製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容★未経験者歓迎・機械知識不要★ 一から学びモノづくりに関わる技術を身に着けたい方！ ３５歳までの方の募集です（長期勤続によるキャリア形成のため若 年者等を採用） カイロ製造設備の操作や監視、制御といったオペレーター業務を行 っていただきます。はじめは熟練オペレーターの補助から、仕事を 一通り習得した後、担当ラインをお任せします。将来的には現場の リーダーとして活躍していただくことを期待しており、現在未経験 から始めた男女オペレーターが活躍しております。 事業所からのメッセージ欄も是非ご覧ください。 【変更の範囲：なし】

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:10 ▼勤務時間詳細 (実働7時間40分)

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンス分野（医薬、化学、化成品、農薬、賦形剤等）における営業経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【職種名】 海外営業マネージャー ◆40代・50代活躍中/世界56か国に製品を輸出する 広範なネットワーク 【仕事内容】 治験薬製造・医薬品製造・包装・検査・Regulatory対応といった同社の有するサービスを国内および海外顧客へ提供するための営業およびキーアカウントマネジメントをお任せいたします。 【具体的には】 ■国内および海外顧客に対する営業業務を担当 ■国内および海外顧客のキーアカウントマネジメント、社内関係者との協力による既存プロ

勤務時間 就業時間１：10時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）、（２）で選択応相談 （１）の場合、週４日就業 （２）の場合、週５日就業 週２０時間の就業時間となります。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> ☆彡ECサイトの運営☆彡Qoo10 2024年Awards受賞！インセンティブあり！ 弊社は三重県に本社、名古屋に営業所、東京の表参道近くにオフィスがあります。今回は、東京渋谷のオフィスでの募集です！ ECサイト運営・営業のお仕事です。ECサイト運営経験のある方、大募集！ 立ち上げにつき、ECサイト運営のみならず、あなたの得意分野を生かして、色んなことにチャレンジするチャンスです！やりたいことがあれば、自由に提案ができる社風がありますし、頑張っていただいた分は、きちんと1年後に評価させていただきます。是非、ご応募ください。 【主な仕事内容】 ・サイトの運営・管理（自社EC,

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【仕事内容】 ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計（研究部門と共同） ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造（研究部門と共同） ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変更に伴う技術検討 ・製造設備変更に伴う技術検討 ・薬事関連業務（一変申請及び軽微届等の申請業務

仕事内容◇ドラックストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、ドリンク剤や錠剤・カ プセル剤の工場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 ◇人々の健康な生活を支える薬の製造のお仕事です。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容設備保守・保全（ユーティリティ設備） 年収 400万円～600万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 山形県天童市清池東2-3-1 仕事内容 ■同社のユーティリティー担当（機械系・電気系）として、以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・生産支援設備保全全般（保全計画・日常点検・各種工事対応 等） ・環境管理（公害防止、エネルギー、廃棄物等） ・設備投資・経費予実管理、購買業務等の事務管理業務 ・環境関連データの収集、取りまとめ 【入社後の流れ】 入社後はOJTを中心に業務を学びます。上記に記載のある業務内容は将来的に取り組む業務です。始めは決められた業務を徐々に覚えてい

仕事内容・委託製造先、原料、資材供給者等の品質管理およびやり取り ・逸脱・変更等の品質保証関連業務の対応および記録管理 ・品質情報（クレーム）の受付、調査、再発防止策の立案 ・ＧＱＰ／ＧＭＰ関連文書の作成・整備 ・薬事関連文書作成の補助 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容＊倉庫管理（在庫管理） ＊商品の入出荷作業 ＊棚卸 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【2025年12月18日更新】 ●外資系製薬会社内（本社:英国）でのシステムサポート業務 当社の契約形態は、正社員（最初の6ヶ月間は契約社員として「試用期間あり」）、契約社員、フリーランス（個人事業主）の中から お選びいただけます。 ※下記①②のみ必須、③〜⑥は経験があれば尚可。 経験を多く持っている方を優先させていただきます。 ∟①英語によるユーザーサポートやドキュメント作成（※割合的には英語の読み書きが多いです。） ∟②会議への参加（議事録作成、会議資料作成・資料配布） ∟③ファイル検索、データ加工（※SQLやVBAが使えると尚可） ∟④システム障害対応（※対応不可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ＜経験＞ ・R&Dまたはメディカルアフェアーズとしての業界経験（8年以上） ・オンコロジー分野における製薬/関連業界経験（8年以上） ・リーダーシップ経験（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・メディカルおよびコマーシャルのニーズの理解 ・製薬業界関連のJPA規制および法規の理解 ・優れたコミュニケーション能力（書面・口頭） 【職種名】 メディカルアソシエイトディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモート可◆福利厚生充実》 【仕事内容】 【革新的な新薬パイプライン×グローバル展開中の外資系製薬企業】 メディカ

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日、1日5時間以上 9:00～23:00 ■残業少なめ：あっても月10時間以内 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日 希望シフト制 ■平日のみ・土日のみ勤務もOK ■学校行事やお子さんの都合などのお休み希望も柔軟対応

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR（2025年4月入社）～トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能～ 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎で

勤務時間又は10時00分〜16時15分の時間の間の3時間以上 就業時間に関する特記事項：１日３～５時間 月・火・木・金の中から週２～３日間 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間75分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：※就業時間、労働日数、相談に応じます。 ※休憩時間は、労働時間に準じます。 ◆繁忙期、残業及び、休日出勤あり。 ご協力の相談をさせて頂く事がございます。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 月～土曜日の間で週３日以上の勤務 ＊お盆休み８／１３～１５ ＊年末年始１２／２９～１／４

仕事内容【具体的な仕事内容】 調合・充填・包装の機械オペレーター（記録書の記入・機械の稼働 ・チェックシートの記入、確認など）による医薬品・化粧品の製造 、原材料の投入（原料・資材準備）、秤量・調合・検品・梱包など の作業、簡単なパソコン業務など。 【職場の特徴】工場内は清潔で冷暖房完備です。ライン作業途中の お手洗いや体調不良等にも柔軟に対応します。 【最初に覚えていただく仕事】指図書の理解、簡単な機械操作・検 品・梱包作業⇒記録書の記入⇒機械オペレーション⇒設備の切り替 え・洗浄。写真付きマニュアルを用いて先輩が丁寧に教えます。 〔変更範囲：当社内業務全般〕

仕事内容【仕事内容】 滋賀工場の設備部門にて、生産設備の安定稼働や製造環境の維持管理のための設備や機器の保全業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・設備の定期点検 ・設備のトラブル対応 ・設備の改善（安全、3Mなど） ・保全業務に必要な予算の立案と執行 ・新規設備導入などの仕様検討や工事などの支援 【評価制度】 ・各部門における成果と、Santenの社員として求められる行動特性を総合的に評価します。 ・職種に応じて半年または年間の目標を設定し、その達成度を評価基準としています。評価結果は、社員一人ひとりのスキル把握や今後の育成・配置にも活用されています。 【当社について】 Santenは、眼科領

仕事内容<仕事内容> 【正社員/埼玉】完全土日祝休み！医薬品の品質管理・分析業務 ■仕事内容 下記、品質試験センター内での業務内容を記載します。 ご担当いただく業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたしますので、 面接などでご希望をお聞かせください。 （雇入れ直後） ●医薬品品質管理における分析業務全般 (1)洗浄バリデーション 医薬品の汚染や異物混入を防ぐための製造設備の洗浄バリデーション （洗浄方法の有効性評価とその根拠を文書化すること） (2)環境モニタリング ・大宮工場および大宮第二工場の製薬用水の品質管理や製造環境の維持・管理 ・工場内でのサンプリング・測定などの作業と実験室