新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社セキノサイトネット 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【仕事内容】 【池袋】CRC＜看護師/臨床検査技師歓迎＞年休128日／就業時間7H／新薬開発の一役を担う専門職 【具体的な仕事内容】 ～看護師・臨床検査技師からの転職者多数／大手有名製薬会社と多数お取引／認定資格のサポート制度有／一人一人のスキルアップを支援◎～ ■業務内容： CRC（治験コーディネーター）は、製薬会社・医療機関・被験者様の三者をつなぐ架け橋として新薬開発に向けた治験をサポートし、安全かつスムーズな治験業務の支援を行っていただきます。 【詳細】

勤務時間詳細は求人内部をご確認ください。 【勤務シフト】 週2日～3、※土日祝休み ※年末年始, GW, お盆休みあり ■9:30～14:30 ※近隣事業所へお料理の配送業務があります ☆食昼：昼170食 ☆メニュー数：昼5種類 ☆車, バイク通勤可能 ※法令通りの休憩あり

仕事内容株式会社巴商会 未経験OK【ガス設備管理】年休123日*基本残業ナシ*賞与5ヶ月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制だから安心！】スマホなど☆あらゆるモノづくりに欠かせない『産業用ガス』に関する保守・点検、分析など＊基礎から丁寧に教えます！■ガス製造設備での運転・点検業務 ■タンクローリー車などの受け入れ作業 ■月・年単位の定期修理・保守作業 ■ガスが製造されているかの分析 《1日の流れ》 日勤：ガスボンベ交換、日常点検、原料受入立会 夜勤：分析、設備運転監視 上記を中心に、でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系修士修了以上 ■新薬メーカーにおけるCMC薬事の充分な実務経験 ■新規医薬品の承認申請対応や当局相談を含む品質パート薬事対応の経験 ■ビジネスレベルの英語力：海外関連会社とコミュニケーションが取れるレベル 【尚可経験・スキル】 ■初期開発品の品質パート薬事対応の経験 ■カルタヘナ関連対応（当局相談や申請対応含む）の経験 ■ADCや再生医療等製品等の新規モダリティ開発（品質分野）や当局対応の経験 ■海外薬事業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 38歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Gene

仕事内容仕事内容 マウス・ラットの飼育管理業務全般（床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換）を担当していただきます。 【具体的には】 ■PCを使ったPSP繁殖入力（PSPというのは社内専用端末） ■飼育室備品管理 ■オートクレーブ操作 ■清掃作業など 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、食事手当、役職手当、出張手当 副業可能、継続雇用制度（再雇用、勤務延長）、社宅（本人負担50％）、退職金制度、財形貯蓄制度、厚生年金基金、駐車場完備、持ち家制度(物件の80%の低利融資を受けられる制度)、遠方の方には引っ越し費用会社負担、家賃補助あり（初期費用含む）、車通勤可 働く環境 ■募集背景：マウス・ラットの種

仕事内容ネクスレッジ株式会社 【日本橋】最先端の新薬工場における建築プロジェクトマネジメント◇業界経験不問／リモート可／年休129 【仕事内容】 【日本橋】最先端の新薬工場における建築プロジェクトマネジメント◇業界経験不問／リモート可／年休129 【具体的な仕事内容】 【リモート可／年休129日・土日祝休・月残業22HでWLB良お客様先を海外にも拡大中の当社にて、医薬品業界の工場等の設計に携われる方募集／小伝馬町駅から徒歩3分／フレックスで柔軟に働ける環境】 ■ポジション概要： バイオ医薬品や再生医療等製品の開発コンサルティング事業を展開している当社にて、製薬業界向け産業施設の設計(エンジニア

勤務時間9:00〜17:00（休憩60分） ★残業少なめ(月5時間程度) ※残業なしの働き方も相談OK ★週5日勤務(平日のみ/月曜〜金曜) ※Wワーク不可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格/応募条件】 ■必須条件 ・法人営業のご経験3年以上 ・業界未経験歓迎 【職種名】 【品川/転勤無】営業※新薬開発プロジェクトの提案◆リモート可／土日祝休／NTTグループの安定基盤 【仕事内容】 【業務概要】 製薬会社の窓口として、新薬開発の新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性のある医療機関へのご提案、臨床試験に関するニーズなどの情報収集を行っていただきます。 【業務詳細】 ・提携医療機関へ臨床試験プロジェクトのご紹介 ・臨床試験を実施する医療機関の選定調査のサポート ・提携医療機関からニーズのヒアリングや提案、交渉 ・見積や契約など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格およびご経験をお持ちの方 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験をお持ちの方 ※1～3年ごとに転勤の可能性があります（希望勤務地は十分に考慮します） ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 ※MR資格失効の方も歓迎いたします！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 あなたの希望勤務地・年収叶えます！プロジェクト増加中！メー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■新薬メーカーにおける3年以上のフィールドMSL業務経験 ■免疫疾患（肺線維症、乾癬、炎症性腸疾患、SLE等）領域における疾患・治療に関する知識 ■英語力：コミュニケーションが取れるレベル（読み・書き・会話） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Immunology Medical Science Liaison Manager 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、免疫疾患領域のフィールドメディカル活動戦略の構築と実行をリードするマネージャーポ

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫／尼崎市＊転勤無】学術（相談対応・営業支援）◇完全週休2日制（土日祝休）／日本新薬G企業 【仕事内容】 【兵庫／尼崎市＊転勤無】学術（相談対応・営業支援）◇完全週休2日制（土日祝休）／日本新薬G企業 【具体的な仕事内容】 ◇完全週休2日制（土日祝休み）／転勤無し／福利厚生日本新薬グループ企業／景気に左右されない業界◇ ■担当業務 ・医療機関等からのくすり相談対応業務 ・営業支援業務（学術情報資料の作成、医療機関での製品説明会等） ・販促資材（製品パンフレット等）の作成 ※出張が発生します。 ■働く環境： ・転勤想定：無し ・食事補助制度（1日約300円）や福

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定性◎ 【仕事内容】 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場の日本新薬株式会社を親会社として持ち、安定した取引20代～50代まで幅広く活躍中＞ ■業務内容： 組織強化に向けて、下記担当者を募集いたします。 ・GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・GVP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・安全管理情報（主に副作用）の収集、評価、措置の立案とデータ等の管理 ・使用上の注意の作成・改訂

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業不可希望の方ご相談ください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間9：00～17：30（実働7：30、休憩1：00）

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞新薬開発における探索合成業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ■新薬開発における探索合成研究 １．陽性対照薬の合成 ２．合成中間体の大量合成 ３．NMR、MS等の機器分析代行 ４．サンプル登録業務 ５．危険物倉庫内作業（要資格） ６．機器管理 その他化学研究員が日常実施する業務 未経験歓迎！ <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜

仕事内容20代・30代活躍中！性別・学歴・経験不問！医療の発展に貢献できるお仕事！土日祝休み／基本残業なし ほとんどの方が無資格・未経験からのスタート！文系・理系も問いません！実験動物技術者の取得支援制度もあり、合格率はトップクラス！キャリアアップも充実！ 新薬開発をサポートするマウス･ラット等、実験動物の飼育・管理のお仕事です。 ＜具体的には＞ ・動物の状態観察（行動や見た目、症状など） ・頭数・匹数の管理 ・給餌・給水 ・ケージの定期交換 ・飼育器材の洗浄・消毒・滅菌 ・環境設備の確認 ・飼育室内および関連区内の清掃・消毒 ＜仕事のポイント＞ ■高度な知識や専門的なスキルは一切不要です!

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・オンコロジー領域のご経験 ・基幹病院・大学病院の担当経験 ・科学的データを用いた説明力・提案力 ・顧客との信頼構築に長けた方 ・高い倫理観と学習意欲をお持ちの方 [歓迎] ・血液がん領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《勤務地：佐賀・長崎/富山/熊本◆福利厚生充実・年内入社可能》 【仕事内容】 世界トップクラスの血液領域ポートフォリオと革新的新薬開発を背景に、患者ニーズの高い分野で専門性を磨き、キャリアを高めながら最先端治療を届けられる環境です。 【仕事内容】 ・臨床的・科学的根拠に基づく需要喚起 ・製品および疾患領域に関する科学的

仕事内容<仕事内容> ＜未経験歓迎＞新薬開発における探索合成業務担当◇年内入社積極採用！@京都府 ■新薬開発における探索合成研究業務 １．陽性対照薬の合成 ２．合成中間体の大量合成 ３．NMR、MS等の機器分析代行 ４．サンプル登録業務 ５．危険物倉庫内作業（要資格） ６．機器管理 化学研究員が日常実施する業務を担当いただきます。 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率79.9％ ※全国