアクセス担当《高年収～1,300万円◆週2日リモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【豊富なパイプラインと新規モダリティを誇る大手ファーマ】 社内外の多様なステーク

仕事内容株式会社ツムラ 【茨城/石岡】企業保健師＜正社員＞◇年間休日127日◇看護師・保健師資格活かす◇転勤は基本想定なし 【仕事内容】 【茨城/石岡】企業保健師＜正社員＞◇年間休日127日◇看護師・保健師資格活かす◇転勤は基本想定なし 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／医療用漢方のリーディングカンパニー／土日祝休／健康診断調整や社員相談対応など／住宅手当など福利厚生も充実】 ■業務内容 石岡センター内の保健師として従事頂きます。 〈具体的には〉 ・健康診断調整・従業員のメンタル相談や対応・健康面指導や教育・産業医面談調整等 ・職場巡視、作業環境や作業管理業務 ・ストレスチェックの実

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】人事採用※職種未経験歓迎！＜新薬開発・先端医療の支援事業＞残業月10H 【仕事内容】 【飯田橋】人事採用※職種未経験歓迎！＜新薬開発・先端医療の支援事業＞残業月10H 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／転勤無し／土日祝休み／過去最高益更新中】 多角的な事業展開で2023年度は過去最高益を更新中の同社において、人事業務をお任せいたします。入社時の詳細の担当業務はこれまでの経験を考慮して決定します。 ■業務内容 ・採用活動 応募者対応、人材紹介会社との商談談等 ・書類選考 データ入力、社内調整整等 ・面接対応応 WEB設定、来社時

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更の範囲 当社業務全般

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【北陸エリア】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【北陸エリア】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』を

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は、明治グループの一員として、予防・治療のプロフェッショナルとして、ヒト用ワクチン、動物用ワクチン、血漿分画製剤、新生児マススクリーニングなど、人々の健康と豊かな未来に貢献する重要な医薬品を創出し続けています。 特に菊池研究所（原薬・品質試験・研究開発の拠点）では、2027年度中に完成を目指す新施設（KD棟）を建設中で、平時は通常のバイオ医薬品を製造し、有事の際にはパンデミック対応ワクチン製造への切り替えが可能なデュアルユース

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ～こんな方におすすめ～ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【大分】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの大分エリアのプ