新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容岡山市北区/一般企業での看護師/日勤のみ/正社員 【岡山市北区】治験コーディネーター求人！フレックスタイム制を導入！土日祝休み！教育体制充実！看護師としての臨床経験を活かせます 医療機関が実施する治験（新薬を市販するために行う臨床試験）のサポート業務全般 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※医療行為なし ※書類作成などのデスクワークも多く行います ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【東京】グローバル事業開発・ライセンス部とのリエゾンリード◆新薬の国内導入推進／老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【東京】グローバル事業開発・ライセンス部とのリエゾンリード◆新薬の国内導入推進／老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／英語活かしグローバルに活躍／リモート可／土日祝休 当社は国内でのドラッグラグ・ロスを解消すべく、グローバル・ビジネス・デベロップメント＆ライセンスチームが中心となって、主に米国開発中の革新的新薬の国内導入の検討を進めております。 これまでの経験を活かし、グローバルに活躍貢献いただける方を募集いた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【福岡】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【関東／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【関東／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【長崎】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの長崎エリアのプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上（文理不問） ・MR認定資格保有 ・普通自動車運転免許取得者 ・MR経験 3年以上 [歓迎] ・大学病院・基幹病院でのご経験 ・新薬領域、スペシャリティ製品の担当経験 【フィットする人物像】 ・自分に合った勤務地で、無理なくMRを続けたい方 ・キャリアアップとプライベートの両立を大切にしたい方 ・製薬メーカー以外の道にも将来の可能性を感じている方 ・長期的に安定した環境で、スペシャリティ領域に挑戦したい方 ・患者さんへの貢献を実感しながら、やりがいのある仕事をしたい方 【職種名】 希望エリアで働けるMR職｜柔軟なキャリア設計ができるCSO 【仕事内容】 【8月

仕事内容社内SEとして、さまざまな社内システムの開発～運用・保守をご担当いただきます。現時点ではまず在庫管理システムに携わっていただく想定ですが、これまでのご経験やスキル、ご意向に応じて決定します。インフラは別部門が担当しているため、ヘルプデスクやキッティングなどをご担当いただくことはなく、システム開発や保守・運用に集中していただけます。 AIはじめ技術活用推進や、DX推進にも携わっていただくことを想定しています。 【具体的には】 ・社内システム開発～運用・保守（在庫管理システムをご担当いただく想定） ・システム間の連携エラー対応 ・システム関連の問い合わせ対応 ・その他付随する業務 ※システム例：

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） 茨城県神栖市にある受託分析会社で、医薬品研究開発に伴う細胞を 使った評価試験を担当していただきます。 ・細胞を用いた医薬品評価実験 ・細胞の培養 ・医薬品のスクリーニング ・遺伝子実験 ・実験準備、片付け ・データまとめ、報告書作成 ＊７月以降開始予定です。（応相談） 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

勤務時間就業時間１：9時00分〜14時30分 就業時間に関する特記事項：※時間相談：不可（勤務曜日は相談可） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※曜日固定は相談の上。 休日はシフト制。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容社員食堂での食事提供に関する業務全般。 調理補助、盛付・提供サービス・洗浄・清掃及びレジ等。 １０名体制で行います。 ※昼食５５０食程度を提供

勤務時間8:20～16:45（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●高時給！有機合成の経験を活かせます！●WDBスタッフ多数活躍中の企業です！●最寄駅からシャトルバスでラクラク通勤♪ 【勤務先の概要】 大手化学メーカーでの新薬開発を行っている部署でのお仕事です 【業務の目的】 医薬品候補となる新規ペプチドの探索 【業務の詳細】 新薬開発のための有機合成を担当します。 ・合成法および関連プロセスの実験・開発、条件最適化 ・合成スケールアップに向けたプロセス設計・検証 ・環状ペプチドや修飾ペプチドなどの設計・実施 ・精製（HPLC等）、不純物管理の手法検討および実行 ・手順書作成、データまとめ等デスクワーク 【給与】 時給 2,00

勤務時間08:20～16:45(休憩：45分) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 新薬開発の実験サポート★菌培養＆秤量・溶液調整★社バスあり 富士フイルムグループで設備や安全性もしっかり整った環境です最寄駅から送迎バスあり!車通勤も可能です！地元で働きたい方にオススメ穏やかな方が多く働きやすい職場で評判の企業です!指示がしっかりもらえる職場で安心! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～16:45 実働時間：7時間40分 休

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■新薬開発・承認申請業務に必要な通知・ガイドライン等に関する充分な知識 ■製薬企業における5年以上の開発薬事業務経験 ■プロジェクトマネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話） ＜尚可経験・スキル＞ ■薬剤師 ■チームリーダーあるいはチームマネジメント（ピープルマネジメント）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬事戦略シニアマネージャー 【仕事内容】 米系グローバルファーマが、最適な薬事戦略を立案・実行し、価値の高い新薬開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【山口】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの山口エリアのプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【企業在籍者】 ■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。 ■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる ■専門分野について英語により業務上のコミュニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・完成品の提案ではなく、法人営業としてモノづくりの過程に携わったご経験 →OEM/ODMや、受注生産型の商品（特注品、別注品、専売品など）を扱ったご経験です。 →化粧品でなくても業界不問です（化学品、工業製品、機械、部品、資材など） 【職種名】 化粧品の企画提案営業【渋谷／在宅可】◎ゼロから化粧品の商品企画・開発まで携われる仕事 【仕事内容】 既存/新規の法人顧客に対する化粧品の企画提案営業をご担当いただきます。完成品を販売する営業ではなく、ゼロから企画を立ち上げる「企画提案型」の営業職です。 OEM / ODMメーカーとして、企画からターゲット・ネーミング・処方内容・

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【京都】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【京都】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

勤務時間9:00～16:00（実働6時間10分） 8:30～17:00（実働7時間40分） 残業は基本ありませんが、実験が終わらなかった場合発生する可能性がございます

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇駅チカで通勤しやすい職場です。〇落ち着きがある雰囲気の職場で安心して働けます。〇土日祝日休み、残業も基本的にありません。 【勤務先の概要】 京都市にあるプライム市場上場の医薬品メーカーです。 【業務の詳細】 新薬の開発に関わる分析業務を担当いただきます。 ・原薬や製剤の品質試験、安定性試験を実施、結果の記録 ・試験方法の検討や分析法のバリデーション ・試験記録や申請資料、報告書、成績書の照査 ・ドキュメントのQC、データまとめ 【使用スキル】 HPLC、UVなど 【おすすめポイント】 医薬品開発に携わり、社会に貢献できます。 土日祝休み、残業も基本なし

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【四国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【四国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ