新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【山口】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの山口エリアのプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【大分】フレックス〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーかは問いません） ・案件推進経験 [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 フルリモート（本部）／機能性素材分野での開発（主任～課長クラス）／トクホ許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■人事労務での経験をお持ちの方 （給与社保のご経験のみの方も可） [歓迎] ▼社労士試験に挑戦した事がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 人事労務（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 ★非臨床試験受託の国内最大手『新日本科学（東証プライム）』の新規ビジネスメンバー募集！ ★前臨床国内NO.1という安定性を基盤に、世の中の「医療の形」を変える新薬開発プロジェクトをお任せ！ 【業務内容】 人事労務職にて、課長クラスでの採用を想定しております。 ・給与計算／社会保険業務 ・人事労務担当の課長業務 ・401K等の福利厚生管理 ・その他労

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製造業務・ＯＴＣ医薬品、自社製品（新薬）製造などにかかわる業務・洗浄、秤量、混合、製粒、打錠、ｺｰﾃｨｸﾞ、選別(錠剤検査)等にかかわる業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品製造作業経験 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 速星駅 車10分 雇用形態:

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 九州エリア◇未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【仕事内容】 九州エリア◇未経験歓迎＊新薬治験の渉外担当《メーカーと病院を繋ぐ…》★土日祝休／ノルマや目標無し 【具体的な仕事内容】 未経験から憧れの医療業界へ挑戦！医薬品メーカーと病院をつなぐ仕事です！土日祝休み・フレックス・リモート活用可能で働き方文系職種・完全未経験の方も活躍中！もちろんUターン・Iターンの方も大歓迎です 【当ポジションについて（SMA・治験事務局担当とは）】 治験を実施したい『製薬メーカー』と実施可能な『病院』をつなぐ

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【九州／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【九州／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・容器の包装設計業務、または容器設計の企画提案営業のご経験 【職種名】 化粧品容器の企画開発【渋谷／在宅可】◎企画から量産体制構築までプロジェクトを推進 【仕事内容】 営業担当者がお客様からヒアリングしたニーズに沿って容器の開発プロジェクトを推進していただきます。必要に応じて新規金型製作（留型容器）案件に関するサプライヤとの交渉/調整もご担当いただく想定です。 【具体的には】 (1) 当社独自の留型容器の開発プロジェクトマネジメント ・容器のプランニング（営業ニーズ収集など） ・開発プロジェクトのQCD管理 ・容器サプライヤとの調整・交渉 (2) 容器の優位性向上のた

仕事内容パート求人 ”置き薬”で有名な富士薬品。営業所の事務員さんを募集！ 安心して長く就業できる環境です！営業社員のサポートをお願いします◎ ◆営業所で一般事務のお仕事です。 ・PC入力作業（伝票やお客様情報など） ・事務所内にある商品の在庫管理（薬・健康食品等） ・電話応対、事務所内の清掃、経費の出納業務など お薬の知識がなくても大丈夫、今までの事務経験を活かせます♪ 【長く安心して働けます】 昇給・賞与あり！交通費支給、自動車通勤もＯＫ◎ 残業はほとんどありませんので、プライベートも充実！ 夏期・年末年始・ＧＷ休暇、有給休暇あり。 明るく働きやすいアットホームな職場です。 【事務経験を活

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【愛媛／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【仕事内容】 【愛媛／未経験歓迎】新薬開発に携わる法人営業職/業界未経験者も歓迎/治験支援業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ◇業界未経験から新薬開発に携わる◎治らない病気を治す、命を救う一役を担うポジションです／新薬開発に欠かせない＜治験＞をしたい製薬メーカーと病院をつなぐお仕事／教育体制も充実しており安心◇ ■仕事のやりがい： ・日本の新薬開発に携わる非常に社会貢献性の高い営業職です ・新しい薬を開発する試験の案件に日々触れることができ新しい薬の最前線に触れること

仕事内容入社から1～2年程度は営業担当として勤務いただき、同社の営業活動への理解を深めていただいたのち、営業マネージャーとして部のマネジメントをお任せする想定です。 OEM / ODMメーカーとして、企画からターゲット・ネーミング・処方内容・デザイン面・販売方法に至るまでの一連の流れを、お客さまと共に進めていただき、新たなヒット商品開発に繋げていただくダイナミックな業務です。 【具体的には】 ・既存顧客とのリレーション構築／新規顧客の開拓 ・顧客ニーズの発掘、ご要望のヒアリング ・ターゲット、ネーミング、処方内容、容器、パッケージ、販売方法等の打ち合わせ ・企画プレゼン、サンプルワーク ・見積作成、

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

勤務時間8:40～17:20（実働7時間50分） 9:30始業や16:30終業など時短勤務のご相談OK

仕事内容＼おすすめポイント／ ・ブランクOK！・週4日勤務や時短勤務のご相談が可能です！・公共交通機関で通勤可能！ 【勤務先の概要】 がん免疫療法に強みを持ち、新薬開発に特化している大手製薬メーカーでのお仕事です。 【業務の詳細】 新薬・治験に係る申請資料の確認 ・新薬・治験の申請データ ・書類の照査 ・製品の新しい製造方法開発のための文献資料など関連情報の収集 ・その他業務 実験機器の定期点検、洗浄、整頓 ※文献などは英語、日本語が半々 翻訳機を使用しますが、英語での用語がわかっている方が スムーズに業務を進めることができます 【使う機器、技術】 ・医薬品業界での勤務経験 ・QA、QCのご

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更の範囲 当社業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験1年以上 ・新薬経験および大学病院経験に加え、いずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫／バイオ ・初任地：5都道府県以上対応可 こんな方におすすめ ◎同社では一定の経験を重ねたMRの方を対象に、抗がん剤・炎症性腸疾患に関する研修を行い、より専門性の高いMRを育成する体制を整えております！将来を見据え、「専門性を高め、新たな領域にチャレンジしたい！」その想いをぜひ、同社で叶えましょう！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ 医療業界に携わりたいという強い意志をお持ちの方 ・ 社

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）強い成長志向を持つ方： 圧倒的なスピードで成長し、若いうちから多様な経験を積みたい方。 （２）営業思考が強い方： 顧客の課題解決に対して、熱意と責任感を持って取り組める方。数字へのコミットメントができる方。 [歓迎] 【歓迎】 （１）高度な営業スキルを習得したい方： 単なる物売りではない、ソリューション営業のプロフェッショナルを目指す方。 （２） スタートアップ志向の方： 急成長企業でのダイナミックな変化を楽しみ、自ら組織を作っていきたい方。 【職種名】 【世界初～3000万】1300名の知見で新薬開発のネックを解消/欧米エキスパートと命を救う伴走型営業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（概要】】 ・医薬品MRの実務経験、3年以上 ・肺線維症や呼吸器領域（非小細胞肺がん、COPD/慢性閉塞性肺疾患、喘息など）における知識・経験 ・基幹病院や大学病院での成功実績、新薬の上市（ローンチ）経験（尚可） ・MR認定の有効な認定資格を保有 ・普通自動車運転免許保有 【求められる能力・スキル】 ・デジタルツールの活用能力: 在宅＋出社のハイブリッド環境での活動が前提のため、デジタルツール（リモート面談、MAツール等）を積極的に使いこなし、顧客エンゲージメントを高める能力 ・戦略的思考と実行力: 支店や営業所の方針に基づき、自ら「マルチチャネル顧客プラン

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【東北／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【東北／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ