東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品に用いられる素材の開発に携わっていただきます。 ・新規素材の合成、評価、データ取得・解析 （機器分析には、主にNMRを使用） to-kim0620-01 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・多国籍企業における3年以上の医薬品CMC薬事経験（薬事CMC製品リードまたは同等の業界経験を含む） ・新たなプロセスの改善・開発・導入経験 ＜理解＞ ・医薬品・バイオ医薬品に関するPMDA規制および地域間の規制差異への理解 ・グローバルな医薬品開発および市販後ライフサイクルサポートに関連する科学的原則および薬事CMC要件の理解 ＜能力＞ ・PMDAとの当局対応・製品開発会議をリードする能力 ・重要なCMC薬事課題への対応、薬事戦略・助言の提供、不明確な規制下での合理的な意思決定能力 ・社内外チームとの協業による戦略目標の達成能力 ＜その他＞ ・学士号

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社でのヘルプデスクのお仕事です。臨床試験における被験者登録に関連するデータ入力や問い合わせ対応など、運用オペレーション全般をお任せします。英語スキルを活かせる環境で、今回2名募集のため“ひとりじゃない安心感”も＊土曜を含むシフト制なので、平日休みも週末休みもどちらも楽しめます！このチャンスに、正社員も目指してみませんか？ ＜見えないところで、未来の医療を支えるやりがいあるお仕事＊＞「自分の経験で大丈夫かな」と不安な方も、まずはお気軽にエントリーください！【企業紹介】医薬品の臨床試験の支援やデータ管理、開発コンサルティングを通じて、新薬の研究から承認までのプロセスを総合的に支援

仕事内容仕事内容 ■サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 [歓迎] ▼裁量をもって経営者目線で事業全体をみたい方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【企画開発（医薬品）】急成長中のD2C企業で商品の企画開発職（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 急成長中のD2C企業で商品の企画開発職を募集中。 月に1商品以上がリリースされる環境の中で企画から商品化までの業務をトータルでお任せいたします。自ら積極的にトライする方を歓迎します！ 【業務詳細】 ◆企画製造から納品までの進行管理 ◆OEM先など社外との打ち合わせ ◆OEM先の製造工程管

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理試験をご担当いただきます。６ 具体的には以下のような業務を行います。 ・マウスやラットを用いた動物実験 ・ELISAやLCMSでの測定 ・薬物動態解析 ＼当社の特徴／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造若しくは品質試験の実務経験が有る方 ・5年以上の医薬品製造法若しくは規格及び試験方法の開発経験が有る方 ■英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ■3年以上の製薬企業、CMOなどでのQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CMC薬事（年収550万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（メール・電話を通じて海外製造拠点とやり取りできるレベル） [歓迎] ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》 【仕事内容】 【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリー

仕事内容WDBココ株式会社 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【仕事内容】 【勝どき】CMC薬事＜申請資料の作成からレビュー・翻訳まで＞◆週2在宅可／残業月10H／年休126日 【具体的な仕事内容】 ★申請資料の作成からレビュー・翻訳まで一貫して関わり、専門性を高められる環境です。 安全性情報管理の支援業務を主軸として、お客様の医薬品開発における幅広いニーズに対して高品質のサービスを提供している当社において、以下の業務をお任せします。 ■業務詳細： CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ・CMC薬事領

仕事内容仕事内容 ■新薬候補物質のスクリーニングや薬理研究の部署にて実験業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・動物実験：マウスの体重測定、病態モデル構築、投与、解剖補助 ・細胞実験：ヒトがん細胞の培養を中心とした細胞培養 ・遺伝子実験：PCR法を用いた遺伝子解析 ・タンパク実験：電気泳動、ウェスタンブロッティング、ELISA法による解析 ・実験準備・記録作成：動物実験記録の作成、試液調製、実験室整理など ※プロジェクトの状況に応じて業務の割合が変動する場合あり 手当 通勤手当、地域手当（首都圏 : 30，000円、関西 : 20，000円、東海 : 10，000円、上記以外：0円）、時間外手当

仕事内容株式会社エスアールディ 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【仕事内容】 【八丁堀駅】医療営業＜医薬品・医療機器の開発支援×既存中心＞◆業界未経験歓迎◆残業月～10H◆転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜働き方を改善したい方にオススメ！週2リモート・フレックス・基本内勤・残業月～10H・年休123日／協調性を大切にする社風で定着率各種手当も有り＞ 【業務内容】 当社は医薬品・医療機器などの開発・研究支援を行う企業です。 今回は、開発業務受託を促進するための営業をお任せします。クライアントは製薬メーカーや医療機器メーカーとなり

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検

仕事内容求人詳細 日本地域の薬事主担当者のサポートメンバーとして、以下の業務を主担当者と協力して実行する。 ・開発品目の日本の薬事戦略の策定及び欧米の薬事担当者との協働によるグローバルの薬事戦略の策定 ・治験実施に関する国内の各種薬事手続き並びに当局折衝 ・対面助言等の当局相談における各種薬事手続き並びに当局折衝 ・新医薬品の承認取得のための各種薬事手続き並びに当局折衝 ・欧米アジアの治験申請、当局相談及び承認申請等の支援 ・新の薬事規制の収集及び影響評価 こんな方を求めています 経験・スキル ・薬事又は開発関連の実務経験 ・バックグラウンドはジェネリックの薬事でも検討可能、広く開発審査対応等の経験で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC領域の実務経験5年程度以上 [歓迎] ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 （Project、Power BI、Power Apps等） ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ・バイオ開発品、医薬品のCMC関連領域での業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CMCプロジェクトマネージャー（年

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【仕事内容】 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも積極的にIT技術へ投資／ハイブリッド勤務・フレックスタイム制有・年休125日で柔軟な働き方が可能 ■概要 “人にやさしいIT”で、世界の医療を支える。エーザイはhhc（ヒューマン・ヘルスケア）理念のもと、社員一人ひとりの働きやすさを追求し、その力を通じて患者様に貢献してきました。 当ポジショ

仕事内容仕事内容 ■シニアCRA Iとして、施設モニタリングおよび施設管理（サイトマネジメント）をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都、大阪府 【年収・給与】 500万円～700万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 1日あたりの実働時間：6.0~7.5時間 週3～5日勤務 シフト例 ・9時00分～16時00分 ・9時00分～17時30分 休憩：1時間/日（12:00-12:45/15:00-15/15)

仕事内容土日祝休み。完全週休2日制！ 未経験OK！ 車通勤可！ 週３日～勤務OK！ 勤務時間の相談OK！ 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を社員の指示のもと行っていただきます。 具体的には、 ◆原料の投入・撹拌・充填 ◆撹拌機や製造機械・器具類の洗浄 ◆包装・梱包 ◆設備保全 ※ラインによっては20kg程度の重量物取り扱いもあります。