製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容[募集背景事業拡大に伴う増員強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 当社にて技術営業をお任せいたします。 【具体的には…】 ■海外プロジェクトマネジメント ・問い合わせ、展示会等をきっかけとした、受注に向けた客先ニーズの整理、技術提案・プレゼン等。 ・見積書、基本仕様書、外形図等の作成。機械設計、電気設計部門などとの詳細仕様、スケジュール調整。設計部門、施工部門、協力会社と共に製品を試作、その結果に応じて、仕様書、図面等を適宜修正。 ・納入に向け、施工部門との調整。搬入、据付、検査等への立会。引渡し。 ■海外展開に向けた関連支援会社の開拓、技術支援、その他関連業務 ・PDA本部、ISPE

勤務時間09：00〜16：30の間でご都合の良い時間3.5時間勤務です 13：00〜16：30（試用期間約1か月間） ※残業なし ◇平日のみ ◇週2〜3日勤務（2名で交代勤務）

勤務時間又は8時30分〜13時00分の時間の間の4時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他工場操業カレンダーに基づくシフト表による ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容ＤＥＮＩＳファーマ株式会社 【千葉／佐倉】体外診断用医薬品の品質管理スタッフ※日勤のみ／残業5～10H程度／車通勤可 【仕事内容】 【千葉／佐倉】体外診断用医薬品の品質管理スタッフ※日勤のみ／残業5～10H程度／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【日勤のみ・転勤無し／残業月５～１０時間程度／車通勤可】 ■業務概要： 体外診断用医薬品（イムノアッセイ）の品質を管理・担保する ・工場で製造した製品を安定的に出荷するため、スケジュールに基づいて、正確に性能試験を実施すること。 ・QMS省令およびISO 13485に準拠すること。 ・コンプライアンスを順守すること。 ＜担当業務＞ ・放射性体外診断

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

勤務時間シフト制

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【栃木県】製薬オペレーター（原薬製造）日勤のみ◎※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 働く環境 ■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。 ■今後幹部候補としての採用となりますので、同社でのキャリアを形成して頂けるポジションとなっております。

仕事内容【サイキョウ・ファーマ】☆正社員＆賞与年２回＆４ヶ月☆ ◆同業務者がいて安心♪近くに飲食店・コンビニあり☆オフィスカジュアル勤務ＯＫ！人気の職業紹介のお仕事♪交通費全額支給あり◎ご応募お待ちしております！ １２月スタート♪亀戸駅徒歩５分☆未経験からチャレンジできます！【正社員で就業開始】品質保証体制の構築・改善、品質監査・指導、各種書類作成・管理、社内資料作成、 薬事申請・国内許可申請などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏ（文章作成）・Ｅｘ（関数）・ＰＰ（プレゼン編集） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【高卒以上】◆同業務の経験がある方歓迎します。 ※ネ

仕事内容【ミッション】 適切な医療をより多くの患者さんに届けることを目指し、マーケティング観点からクライアントである製薬会社の課題を解決します。 通常検診では見つからなかったり、専門医でないと診断が難しかったりと、様々な理由で抱える疾患に対して適切な医療が提供されないケースがあります。 それらに対する解決策を考え実行し、課題解決を通じて医療環境改善のの一助となることを目指します。 【担当業務】 課題解決型のソリューション営業となります。 クライアントとなる製薬企業や医療現場の課題を洗い出し、社内外の関係者と連携を取りつつプランニング支援、企画設計から実行、効果測定まで一気通貫で取り組むことができます

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【

仕事内容<仕事内容> 製薬会社での品質管理業務（HPLCなどを使用した分析） 医療用医薬品の理化学試験、安定性試験など、 品質管理業務をお任せします 【メイン業務】理化学試験や安定性試験 ＜詳細＞ ・製剤（ペニシリン製剤）の 出荷前検査・安定性試験 ・原料分析の前処理、受入試験 ・分析データ入力 ・書類作成 （試験成績書作成、文章改訂等） ・分析機器の校正 ・付随業務 （片づけ・清掃、消耗品・器具等の発注） ・原材料のサンプリング ※ごくまれ 【主な使用機器】 HPLC・UV・IR・ カールフィッシャー水分計 等 お仕事コード：hs1230-1a <給与> 時給1,5

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

仕事内容久光製薬株式会社 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【仕事内容】 【佐賀・鳥栖】グローバルPV（安全性情報管理）◇医療用ほかOTC向け／月残業10h程度／借上社宅あり 【具体的な仕事内容】 医療用ほかサロンパスなどOTC向け安全性情報管理／海外向けメイン／借上社宅など福利厚生充実／2024新設の研究勤務 ■業務内容 医薬品開発におけるPV（安全性情報管理）としての業務を担当いただきます。 当社では、『「手当て」の文化を、世界へ。』を企業使命と定め、積極的なグローバル展開を進めており、海外申請品目および申請国が増加していま

仕事内容界面活性剤をはじめとする各種工業用薬剤の製造・販売を手掛ける同社で、品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 化学工場での製造品における品質管理業務 ・品質管理体制の維持・改善 ・製品の分析・検査 ・製造部門との連携 ・試験機器の管理 ・社内外対応 【製品分野】 食品、医薬品、香粧品、電子材料など 【研修制度について】 以下のような研修制度を設けており、入社後も安心して学べる環境を用意しております。 新入社員研修、新入社員フォロー研修、上級専門職研修、リーダーシップ研修、管理職1年目研修、次期経営者育成研修、営業職研修、技術職研修、海外留学制度、ＤＸ人財育成研修、通信教育制度、社

仕事内容■品川事業所内の建物、構築物および機械装置等の保守、改善、更 新に関する事項 ■動力設備（電気、蒸気、水等）の管理に関する事項 ■設備、装置等の新設、増設および改良に関する協力事項 ■設備関連の諸法規に関する処理事項 ■設備予算の申請および進捗管理に関する協力事項 ■環境保全に関する事項 ■製造機器、検査機器および包装機器の保守、管理、選定に関する 協力事項 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容お客様に素敵なライフスタイルを提案しませんか?（未経験者大歓迎） インテリア・雑貨・お洒落が好きでFrancfranc（フランフラン）が好きな方にピッタリなアルバイトです！ FrancfrancBAZAR ふかや花園プレミアム・アウトレット店にてイ ンテリア雑貨のお客様への接客販売。商品検品、陳列、お掃除、 レジ、ディスプレイ等、店内の幅広い業務をお願いしています。 【Francfrancで働くメリット】 ご自身に合わせた自由な働き方が可能です。 ■Francfranc商品をお得に購入できる社員割引制度あり ■シフト自由（土日祝日勤務可能な方歓迎！） ■私服・髪色・髪型自由 ■ネイル・ピ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関連配備と適宜率先して交渉・調整ができる ・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づいた適切な判断・対応ができる ・自主的に物事を考え、行動し、責任を持ってやり遂げる努力がある ・チーム運営につき、運営戦略の具体化その他その実施ができる ・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在的な問題の解決策を考えることができる

勤務時間 就業時間１：9時00分〜13時00分又は9時00分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：鎌田店と卸町店を、毎日ローテーション制で担当して頂くことを想 定しています。 例）月曜：鎌田店 火曜：卸町店 水曜：鎌田店 等 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）人財マネジメント（採用・配置/異動・人財育成・評価/報酬・人財アセスメント）に関する経験（一部でも可） （２）新規企画の立案・体制構築・展開の経験 （３）多様な関係者との連携やイベントプロジェクト等のチームを推進した経験 （４）人事労務、関連法規に関する一般的な理解 （５）戦略人事に関する知識 （６）海外の従業員・関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある（テレカン、業務打合せ、出張） （７）CEFR B2以上（TOEIC：Listening 400・Reading385以上） [歓迎] 【尚可】 （１）人事関連データの管理・加工・分析スキル 【