新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ～こんな方におすすめ～ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【大分】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの大分エリアのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼新薬採用 ▼KOL対策 ▼講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験 ▼基幹病院、大学病院の担当経験 【入社予定時期】 2024年12月または2025年1月入社で想定となっております。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【メディカルマーケター】転勤なし／MRからマーケティングへ！（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題を同社の持つ各種プロモーションツー

仕事内容白井松新薬株式会社 <レア求人>消臭剤や抗菌剤を生み出す【研究開発】※年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【"自然と科学の融合"で未来をつくる★完全週休2日制★】お茶や竹から抽出した成分を活用した消臭剤・抗菌剤原料の研究・開発を担当。▼研究・開発 植物エキスの探索や消臭や抗菌に 効果のある成分同定などの研究を行います。 既存製品の改良や市場ニーズ・ お客様の要望に応じた新製品を開発。 ▼実験・評価 GCを用いた消臭試験やHPLCを用いた成分分析、

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】新薬開発における薬効薬理試験◎研修充実★残業月5H・賞与年2回 ＼新薬開発における薬効薬理試験をご担当いただきます／ ・In vitro（試験管内）実験の遂行と管理 ∟創薬の基礎となる細胞培養業務を中心に、ELISA法等を用いたタンパク質の定量分析などを行います。 ・In vivo（個体レベル）試験のオペレーション補助 ∟実験動物の飼育管理のサポートや、薬剤投与、観察などの実験補助業務に携わります。 ・取得データの整理および品質管理 ∟実験から得られた生データを正確にまとめ、信頼性を担保するためのデータチェック（QC） ＼選考意思不問のカジュアル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈

仕事内容【応募資格】 [必須] ・デザイン作成ソフトの使用経験（Illustrator、Photoshop） 【職種名】 商品パッケージデザイナー（健康食品）【鳥栖】 <特殊技術と研究開発力強みを持つ九州地場メーカー> 【仕事内容】 健康食品開発における商品パッケージデザインに関わる業務をお任せします。 企画部門や製造部門、営業部門といった社内の関連部署とのコミュニケーションを図りながら商品化に携わっていただきます。 【具体的には】 ・パッケージやボトルデザイン作成業務 ・販促物デザイン作成 ・資材メーカーや印刷会社とのデザインや印刷色等の調整 ・包装資材の設計業務 ・社内のデザイン関連資料作成 【

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【千葉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【千葉／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/ルート営業メイン/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れることがで

仕事内容日本ケミファ株式会社 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【仕事内容】 【東京本社/神田】知財（特許出願や中間処理など）◇創薬の知見活かす◇新薬・ジェネリック医薬品を展開 【具体的な仕事内容】 【臨床検査薬事業も展開／知財業務の次世代を担う人材として期待／開発から一気通貫で特許関連業務に携わる／住宅手当など充実した手当あり】 ■職務内容： 開発企画部にて、知財業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ◎入社後にお任せする業務 ・中間処理（当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業 務） ◎将来的にお任せす

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）事業開発部で、シーズ獲得におけるライセンスインのご経験（5年以上）※新薬開発の経験がある会社での実績 （２）研究開発経験（薬理等の評価が可能） （３）マーケティング、事業性評価のご経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 事業開発 【仕事内容】 事業企画・事業開発のご経験のある方は歓迎です。 事業開発部シニアマネージャーとして以下の業務をお任せします。

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東北エリア】経験者MR（診断薬・治療薬）◆放射性医薬品で専門性が高められる◎ 【仕事内容】 【東北エリア】経験者MR（診断薬・治療薬）◆放射性医薬品で専門性が高められる◎ 【具体的な仕事内容】 【がんや認知症などの診断・治療に貢献／初任地は東北エリア／放射性医薬品（診断薬＆治療薬）に特化したMR／専門性を高められる◎】 【はじめに】 今回は、放射性医薬品を展開する当社のMRを募集します。主に放射性医薬品の情報提供・収集・伝達をお任せします。診断薬だけでなく、治療薬や新薬、診断に関わるソフトウェアなど、トータルソリューションの提案が可能です。 【業務内容】 ■

仕事内容株式会社東洋新薬 【博多／リモートメイン】法務担当（チーフ～主任）◆契約書作成・審査をお任せ◆年間125日・土日祝休み 【仕事内容】 【博多／リモートメイン】法務担当（チーフ～主任）◆契約書作成・審査をお任せ◆年間125日・土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～健康食品・化粧品の総合受託製造メーカー／高い技術力と実績で急成長◎～ ■業務内容： 法務部にて、契約書作成・審査を中心とした企業法務全般をご担当いただきます。 ■業務詳細： ◇契約書作成・審査 ◇契約書に付随するその他業務（データ管理、期限管理、契約期間満了・更新管理など） ◇各種法律相談、トラブル対応など ◇法人登記 ◇その他

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 試験状況により休日が発生する可能性があります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市にある受託分析会社での求人です。医薬品の認定を取 得するための動物実験を担当していただきます。） ・イヌ、サルなどの飼育管理、投与、採血、解剖 ・飼育室やケージの洗浄 ・動物の観察、体重測定 ・データまとめ、報告書作成 ※大型の実験動物を扱うため、体力が必要です ※試験状況により休日が発生する可能性があります 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【職種名】 新薬開発をリードする生産技術部長候補／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＼年収800～1200万円可！／ 未来の新薬を生み出す要職！ “医薬品の未来”をリードするキャリアを。 年休117日×フレックスタイム制で働きやすさも抜群。 あなたの経験と知見を存分に発揮しませんか？ ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の生産技術部門の統括する部長職】 ＜開発G＞ ・新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・各種動物を用いた実験業務（飼育管理、症状観察、体重測定、投 与、手術、剖検、採材など） ・Ｉｎ ｖｉｔｒｏ実験（細胞培養、ＥＬＩＳＡ、ｑＰＣＲ、生化 学値測定など） ・各種実験に伴うデータ整理 ・その他ミーティングへの参加、試薬発注などのラボ運営に関わる 作業 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容<仕事内容> オープニングスタッフ募集！治験コーディネーター【秋田市内】直行直帰 未経験からでもOK！ ゼロからでもスタートできる充実の研修制度とチーム制が自慢！【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハー

仕事内容■勤務地 東京都江戸川区（本社住所） 〒1510053 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 東京都江戸川区の企業で、次世代医薬品開発を支える細胞実験研究に携わるお仕事です。 《具体的な内容》 ・iPS細胞やオルガノイドを用いた細胞株の維持管理業務を担当していただきます。 ・CRISPR/Cas9システムを活用した遺伝子導入や細胞クローニングによる、安定発現細胞株・遺伝子改変細胞株の作製業務を行います。 ・作製した細胞株を用いて、RT-PCRやFACSなどの手法によるモダリティ評価・詳細解析を実施していただきます。 ■募集情報 《募集背景》 プロジェクト増加に伴い、次世代医薬品開発を加速するた

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての経験をお持ちの方 ■新薬MR経験 ■基幹病院以上の経験 ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR（オンコロジー） 【仕事内容】 ■同社のコントラクトMRとして、配属先にてMR活動に従事して頂きます。 ■大手外資系メーカーでオンコロジーMRの積極的な採用募集となります。 ■最初の配属PJについて、オンコロジー限定希望でもご応募可能ですので、ご希望の際はその旨担当コンサルタントまでお申し付けくださいませ。 【具体的には】 ■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達 ■配属先クライアントの上長（営業所長）

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～ 【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発・CMC開発支援業務を お任せします。 ＜業務内容例＞ ◎原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ◎分析法バリデーション ◎申請用データ取得、申請資料作成 ◎開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ◎開発段階の原薬・中間体の分析業務 ◎顧客への上記業務の報告 配属先となる「品質管理部開発課」には14名が在籍中。 課長（男性1名）・スタッフ（女性11名、男