新薬の求人・仕事・採用

仕事内容＜業務内容＞ 「配属先」 治験, 企業 「配属先」 医療機関 「勤務先」岩手県 「業務内容」 医療機関における治験支援・コーディネート業務全般「医師・院内スタッフ・治験参加者・製薬会社モニター間の各種調整」 ・治験参加者対応「インフォームドコンセントの補助、スケジュール管理等」 ・治験計画の進行管理、データ収集・管理 ・医師のサポート ・GCPを遵守した安全管理体制の維持・各種コーディネート業務 ※複数名のチーム制で担当エリアの提携医療施設へ外訪します。 ＜働く環境＞ 新薬を少しでも早く病と闘う患者様の元へ届けるため、臨床試験を実施する医療機関を支援しています。 「企業情報」 ・設立年月日

仕事内容【応募資格】 [必須] ・機能性表示食品制度に対する知識・理解や制度に紐づく業務経験 【職種名】 機能性表示食品・トクホの申請業務担当【梅田】リモートワークメイン／トクホ許可取得数トップクラス 【仕事内容】 研究開発部 管理課の一員として、機能性表示食品の届け出支援業務をご担当いただきます。管理課は、同社の強みである機能性表示の案件を主に担っているため、非常に重要なポジションになります。 ※基本的には在宅勤務となりますが、出社が必要な場合にはご自宅から近い支店（鳥栖本部、東京支店、大阪支店）に出社していただきます。 【機能性開発の流れ】 ・顧客への制度（機能性表示食品制度など）の説明、質問対

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での営業（7年以上） ・MR組織/営業部門におけるリーダー実務 ・希少疾患/スペシャリティ領域のご担当 ・新薬上市 ＜知識＞ ・医薬品流通・薬価制度・医療行政等の基本的な理解 ・希少疾患/スペシャリティ領域 ・コンプライアンス・プロモーションコード ・KOLマネジメント・エリア戦略 ・営業KPI設計・データ分析 ＜その他＞ ・MR認定資格 ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・免疫領域の製品担当 ・クロスファンクショナルチームとの協業 ・少人数組織・成長フェーズ組織でのリーダー実務 ・少数精鋭組織で自律的に

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容仕事内容 ■同社にて、化学分析担当として従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・システム開発の経験をお持ちの方（設計、プログラミング、結合テストなどフェーズ問わず） 【職種名】 社内SE【博多／在宅可】システム運用×社内DX推進◎特殊技術と研究開発力強みを持つ九州地場メーカー 【仕事内容】 社内SEとして、さまざまな社内システムの開発～運用・保守をご担当いただきます。現時点ではまず在庫管理システムに携わっていただく想定ですが、これまでのご経験やスキル、ご意向に応じて決定します。インフラは別部門が担当しているため、ヘルプデスクやキッティングなどをご担当いただくことはなく、システム開発や保守・運用に集中していただけます。 AIはじめ技術活用推進や、D

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容MR（医薬情報担当者）として、医師をはじめとする医療従事者に、自社が販売する医療用医薬品の情報提供と情報収集を行っていただきます。 自社の薬という商材はありますが、売り込みの営業はせず、情報提供を通じて、医療従事者とその先の患者様が抱えている課題解決のために、自社の医療用医薬品を提供していきます。 担当する病院は、クリニックから大学病院まで様々。 MR2年目で、大学病院を担当していただくなど、社内全体でチャレンジを応援しています。 入社後は、半年以上かけてMRの基礎や製剤、関連疾患の知識についてじっくりと研修をしていきますので、医療系の知識はなくても大丈夫です。（文系理系あるいは出身学部、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬業界・皮膚科領域でのブランドマーケティング経験（5年以上） ■新薬ローンチ経験 ■ブランド育成・LCM経験 ■戦略構築力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬マーケティング担当（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】日本市場における『ロフルミラスト外用剤』を中心とした皮膚科領域のブランド戦略を統括するブランドマネジャーポジションです。 初回ローンチに加え、適応追加を含めた長期的なブランド育成を推進いただきます。 【具体的には】 ■ブランド戦略立案・実行 ■新薬ロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■新薬・ジェネリックメーカーあるいはCDMO関連企業で、医薬品(原薬)のプロセス研究開発又は生産技術などCMC分野での実務経験 ■主に低分子医薬品の合成・製造における専門的知識（GMP等のレギュレーションを含む） ■国内または国外の外部委託先への技術移転、管理業務の経験 ■チームマネジメントの経験1年以上（経営基幹職の場合） ■英語力：読み書きに不自由しないレベル以上 【尚可経験・スキル】 ■国内外における承認申請業務経験 ■英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数3回（4社）当社5社目 直近でMR業務を離れている方については応相談となります 【募集年齢（年齢制限理由）】 30 ～ 49歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する内資系、外資系製薬企業からの受託にて、各種領域の薬品を、大学病院、基幹病院向けなどに 担当する 【当社で働く魅力】 ◆安心できる就業環境 プロジェクト完遂率は「96％」 経験豊富なプロジェクトマネージ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CRO、アカデミア等での臨床薬理または薬物動態関連の実務経験 ・新薬開発の合理的な意思決定が必要となる中、最新の臨床薬理学/トランスレーショナルリサーチの習得に貪欲で、斬新なアイデアを提案し実行に移すチャレンジを厭わない素地を持つ方 [歓迎] ・PK/PD解析、Modeling&Simulationを実務で使用できる方 ・臨床薬理試験計画の策定～申請までのご経験のある方 ・規制当局との議論が可能な方 ・部門横断的に研究・開発を進められる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発企画部 臨床薬理エキスパート（年収720万円～780万円）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・新薬の薬価に関する行政当局との交渉 ・新薬の将来価格・価格予測に関する前提策定 ・多国籍製薬企業での実務 ＜知識＞ ・ヘルスケアビジネス・償還価格規制に関する知識 ＜その他＞ ・学士号（マーケティング/理系/経済/薬学等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（会話・文書） [歓迎] ＜ご経験＞ ・業界団体活動における他社メンバーとの協働 ・費用対効果評価 ・行政機関における新薬の薬価関連業務 ＜知識＞ ・臨床開発に関する知識 ＜資格＞ ・薬剤師免許 ・医師免許 【職種名】 薬価・マーケットアクセス戦略マネージャー《国内医薬品事業に貢献◆ハイブ

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容新薬の研究・開発を行う企業＊法務部門でサポート事務のお仕事です！契約書などの管理、システム登録、英文契約書の転記、株主総会の事務局サポート、投資家からの問い合わせ管理や対応補助、請求書処理、部長職のスケジュール管理、その他の庶務業務をお願いします。 残業ナシ×ワークライフバランスを重視する方にピッタリ！お気軽にエントリーください！ 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土日休み 1日7時間以上 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 定型業務多め 電話応対なし 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 医療・福祉 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）強い成長志向を持つ方： 圧倒的なスピードで成長し、若いうちから多様な経験を積みたい方。 （２）営業思考が強い方： 顧客の課題解決に対して、熱意と責任感を持って取り組める方。数字へのコミットメントができる方。 [歓迎] 【歓迎】 （１）高度な営業スキルを習得したい方： 単なる物売りではない、ソリューション営業のプロフェッショナルを目指す方。 （２） スタートアップ志向の方： 急成長企業でのダイナミックな変化を楽しみ、自ら組織を作っていきたい方。 【職種名】 【世界初～3000万】1300名の知見で新薬開発のネックを解消/欧米エキスパートと命を救う伴走型営業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験（目安：10年以上） ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマやプロジェクトを主体的に推進した経験 ・若手研究員の指導・育成経験 [歓迎] ▼CTD作成および国内外承認申請対応経験 ▼原薬および製剤の両方のCMC研究経験 ▼マネジメントまたはグループリーダー経験 ▼海外CRO/CDMOとの協働経験 ・ バイオ医薬品、核酸医薬品、ペプチド医薬品等の開発経験 【フィッ

勤務時間09:00～17:00(休憩：50分) 実働時間：7時間10分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 《つくば×医薬品》新薬開発に関わる生化学、分子生物学実験 核酸医薬の研究基盤とする細胞培養と動物実験のオシゴトです未経験可！マウスメインの動物実験補助スキルアップ希望の方指定難病の開発で社会貢献してみませんか10/17(土)11～13時イーアスつくば２FホールC当社社員による相談会開催 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する治験事務局担当［ＳＭＡ ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行ないます。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 ＊変更範囲：会社の定める業務 勤務地：新潟県新潟市の提携医療施設 担当エリアは自宅の場所を考慮し決定。提携医療施設に外訪します 。

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎