新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【富山】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【富山】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・鹿島事業所】原薬の生産技術者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・鹿島事業所】原薬の生産技術者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。ご入社後は下記の業務をお任せする予定です。 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション ・製造設備の日常的な維持管理・保全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 【職種名】 【千葉】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ～年間休日125日～勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での実務経験（化粧品に近い業界や品質保証と親和性のある業務経験者優遇） ・社内外との折衝/調整経験（スキーム構築やトラブル解決に向けた連携など） ・コミュニケーション能力の高い方 [歓迎] ・品質保証部門での実務経験 ・化粧品業界での実務経験 【職種名】 ［未経験歓迎］化粧品／品質保証｜年間休日125日×残業10h程度×売上300億円超の化粧品メーカー 【仕事内容】 弊社鳥栖工場（鳥栖本部）にて、今後もお客様に安心いただける適切な環境で品質の良い化粧品をつくり続けるために化粧品の品質保証業務をご担当いただきます。 #社会課題に挑む企業 #チャレンジできる環境

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験（修士以上）。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語（R, SAS）に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験（Pythonの経験：尚可） ・日本での新薬申請の経験：新薬申請を即戦力としてサポートできること。 －PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 －CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】新薬開発における動物実験／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【新薬開発に伴う細胞培養及び、動物実験のお仕事】 主にマウス、ラットを用いて新規医薬品の薬効等を調べます。 ・実験動物の投与（経口投与、皮下投与等） ・採血、血清分 ・飼育管理（体側等の日々の状態管理） ・細胞培養実験、ELISA、PCR、試薬調整 ・その他実験データの集計、報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎280

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【関東】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 【関東】未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート可活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ、架け

仕事内容パーソルテンプスタッフ株式会社 【横浜】新薬開発におけるタンパク質実験(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【仕事内容】 【横浜】新薬開発におけるタンパク質実験(大手医薬品メーカーラボ)◆多様なキャリアパス有/研修制度充実 【具体的な仕事内容】 同社の正社員としてご採用、横浜エリアの大手医薬品メーカーにて勤務いただき、今回は新規医薬品開発のための技術開発にともなう、遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務をご担当いただきます！ ■業務内容 ・タンパク質改変体の作製・スクリーニング ・タンパク質の発現および分析 ・既知遺伝子のクローニ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車運転免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 【職種名】 全国勤務/MR（正社員） 【仕事内容】 当社と契約する製薬企業でのMR活動。 ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、担当経験領域・施設等、候補者のキ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ＭＲ経験及びＭＲ認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目の方 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 ※ブランクありの方：ブランク期間が原則6カ月以内の方のみ。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 ※入社日45歳までの方 ※勤務地の注意事項を必ずご確認下さい （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種

仕事内容【鹿児島エリア】日勤のみ/賞与4.40カ月～年間休日120日◎柔軟な働き方と手厚い研修でCRC経験者を歓迎★ ●新薬開発に貢献できるCRC業務で、医療の未来を支えるやりがいある仕事です◎ ●フレックスタイム制・直行直帰・テレワーク活用で柔軟な働き方が可能です！ ●チーム制での業務体制により、安心して相談・協力できる環境が整っています☆ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：鹿児島県鹿児島市加治屋町１２－７ 鹿児島加治屋町ビル ８階 【アクセス】：加治屋町徒歩3分 【固定給】：【年収】450万円～600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】新薬開発におけるバイオ実験◎研修充実！年休125日★土日休み 【メイン業務：約95%】新規医薬品開発のための実験業務 ・分子生物学関連： PCR、リアルタイムPCRを用いたmRNAなどの遺伝子発現解析、プラスミドDNAの調製など ・動物実験業務： 主にマウスを用いた実験における、保定、投与、採材（臓器・組織、血液など）などの操作。 ・細胞培養関連： さまざまな細胞株を用いた細胞培養、試薬調製、培地交換、サンプルの準備・管理など 【付帯業務：約5%】実験サポート・チーム連携 ・担当者との実験計画の打ち合わせ、結果報告。 ・使用機器や実験器具の洗浄・片付け

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 1971年の研究所創設以来、「ものまねをせず、世界に通じるものを創る」ことを創薬の原点とする革新志向の製薬企業です。 未充足の医療ニーズが高い精神・神経疾患、がん・免疫を最重点領域とし、循環器・腎、感染症にも注力。 人々のより良い健康に貢献するため、グローバルな開発体制を確立しています。 【募集背景】 最重点領域におけるパイプラインの増加と、グローバルでの同時開発体制加速に伴う戦略的な組織強化のための増員募集です

勤務時間シフト制

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：時差出勤も相談可能 ９：００－１８：００などご希望をお聞かせください。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格 ■MRのご経験を3年以上お持ちの方 [歓迎] ▼新薬採用 ▼KOL対策 ▼講演会・勉強会、地域連携等の企画運営の経験 ▼基幹病院、大学病院の担当経験 【入社予定時期】 2025年2月または3月入社で想定となっております。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【メディカルマーケター】転勤なし／MRからマーケティングへ！（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 メディカルマーケターとして、各製薬会社のプロジェクトにアサインされ、担当製品のプロモーションにおける課題をエムスリーの持つ各種プロモーションツールを活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・管理会計に関する業務経験をお持ちの方 【職種名】 経理職（管理職候補）【鳥栖／リモートワーク可能】 <九州地場大手メーカーの管理会計を担当> 【仕事内容】 財務経理部として管理会計を中心とした下記業務をお任せします。 管理職候補として将来的にはマネジメント業務にも携わっていただきます。 【具体的には】 ・月次／年次決算 ・連結決算 ・予算管理、予算管理（予実の分析・報告等） 【将来的には】 経理部門の部門長として経理部全体のマネジメントだけでなく、会社全体の経営に近い数字までお任せする事も期待しています。 【リモートワークについて】 入社後すぐは出社ベースですが業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）当社4社目 【応相談】 (1)GEのみ経験者（CSOでGE経験のみ含む） ※(1)の方は全国可のみの受付となります。 ※(1)のご紹介は20代まで限定 (2)ブランクありの方 ※ブランクは原則6カ月以内の方 6カ月以上の場合にも、その理由によってはご検討可能です。 (3)MR経験2年未満の方 ※転職理由によってはご検討可能です。 【勤務地の要件】 以下10ブロックから1ブロック以上内での転勤を伴う就業が可能な方 【ブロック】 北海道ブロ

仕事内容<仕事内容> 【治験事務局担当（水戸）】完全土日祝休み！オフィスワーク！未経験者も安心の教育研修制度が魅力☆ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく、打ち合わせやデータ作り、CRCのサポート業務等） 未経験