新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 マウス・ラットの飼育管理業務全般（床敷交換、交配～離乳、ストックの床敷交換）を担当していただきます。 【具体的には】 ■PCを使ったPSP繁殖入力（PSPというのは社内専用端末） ■飼育室備品管理 ■オートクレーブ操作 ■清掃作業など 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当、食事手当、役職手当、出張手当 副業可能、継続雇用制度（再雇用、勤務延長）、社宅（本人負担50％）、退職金制度、財形貯蓄制度、厚生年金基金、駐車場完備、持ち家制度(物件の80%の低利融資を受けられる制度)、遠方の方には引っ越し費用会社負担、家賃補助あり（初期費用含む）、車通勤可 働く環境 ■募集背景：マウス・ラットの種

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業もしくは税理士事務所などでの経理実務経験 [歓迎] ・日商簿記検定2級以上を取得されている方 ・製造業での経理実務経験（原価計算などのご経験） 【職種名】 ［経理］売上300億円規模×健康と美を追求する食品メーカー×年間休日125日×週2～3日の在宅勤務可 【仕事内容】 売上300億円規模のメーカーでの経理業務です。当社では部署ごとに担当者を分けるスタイルですので、担当となった部署の経理業務全般をお任せします。 #チャレンジできる環境 ■業務内容 売上300億円規模のメーカーでの経理業務です。当社では部署ごとに担当者を分けるスタイルですので、担当となった部署の経

仕事内容掲載期間：10/01（水）～10/31（金） 大阪新薬株式会社 今のお仕事に満足いっていない方！ご相談に乗ります！ 正社員 求人にご興味があればお気軽に担当にご相談ください！他にもお仕事を取り揃えております！ <あなたに合った仕事がきっと見つかる> 新しい業種のお仕事をお探しの方 自分の経験を活かしたいお仕事をお探しの方 新天地で働きたい方にオススメです！ ●2023年1月に新工場設立予定のため増員募集 ●東証一部上場グループ ●賞与実績4ヶ月分！手当も充実 仕事特徴 未経験歓迎 経験者優遇 交通費支給 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 製造系 製造スタッフ（組立・加

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・物流業界でのご経験（または製造メーカー物流部門でのご経験） ・Excelスキル（中級） [歓迎] ・Excelスキル（上級） ・Accessスキル（初級以上） 【職種名】 【埼玉】物流センターでの管理業務／健康食品・化粧品のODEMメーカー／トクホ許可取得数トップメーカー 【仕事内容】 【医薬部外品の承認品目数 年間第1位のメーカー／トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 プロロジスパーク川越（ httpswww.prologis.co.jp

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬物動態あるいは分析の知見を有する方 ・探索あるいは非臨床薬物動態試験の実務経験 ・HPLC, LC-MSあるいはELISA等の手法で薬物濃度測定の実務経験 [歓迎] ・新薬承認申請経験 ・TOEIC（R）700点以上 ・マネジメント経験 【職種名】 薬物動態研究員／大塚製薬株式会社（徳島勤務） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 徳島創薬研究センターにて、薬物動態研究業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格/応募条件】 ■必須条件 ・法人営業のご経験3年以上 ・業界未経験歓迎 【職種名】 【品川/転勤無】営業※新薬開発プロジェクトの提案◆リモート可／土日祝休／NTTグループの安定基盤 【仕事内容】 【業務概要】 製薬会社の窓口として、新薬開発の新規プロジェクト（臨床試験）の実施可能性のある医療機関へのご提案、臨床試験に関するニーズなどの情報収集を行っていただきます。 【業務詳細】 ・提携医療機関へ臨床試験プロジェクトのご紹介 ・臨床試験を実施する医療機関の選定調査のサポート ・提携医療機関からニーズのヒアリングや提案、交渉 ・見積や契約など

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定性◎ 【仕事内容】 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場の日本新薬株式会社を親会社として持ち、安定した取引20代～50代まで幅広く活躍中＞ ■業務内容： 組織強化に向けて、下記担当者を募集いたします。 ・GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・GVP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・安全管理情報（主に副作用）の収集、評価、措置の立案とデータ等の管理 ・使用上の注意の作成・改訂

仕事内容トライアドジャパン株式会社 【代々木】広報担当 ～新薬開発の治験情報PR/WEBメディア運営～ 土日祝休・リモート併用 【仕事内容】 【代々木】広報担当 ～新薬開発の治験情報PR/WEBメディア運営～ 土日祝休・リモート併用 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 事業サイトや関連オンライン媒体の企画と運営／広報戦略・デジタル発信の強化に関する業務全般 ・事業部門公式SNS（InstagramとFacebook）の運営 ・事業部門における広告企画、実施 ・プレスリリース作成、配信 ・学会でのブース展示の企画立案および運営 ★広報専任でご活躍いただけます！ *裁量を持って広報をワンストップ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間詳細は求人内部をご確認ください。 【勤務シフト】 週2日～3、※土日祝休み ※年末年始, GW, お盆休みあり ■9:30～14:30 ※近隣事業所へお料理の配送業務があります ☆食昼：昼170食 ☆メニュー数：昼5種類 ☆車, バイク通勤可能 ※法令通りの休憩あり

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でin vitro試験◎研修充実！残業月5時間・賞与年2回 ・細胞培養 ・培養した細胞に薬剤添加し評価 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学卒以上 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社)当社4社目 ＊それ以上の方は相談に応じます 勤務地 【4９歳まで＜新薬経験3年以上＞】 (1)全国各地 (2)当社の指定した以下10ブロックから1ブロック以上 【ブロック】 １．北海道ブロック（全域) 2. 東北(青森・秋田・岩手・山形・宮城・福島） ３．関東（東京・神奈川・千葉・埼玉・茨城・栃木・群馬） ４．甲信越ブロック（新潟・長野・山梨） 5．東海（愛知・岐阜・三重・静岡） ６．北陸ブロック（富山・石川・福井） ７．近畿（大阪・京都・滋賀・奈

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業不可希望の方、ご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医療機関での管理栄養士業務全般 新薬開発の臨床試験（治験）コーディネーター業務 ・医療機関での治験実施の準備、調整業務 ・治験実施後のデータ回収、入力作業 ・治験対象者の選定、同意説明補助 ・患者対応（来院管理・検査対応 等） ・モニタリング対応 ・症例報告書や各種書類の作成、管理補助 等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験と知識】 経験: ・開発薬事（新薬登録を含む 規制薬事）での 5 年以上の経験。 ・研究開発および/または医薬開発に関する 5 年以上の経験。 ・新規開発、登録、販売承認の維持に関する実務経験。 ・PMDA等、保健当局との直接のやり取りの経験。 ・臨床試験通知、販売承認申請 (J-NDA)、一部変更申請 (J-sNDA)、または関連する薬事申請の提出に関する実績。 ・国際的な業務経験があることが望ましい。 知識: ・日本の薬事規制の理解、解釈、適用、および国際的な規制要件に関する深い知識。 ・関連する社内プロセスと手順に関する知識。 ・医薬品開発プロ

勤務時間9：00～18：00（休憩1h 実働8h） ※残業：ほぼなし

仕事内容株式会社オーファンパシフィック 浜松町／リモート可◇PV／安全管理業務（副作用等評価担当者）※オーファンドラッグに携わる貴重な機会 【仕事内容】 浜松町／リモート可◇PV／安全管理業務（副作用等評価担当者）※オーファンドラッグに携わる貴重な機会 【具体的な仕事内容】 ～希少疾病領域に貢献する製薬企業／フレックス・フルリモート可～ ■業務内容： 安全管理（PV）業務（副作用等評価担当者） ◇医薬品安全管理情報（副作用等）の評価 ・個別症例評価（国内/海外）自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCIOMS等 ・集積報告（未知・非重篤副作用感染症定期報告、安全性定期報告、感染症定期報

勤務時間9:00〜17:00（休憩60分） ★残業少なめ(月5時間程度) ※残業なしの働き方も相談OK ★週5日勤務(平日のみ/月曜〜金曜) ※Wワーク不可

仕事内容株式会社アイロムグループ 【飯田橋】役員秘書 新薬開発・先端医療の支援事業を展開◇職種未経験歓迎◎ 【仕事内容】 【飯田橋】役員秘書 新薬開発・先端医療の支援事業を展開◇職種未経験歓迎◎ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／転勤無し／土日祝休み】 新薬開発の支援事業を中心に多角的に事業を展開する同社において、役員秘書をお任せいたします。入社時の詳細の担当業務はこれまでの経験を考慮して決定します。 ■業務内容 ・役員のスケジュール管理 ・出張や異動の手配 ・役員会等で使用する資料作成のサポート※実際に資料を作成するケースは少なく、役員の意見等をまとめる仕事で多いです

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）鹿児島エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま