新薬 の求人・仕事・採用

仕事内容パート求人 ”置き薬”で有名な富士薬品。営業所の事務員さんを募集！ 安心して長く就業できる環境です！営業社員のサポートをお願いします◎ ◆営業所で一般事務のお仕事です。 ・PC入力作業（伝票やお客様情報など） ・事務所内にある商品の在庫管理（薬・健康食品等） ・電話応対、事務所内の清掃、経費の出納業務など お薬の知識がなくても大丈夫、今までの事務経験を活かせます♪ 【長く安心して働けます】 昇給・賞与あり！交通費支給、自動車通勤もＯＫ◎ 残業はほとんどありませんので、プライベートも充実！ 夏期・年末年始・ＧＷ休暇、有給休暇あり。 明るく働きやすいアットホームな職場です。 【事務経験を活

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試 験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が スムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュニケーションをとりながら円滑な治験 の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける ように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。未経験の 方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフで お待ちしております。 変更の範囲 当社業務全般

仕事内容岡山市北区/一般企業での看護師/日勤のみ/正社員 【岡山市北区】治験コーディネーター求人！フレックスタイム制を導入！土日祝休み！教育体制充実！看護師としての臨床経験を活かせます 医療機関が実施する治験（新薬を市販するために行う臨床試験）のサポート業務全般 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※医療行為なし ※書類作成などのデスクワークも多く行います ※月に数回オフィスへ出社いただきますが、基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・希少疾病担当経験者 ・生物製剤、バイオ医薬品の上市経験者 ・神経系、中枢神経、希少疾患領域経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■前向きにチャレンジできる方 ■臨機応変に対応できる方 ■主体的に行動ができる方 ■コミュニケーションスキルを備えた方 【職種名】 【熊本】コントラクトMR※正社員 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 教育体制やキャリアプランが豊富！★土日休み★ 【職務概

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【東北／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【東北／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・製薬業界におけるPV/QA/製造販売後規制対応に関する実務経験（5年以上） ・部門長としての組織責任を伴うピープルマネジメント経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 【職種名】 総括製造販売責任者《高年収～2,000万円◆ハイブリッド勤務◆上市準備フェーズ》 【仕事内容】 【第一弾製品の上市を支える総括責任者】 希少疾患領域に特化したスタートアップバイオファーマにて、総括製造販売責任者として信頼性保証体制の構築・運営および上市準備の推進を担っていただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP・GVP・GDP・GMPの遵守体制の管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ものづくりに興味がある方 ・調整能力がある方 ・マルチタスク能力がある方 ※過去の書類選考通過者例：営業事務、商品企画、法人営業などの経験者 [歓迎] ・包装資材メーカーでの実務経験（設計、営業、品質管理など） ・食品メーカーでの包装資材担当経験 ・印刷・包装資材の設計工程についての知識 【職種名】 【未経験者歓迎】健康食品の商品開発（包装設計開発）／トクホ（特定保健用食品）許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 【トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一／機能性表示食品の申請数日本一／医薬部外品の承認数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■機能性表示食品申請

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【福岡】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件（概要】】 ・医薬品MRの実務経験、3年以上 ・肺線維症や呼吸器領域（非小細胞肺がん、COPD/慢性閉塞性肺疾患、喘息など）における知識・経験 ・基幹病院や大学病院での成功実績、新薬の上市（ローンチ）経験（尚可） ・MR認定の有効な認定資格を保有 ・普通自動車運転免許保有 【求められる能力・スキル】 ・デジタルツールの活用能力: 在宅＋出社のハイブリッド環境での活動が前提のため、デジタルツール（リモート面談、MAツール等）を積極的に使いこなし、顧客エンゲージメントを高める能力 ・戦略的思考と実行力: 支店や営業所の方針に基づき、自ら「マルチチャネル顧客プラン

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品製造業務・ＯＴＣ医薬品、自社製品（新薬）製造などにかかわる業務・洗浄、秤量、混合、製粒、打錠、ｺｰﾃｨｸﾞ、選別(錠剤検査)等にかかわる業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品製造作業経験 勤務地: 富山県 富山市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 速星駅 車10分 雇用形態:

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・機能性表示食品又は特定保健用食品の研究開発経験（販売会社又は原料メーカーか問いません） [歓迎] ・研究開発プロジェクト推進リーダーのご経験をお持ちの方 ・原料メーカー等での営業のご経験をお持ちの方 【職種名】 【大阪／フルリモート】機能性素材分野での研究開発／特定保健用食品許可取得数日本一メーカー 【仕事内容】 【医薬部外品の承認品目数 年間第1位のメーカー／トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップラン

仕事内容【アルバイト・パート求人情報】ドラッグストア「セイムス」の店舗スタッフとして活躍できます。 未経験も歓迎のアルバイト・パート求人です。お近くのドラッグセイムスで、店舗スタッフとして活躍してください。 東海セイムスが運営するセイムスの店舗において、接客やレ ジ打ち、商品の品出しや陳列作業、清掃などを担当していただき ます。販売・接客が初めてという方も、店長や先輩スタッフがサ ポートしますので、お気軽にご応募ください。お近くにお住まい の方、地域に愛されるお店を一緒に作ってください。 【初バイトも歓迎の求人です】 仕事復帰をしたばかりの方や、これまでアルバイト経験がないと いう方もご安心くだ

勤務時間09：00～17：00（実働07：00、休憩01：00） ※残業ほぼなし（あっても月10時間程度） ●終わりの時間が17時～17時30分で選べる

仕事内容【職種】 営業事務 【仕事内容】 医療機関での新薬開発や治験を支援する企業！請求周りの事務サポ◎ ●売上データ確認・修正 ●請求データチェック、請求書発行・修正 ●業務システムへのデータ取り込み・登録、Excelへのデータ入力 ●契約書・見積確認 ●各種問い合わせ対応 ●その他庶務業務 【お仕事のポイント】 しっかり教えてもらえる！治験や新薬開発を支援する会社請求や契約周りの事務サポート◎Excelのスキルも活かせます◎大手Gr企業です♪安心安定<来年3月までの期間限定>つなぎにぴったりしっかり稼げる1900円♪、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～

仕事内容【トクホ（特定保健用食品）の許可取得数日本一／機能性表示食品の申請数日本一／医薬部外品の承認数日本一】 ■トクホ許可取得数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 【仕事内容】 健康食品（トクホ・機能性表示食品）開発における下記業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・顆粒、打錠、カプセル剤、液剤等の試作業務 ・味作りの検討 ・顧客との商談を実施しながらの試作・相談対応 ・処方の仕様決定後の標準書作成 ・報告書などのドキュメント対応 ・顧客への提出書類の管理・対応 ・試作品の安定性試験の実施 ・その他付随する業務 【仕事の魅力・特徴】 ・青汁やプロテイン、お茶、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）秋田エリア 【仕事内容】 ★秋田での事業拡大に伴い、オープニングスタッフを募集します★ 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありません。 【事業所名】 東北事業所(秋田) GTrail-0611 【応募資格】 各種専門学校卒以上 / 未経験OK 看護師

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MR経験1年以上 ・新薬経験および大学病院経験に加え、いずれかの経験2年以上 1.オンコロジー 2.免疫／バイオ ・初任地：5都道府県以上対応可 こんな方におすすめ ◎同社では一定の経験を重ねたMRの方を対象に、抗がん剤・炎症性腸疾患に関する研修を行い、より専門性の高いMRを育成する体制を整えております！将来を見据え、「専門性を高め、新たな領域にチャレンジしたい！」その想いをぜひ、同社で叶えましょう！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・ 医療業界に携わりたいという強い意志をお持ちの方 ・ 社

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【関西※未経験歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験をサポート〉フレックス／年休125日／残業10H 【仕事内容】 【関西※未経験歓迎】CRC〈新薬開発に欠かせない治験をサポート〉フレックス／年休125日／残業10H 【具体的な仕事内容】 創業より黒字経営で安定基盤が強み／新薬開発をトータルサポート／国内外の製薬会社や医療機関と取引あり／年休125日・残業10時間程度・転勤無しでワークライフバランス休暇制度・研修制度充実 ■CRC(治験コーディネーター)とは？： 同社は新しい医薬品の開発のため、医療機関をサポートする会社です。 そんな同社でCRC(治験コーディ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療関連の職務に3年以上の経験 [歓迎] ・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験 ・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格／学位 【職種名】 Medical Affairs/Medical Information/新薬開発に力を入れている企業 【仕事内容】 医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。 ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応 ・Medical Information Request

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の