東京都の医薬品開発の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 1日あたりの実働時間：6.0~7.5時間 週3～5日勤務 シフト例 ・9時00分～16時00分 ・9時00分～17時30分 休憩：1時間/日（12:00-12:45/15:00-15/15)

仕事内容土日祝休み。完全週休2日制！ 未経験OK！ 車通勤可！ 週３日～勤務OK！ 勤務時間の相談OK！ 動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。 決められた手順に従って、成型・充填・包装・検査作業等を社員の指示のもと行っていただきます。 具体的には、 ◆原料の投入・撹拌・充填 ◆撹拌機や製造機械・器具類の洗浄 ◆包装・梱包 ◆設備保全 ※ラインによっては20kg程度の重量物取り扱いもあります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 【職種名】 臨床統計解析 【仕事内容】 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サブ1名の計2名体制が基本となります。 ＜特徴＞ ■統計解析においては業界でもトップクラスの実績を有しています。同社では中間解析とオンコロジー領域に強みを持っています。中でも中間解析は検討委員会を開いて、業界権威の教授の前で解析結果のプレゼンをしなければならない為、プレッシャーも大きいですが、非常にやりが

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内外におけるGMP/GCTP査察対応経験 ・医薬品開発・製造管理・品質管理経験（GMP/GCTP/GQP） ・申請書・CTD作成に関する実務知識 ・外国製造業者認定・マスターファイル管理に関する業務知識 ・日本薬局方に関する知識 ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 【職種名】 CMC/GMP薬事シニアスペシャリスト《高裁量ポジション◆全国フルリモート＆フルフレックスOK》 【仕事内容】 【製品ライフサイクル全般の薬事戦略をリード】 CMC製品リードとして、承認申請・規制当局対応・チームマネジメントなどを幅広くご担当いただきます。 ＜主な

仕事内容テクニプラスト・ジャパン株式会社 【広尾】提案営業◆バイオ・ライフサイエンス領域の事業拡大／イタリア発・実験機器メーカー 【仕事内容】 【広尾】提案営業◆バイオ・ライフサイエンス領域の事業拡大／イタリア発・実験機器メーカー 【具体的な仕事内容】 ～所定労働7.5h／英語力活かす／在宅可／医薬品研究に提案を通し新薬の開発をサポート／イタリア発の実験機材メーカーの日本法人／インセンティブあり／業界市場シェアトップの企業～ ～こんな方におすすめ～ ・英語も使い、グローバル×日本の橋渡しをしたい方 ・業界トップの安定性×裁量の高い環境で新しい挑戦をしたい方 ・研究機関や医薬品開発機関とへソリュ

仕事内容開発薬事担当（リーダー候補） ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）臨床開発業務 ・承認申請資料（CTD）作成、電子データ提出 ・申請/届出対応および当局対応 等 医薬品の開発薬事経験者の方、 ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の製薬/バイオテクノロジー業界での医薬品開発 ・第1相～3相にわたるクリニカルサイエンティストとしての実務 ・専門家とのエンゲージメント ・アドバイザリーボードの運営 ・プロトコル/治験薬概要書の作成 ・薬事当局との対応・申請・申請後の質疑応答 ＜その他＞ ・国内のGCP・関連法規制に関する知識 ・理系大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・グローバル製薬企業での実務経験 ・規制業務・臨床の両方の実務経験 【職種名】 クリニカルサイエンス アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆高年収～1,700万円◆リモート

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】治験コーディネーター募集です！経験者歓迎の企業でのお仕事です＠北参道 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検

仕事内容新規医薬品の開発のための合成の補助に携わっていただきます。 仕事の流れは以下の通りです。 化合物を秤量し、合成チームに提供します。 合成後、合成チームからサンプルが返却されますので、 HPLCを使用して分取精製を行います。 その後、LC-MSを使用して、合成物の分析を行います。 to-kado062805

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容仕事内容 ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務

仕事内容仕事内容 ■ジェネリック医薬品に特化し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） 手当 ■パパ・クオータ制度： 2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱い ■家族手当：配偶者（15，000円）、子（3人目まで5，000円） ■住宅手当：既婚者45歳以下は既婚者（30，000円

仕事内容【外診断用医薬品の開発におけるバイオ実験をご担当いただきます】 ・評価業務: 生体由来の検体（血液、尿など）を用いた、化学・生化学・分子生物学実験 ・ルーチン作業: 開発品の調液、サンプル試作、測定、評価 ・データ管理: 測定データのPC入力・整理 ・文書作成: 開発関連文書の作成・まとめ ・その他: 包材開発の補助業務など ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】

仕事内容【低分子医薬品CMCに関する研究開発業務】 ・低分子化合物の合成業務 to-kado042601

仕事内容▽バイオ医薬品や新規治療法開発の基盤となる、遺伝子操作、抗体・タンパク質の調製・解析をメインにご担当いただきます。 具体的には・・ ・遺伝子操作・ベクター構築（DNAワーク） ・大腸菌やプラスミドを用いた、目的とするベクター（遺伝子の運び屋）の設計および構築実務。 ・抗体・タンパク質の調製・精製 ・開発に必要な抗体やタンパク質の発現系の構築。 ・発現させた抗体・タンパク質を、クロマトグラフィーなどを利用して高純度に精製する業務。 ・細胞培養およびスクリーニング補助 ・実験に必要な細胞の培養・維持管理。 ・ELISA（酵素結合免疫吸着測定法）やFACS（フローサイトメトリー）などの分析手法を

仕事内容【医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析】 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 ＜こんな企業～＞ 国内ＴＯＰの製薬メーカー！関東内でもいくつか研究機関があり、当社スタッフが多く活躍しています。 最先端の研究ができるキレイなラボで、分析経験を積めるチャンスです。 ＜具体的には・・・＞ ◇医薬品の新規および未知化合物の各種分析機器を用いた分析条件検討試験（化学分析）を担当していただきます。 ＜ウレシイ特権・・・＞ 当社では分析研修をご用意しております。 １０日間のプログラムで個々に合わせ

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【仕事内容】 【東京】治験契約担当（Site Contracts）◆交渉・契約管理／内勤／週1～2在宅 【具体的な仕事内容】 【内勤／週１か２回在宅】 臨床試験実施に必要な医療機関との契約書（Site Agreement）を中心に、秘密保持契約（NDA）、補償関連契約、その他各種契約書の作成・レビュー・交渉・締結支援を担当いただきます。臨床試験チームや社内関連部署と連携しながら、契約締結プロセスを円滑に推進し、契約管理システムの運用および契約関連文書の適切な管理を

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の開発薬事コンサルティング業務をお任せします。 /職務内容 開発薬事の「コンサルタント」として、プロジェクトの推進をお任せします。 以下が主な業務内容ですが、ご経験に応じて承認申請資料の作成業務をメインにご担当いただく方や、プロジェクトマネジメントをお任せする方など、役割をご相談させていただければと考えております。 ①医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■英語での業務対応が可能な方（読み書き中心、会話含め尚可） ■社内外との調整業務経験をお持ちの方 [歓迎] ▼医薬品、化学業界での業務経験 ▼海外取引、契約、供給に関する知識 ▼医薬品、化学分野における技術営業、事業開発、プロジェクト管理経験 ▼理系バックグラウンド（化学、生物、薬学等） ▼プロジェクトマネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 国際事業開発人材（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 【MISSION】 当社原薬の国際営業（既存顧客担当／将来新規対応あり） 【業務内容】 当社の医薬品原薬（API）に関する海

仕事内容【職種】IT技術職＞データサイエンティスト 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ～非臨床試験における国内トップクラスのリーディングカンパニーです～ 当社は医薬品開発の初期段階である非臨床試験（前臨床試験）を中心とした医薬品開発受託機関（CRO）です。1957年に日本初のCROとして鹿児島の地に創業し、60年以上にわたる実績とノウハウを蓄積しています。近年はその豊富なノウハウと知見を活かし「再生医療」や「経鼻製剤基盤技術」と言った新たな領域にて事業を拡大しています。また、日本国内に留まらず、グローバリゼーションを