新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 職務内容 •新薬の承認申請資料（CTD）の作成 •臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） •上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性があります 【募集背景】 案件増加に伴う増員 【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC80

仕事内容コアメッド株式会社 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【仕事内容】 CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 【具体的な仕事内容】 ～完全在宅フルフレックス／1日7時間勤務／子育てとの両立がしやすい就業環境／ママさんパパさん社員活躍中！／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開～ ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞新薬開発における病理標本作成◎研修充実／残業月5時間！年休125日 新規医薬品開発のための安全性・薬効評価試験において、不可欠な病理組織標本の作製（標本作製）と、その後の評価に関する一連のサポート業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ◆組織の処理・包埋：採取された生体組織サンプル（動物組織等）を、脱水処理し、パラフィン（蝋）に包埋してブロックを作製します。 ◆ミクロトームによる薄切：パラフィンブロックをミクロトームという特殊な装置を用いて、数ミクロンの極めて薄い切片に切り出します。この緻密な技術が最も重要です。 ◆各種染色：切り出した組織切片

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時差出勤も相談可能 ９：００－１８：００などご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態の場合年６回を限度とし月８０時間年間７２０時間を限 度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 夏季休暇 ＧＷなど。 平日のお休みも理解を得やすい職場です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社東洋新薬 【鳥栖】調達部/リーダ―候補 ※トクホ取得数トップクラス/在宅週2～3日可/年休125日 【仕事内容】 【鳥栖】調達部/リーダ―候補 ※トクホ取得数トップクラス/在宅週2～3日可/年休125日 【具体的な仕事内容】 ～鳥栖本社/在宅可◎健康食品・化粧品の総合受託製造メーカー◎調達のご経験を活かせます◎～ ■募集背景： 当社は、最新のテクノロジーやこれまで積み重ねてきた研究開発力を用いて、世界中から発掘した天然由来素材の機能性をさらに高め､付加価値の高い商品を提供する健康食品・化粧品の総合受託製造メーカーです。今回はグローバルサプライチェーンの調達安定化やコストダウンに

仕事内容<仕事内容> 昨年春OPEN【仙台】治験事務局担当者 医療業界未経験でも大丈夫！完全週休2日制 駅近デスクワーク 「アイロムグループ」の中核企業 未経験からのチャレンジ多数あり、医療知識、経験不問です！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 ＜宮城・仙台＞ 昨年春OPENの新ビル：アーバンネット仙台中央ビルにて 人気の駅近オフィスワークです！ 地下鉄「仙台駅」より徒歩3分 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メ

仕事内容<仕事内容> 【島本駅】製薬大手企業での新薬開発 医薬品開発に関係するサポート業務 * in vitro 9割 ・ in vivo 1割 * ・細胞培養(約4種類の細胞の培養) ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ・動物実験の補助 ：臓器採取や採血など ※動物実験が苦手な方は相談可能！ ◎一からしっかりと教えて頂ける環境がありますので、ブランクがある方も是非ご応募下さい。 OSO2-51 <給与> 時給1,600円～1,700円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】三

勤務時間■ シフト・勤務時間 週2日以上 【勤務シフト】 週2日～3、※土日祝休み ※年末年始, GW, お盆休みあり ■9:30～14:30 ※近隣事業所へお料理の配送業務があります ☆食昼：昼170食 ☆メニュー数：昼5種類 ☆車, バイク通勤可能 ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土、日

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間09:00～17:30 実働7時間30分／休憩60分

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 新薬開発の薬物動態研究職/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 新薬開発の薬物動態研究職/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。 臨床試験への橋渡しを担う薬物動態研究体制を強化するため、最先端の研究に挑み、創薬の未来を切り拓く意欲ある方、創薬の最前線でキャリアを築きたい方を募集します。 ■具体的な業務内容： 以下の領域から、これまでの経験や強みを活かせる業務を中心にご担当いただきます。 将来的には業務の幅を広げ、グローバル開発への関与や専門性の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【福岡】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの福岡エリアのプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【職種名】 新薬開発をリードする生産技術部長候補／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＼年収800～1200万円可！／ 未来の新薬を生み出す要職！ “医薬品の未来”をリードするキャリアを。 年休117日×フレックスタイム制で働きやすさも抜群。 あなたの経験と知見を存分に発揮しませんか？ ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の生産技術部門の統括する部長職】 ＜開発G＞ ・新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ～こんな方におすすめ～ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【大分】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの大分エリアのプ

勤務時間◆9：00～18：00（休憩1h、実働8h）※残業なし

仕事内容<仕事内容> ＜未経験歓迎＞新薬開発における探索合成業務担当◇年内入社積極採用！@京都府 ■新薬開発における探索合成研究業務 １．陽性対照薬の合成 ２．合成中間体の大量合成 ３．NMR、MS等の機器分析代行 ４．サンプル登録業務 ５．危険物倉庫内作業（要資格） ６．機器管理 化学研究員が日常実施する業務を担当いただきます。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国

仕事内容今のお仕事に満足いっていない方！ご相談に乗ります！ 求人にご興味があればお気軽に担当にご相談ください！他にもお仕事を取り揃えております！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,000円～ 《月給》 207,000円～+諸手当 《予定年収》 330万円～500万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 【勤務地】 山口県山陽小野田市横土手2367-22 募集情報 <あなたに合った仕事がきっと見つかる> 新しい業種のお仕事をお探しの方 自分の経験を活かしたいお仕事をお探しの方 新天地で働きたい方にオススメです！ ●2023年1月に新工場設立予

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 法令法規や手順に則り治験が実施されるように医師・看護師・薬剤 師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。 ＊治験に参加いただける患者さんのスケジュール管理やケア ＊書類の作成やデータ入力 ＊その他、付随する業務 職務変更の範囲：会社の定める職務