東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容中外製薬工業株式会社 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 品質管理(低・中分子医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せします。今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境等の確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 パソロジストおよびアニマルケア担当として活躍いただけます。 （１）パソロジスト：病理研究部、鹿児島本社／東京本社／大阪支社 （２）アニマルケア：実験動物管理部 獣医学管理室、鹿児島本社／指宿事業所 （１）非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 （２）当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。 またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることが

仕事内容【応募資格】 [必須] ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ■英語力：TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【備考】：ご出身企業は製薬メーカーのみならずジェネリックや化学メーカー、CMO等受託製造企業の方も歓迎です。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 低～中分子医薬品の分析・物性研究（年収

仕事内容医薬品の開発におけるバイオマーカーの探索や非臨床の遺伝子解析業務に携わっていただきます。 具体的な実験内容は以下の通りです。 ・核酸抽出 ・遺伝子解析 to-kado031208 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【仕事内容】 【東京】グローバルセキュリティ推進◆「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ◆英語を活かせる◆福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも積極的にIT技術へ投資／ハイブリッド勤務・フレックスタイム制有・年休125日で柔軟な働き方が可能 ■概要 “人にやさしいIT”で、世界の医療を支える。エーザイはhhc（ヒューマン・ヘルスケア）理念のもと、社員一人ひとりの働きやすさを追求し、その力を通じて患者様に貢献してきました。 当ポジショ

仕事内容【新規医薬品の開発のための合成の補助に携わっていただきます】 仕事の流れは以下の通りです。 化合物を秤量し、合成チームに提供します。 合成後、合成チームからサンプルが返却されますので、 HPLCを使用して分取精製を行います。 その後、LC-MSを使用して、合成物の分析を行います。 to-kado062805 ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お祝い金、資格取得支援、育休復帰時研修 ・引っ越しサポート、帰省手当 ・専任コーディネーターとの定期面談 ◎自社の研修センター×少人数の研修 ∟

仕事内容１．医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェック ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 ４．簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャ

仕事内容【応募資格】 [必須] 化粧品（基礎化粧品、ヘアケア・メイクアップ、医薬部外品等）分野の処方開発経験（目安は3年以上） [歓迎] 埼玉工場は医薬品の製造を担当している為、下記業務経験者は歓迎します。 ・薬剤師資格保有者 ・医薬品申請経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 60歳ぐらいまでを目安に（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ●急募！処方開発職 化粧品・理美容用品OEMメーカー【経験者限定】 【仕事内容】 ◆処方開発職＜化粧品・理美容用品＞ スタッフ～管理職 基本的には基礎化粧品に携わっていただき、処方設計をお任せする予定です。 ・化粧品・雑貨品・家庭用

仕事内容【大手製薬メーカーで医薬品開発におけるバイオ実験をご担当いただきます】 具体的には・・ 培養細胞を用いた薬物作用評価実験及び前述薬物作用評価を行うための試験系構築等の予試験・データの取りまとめ、解析。 ＞★アドバンテック特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の

仕事内容【再生医療関連の医薬品開発に伴うバイオ実験をご担当いただきます】 ・細胞培養 ・薬理試験（薬品をマウス、細胞等に投与して影響を調べる） ・病理試験 ・その他主にバイオ系実験に関する業務 ・実験データ報告書作成 【主な使用機器】 ピペット操作・分注機・フローサイトメーター・顕微鏡操作等 ＼当社の特徴／ ★賞与年2回！第二新卒のリスタート歓迎★ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】開発薬事担当者＜CROマネジメント＞※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 開発薬事担当者として以下の業務をお任せします。 欧米での医薬品の開発から承認取得までのプロセスにおいて、薬事戦略の立案・規制当局対応を担い、開発プロジェクトを円滑に推進する。 ■業務内容： ・欧米規制当局との相談

仕事内容【大手製薬メーカーにて新規医薬品開発における細胞実験をご担当いただきます】 具体的には・・ 細胞培養、細胞実験補助 各種スケール・機器を用いた細胞培養操作、細胞分離操作、培養上清サンプルの各種分析、実験記録の解析、研究用試液の調製、研究機器のメンテナンス管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分） 時短希望の方もまずはご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ●風邪薬の「ルル」痛み止めの「ロキソニン」でおなじみの第一三共での募集です●細胞培養の経験が活かせます●大手企業らしい福利厚生と丁寧な指導がある職場です。 【勤務先の概要】 がん領域を強みとしている大手製薬会社です。 グローバル化を目指した研究開発を行っています。 【業務の目的】 トランスレーショナルリサーチ 【業務の詳細】 実験、機器分析、実験データ解析および結果のまとめまで研究全般をカバーします。 ・細胞株培養20% ・生物由来サンプルの分析前処理（抗体反応、RNA精製等）25% ・測定分析（フローサイトメトリー、qPCR、ELISA、Western blott

仕事内容仕事内容 ■臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務に従事いただきます。

仕事内容株式会社マイクロン 【品川】プログラム医療機器（SaMD）開発＜上流から携われる／イメージングCRO／医薬品開発支援＞ 【仕事内容】 【品川】プログラム医療機器（SaMD）開発＜上流から携われる／イメージングCRO／医薬品開発支援＞ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：要件定義、基本設計の上流フェーズを中心に、医療系ソフトウェア開発プロジェクトに携わっていただきます。 ＜クライアントの開発支援・コンサルティング＞ 要件定義、基本設計の上流フェーズを中心に、医療系ソフトウェア開発プロジェクトに携わっていただきます。 ・ISO13485に適合した文書作成・レビュー ・ISO13485内部監査サ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】働き方◎整形領域に強み／外用医薬品の試験法開発業務 シェアトップクラスの製品多数、貼付剤などの外用薬(経皮吸収製剤)主力製品1945年の創業以来、全国主要病院・診療所にてご愛用いただいている製品の研究方法や試験方法の開発をしていただくお仕事です。 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～650万円 月収例：月収例 262,800円～300,000円+残業代 交通費：支給なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・理系の大学卒または大学院（修士、博士）を修了された方 ・医薬品業界におけるライセンス、事業開発、提携いずれかの業務経験（5年以上） ・TOEICスコア800点以上、またはそれに準ずる英語力（ビジネスレベルの読み書きが問題ないこと） 【職種名】 医療用医薬品のライセンス提携担当年間休日126日／残業月10h程度／リモート可 【仕事内容】 自社で創製した医薬品候補化合物の価値を最大化するため、ライセンス、提携、事業開発といった業務全般をお任せします。少人数チームでプロジェクトを推進するため、大きな裁量を持って取り組める点が魅力です。 ＜おすすめポイント＞ ●

仕事内容医薬品関連の中間体、原薬の製法開発を担う部署で下記の業務をご担当いただきます。 ■有機合成実験（メイン業務） ■有機化合物のHPLCやMSによる測定と解析 ■実験データのまとめ、片付け （仕事の流れ） １、モル計算で実験に必要な試薬の量を計算し秤量、調製 ２、社員の作成したレシピに沿って有機合成 ３、できた化合物の組成や成分を分析 ４、データを確認し、より良い結果を求めて社員と一緒に条件検討を実施 ◎独自の福利厚生制度◎ ・完全週休2日・残業月平均5H・年休125日以上・賞与年2回 ・転居のあり／なし、希望勤務エリアの選択も可！ ・転籍お祝い金、資格取得支援、育休復帰時研修 ・引っ越しサ

勤務時間勤務時間：8:00～11:00(実働3時間) ・朝の3時間だけ！扶養内OK ・月～土曜の間で週3日～5日で相談OK ・残業少なめ(月5時間未満) 【休日・休暇】 ・シフト制（希望応相談） ・日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定） ・その他特別休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の3時間、簡単オフィスワーク／ ＃未経験・主婦(主夫)の方歓迎！ ＃お昼前には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事育児やお子さんの送迎とも無理なく両立OK 業務サポート（簡単な事務や軽作業）のお仕事です。 【具体的には】 ・検査結果の振分け作業 ・医療機関へ納品する資材の振分け ・検体を格納する集荷ボックスの準備 など ※書類を仕分けしたり、箱を組み立てたり。「整理整頓」に近いお仕事です。 ※事前の医療知識は不問！臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお

仕事内容【応募資格】 [必須] Medical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ※リードメディカルライターの場合5年以上のご経験 理系大学、大学院卒 薬学・医学・統計学の基礎知識を有する 医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している 英語スキル：読み書きができる（英文書Review・添削ができる、英文和訳ができる、英文レポート作成ができる）、目安：TOEIC 730以上、会話は日常会話程度 Fluency in Japanese would be required 歓迎（WANT） [歓迎] 【歓迎要件】 英語でコミュニケーションが