臨床開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 GTrail-0611 【応募

仕事内容【応募資格】 [必須] ［必須］ ・生物、化学、医薬、薬学、臨床検査学のいずれかの知識をお持ちの方 ・社会人経験2年以上 [歓迎] ［歓迎］ ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験 ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方 【フィットする人物像】 ［求める人物像］ ・手順通りに着実に業務遂行できる方 ・報連相を密に取ることができる方 ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方 ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方 【職種名】 【品質管理職】医薬品の製品改良や試験調査を担当！品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識 ・5年以上の臨床研究/医薬品開発の経験（フェーズI～III/IV、申請書類作成含む） ※MD保持者は同等の医療経験が必要 ・臨床戦略、臨床開発、臨床科学のご経験 ・製薬業界で実務経験 ・申請や臨床試験を牽引したご経験 ・クロスファンクショナルチームでの業務経験 ・提出書類作成や規制当局対応のご経験 ＜知識・スキル＞ ・戦略的な試験設計・データ解釈力 ・GCP・GPSP、臨床試験設計、統計学、規制・臨床開発プロセスに関する知識 ・科学的パートナーシップ構築力 ・優れたマネジメント・問題解決能力 ・交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAの実務経験5年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）（年収500万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検 等 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業の立場で医療機関との共同研究に携わった経験 [歓迎] ・医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ・医療機器の臨床開発経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・メーカー等における薬事申請の実務経験（開発部門としての経験でも可） 【フィットする人物像】 ・対外コミュニケーションをいとわず、関係部門と臨床開発を推進できる方 ・課題や問題などに対して粘り強く、論理的に考え、答えを出せる方 ・自らの頭で考え、自走し、成長できる方 ・自身の業務やスキルの範囲を限定しない方 ・多様な知識を自ら学ぶ姿勢を持った知的好奇心の豊富な方 【職種名】 医療機器開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAの実務経験3年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）（年収450万円～650万円） 【仕事内容】 【職務内容】 治験および臨床研究のモニタリング業務 ・治験の依頼 ・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進 ・治験実施状況の調査・確認 ・医師および協力者への資料や情報の提供 ・有害事象への対応 ・症例報告書の回収と点検 等 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000件以上、年収アップ率67％のサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 歓迎要件： 治験コーディネーターのご経験 海外にご興味がある方 【職種名】 【臨床検査機器メーカー】臨床開発 【仕事内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における臨床開発経験および国内開発プログラムのリード経験（5～8年以上） ・PMDA/MHLWとの折衝・連携実績 ・臨床戦略策定、治験デザイン、ベネフィット・リスク評価の実行能力 ・部門横断チームを牽引したリーダーシップ経験 ・医学/薬学/生命科学等の理系修士以上 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・MDまたはPhD ・呼吸器/免疫/炎症/感染症/HIV領域の専門知識および臨床開発経験 ・DCTやデジタルツールを活用した臨床試験デザインの導入経験 【職種名】 臨床開発リード～クリニカルサイエンティスト《グローバル連携◆年収～1700万円◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における臨床戦略または臨床開発の実務経験 ・医学博士/博士号/修士号などの科学系学位 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発部門シニアポジション《コンフィデンシャル案件◆高年収～1,700万円◆フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【幅広い業務に携われる少数先鋭の組織】 医薬品開発や科学的知見を活かし、臨床開発部門における臨床戦略の立案を中心にご担当いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発における戦略立案 ※詳細は面談にてご説明いたします。 ＜注目ポイント・魅力＞ ・臨床開発・戦略経験を活かせるポジション ・幅広い業務に

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・治験使用薬管理（IMP Management）の実務経験を3年以上お持ちの方 ・CRA（臨床開発モニター）としての実務経験を3年以上お持ちの方 ・英語を用いた業務経験をお持ちの方（海外関係者との調整、メール対応等） ※TOEIC600点程度以上を目安 [歓迎] ・デポセットアップ（治験薬保管・配送体制の構築）の経験をお持ちの方 ・薬剤師資格もしくはDI業務経験をお持ちの方 ・モニタリングリーダーとしての経験をお持ちの方 ・臨床試験のおける薬剤調達や二次包装手配の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジア

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での臨床開発/開発薬事 ・複数品目の臨床開発/開発薬事 ・開発薬事/開発担当者としての対面助言 ＜その他＞ ・学士号（科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・臨床開発/開発薬事における承認取得 ・複数の臨床開発/医薬品開発プロジェクトのリード ・医薬品開発プロジェクトへの開発薬事代表としての貢献 ・薬事オペレーション業務（eCTD作成） ・添付文書の作成・管理 ・SOP作成・管理 ＜その他＞ ・サイエンス領域の高度な学位 【職種名】 開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GCP/SOP Training ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・SOP Management 【任意要件】 ・モニター経験 ・他部門／他社との協働、交渉経験 ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※ある程度の臨床開発経験があり、SOP/WI改訂やGCPトレーニングを担当できる方、SOP作成/改訂に携わったことがある方を歓迎します。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこと（メール対応：必須） ・海外拠点と英語にて意思

仕事内容『臨床研究モニター』 臨床研究モニター業務全般をお任せします。 ■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 ・子のイベント休暇 ・フレキシブル休暇（５日） 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO/ヘルスケアサービス企業での事業開発/営業経験 ・国内製薬企業との直接的な顧客対応経験 ・臨床研究/臨床オペレーション/医薬品開発プロセスに関する知識 ・学士号 ・流暢な日本語力（国内製薬企業との交渉あり） ・ビジネスレベルの英語力（海外リーダー層やチームとのやり取りあり） [歓迎] ・臨床試験のビッドディフェンスへの参加・主導経験 ・臨床系職種（PM等）から戦略的なコマーシャル職への転身意欲 【職種名】 事業開発ディレクター～シニアディレクター《高年収～3,000万円◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【AI・サポート体制を活用し、臨床戦略に集中できる環境

仕事内容【☆実務1年から、憧れの製薬メーカープロジェクトへ☆】 約95%の人が前職よりも年収UPしています 年収1,000万円も可能！ 20代でメーカーキャリアを掴む！ 大阪市内や神戸のプロジェクト中心！ 通勤時間やリモート、業務内容の希望に沿う案件をお選びいただけます！ 派遣先の製薬メーカーにて、 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【 女性も働きやすい 】 従業員の約80％を女性が占めており、産休・育休の取得実績（現在5〜6名）も豊富です。 時短勤務を活用しながら活躍している社員も多く、ライフステージの変化に合わせた柔軟な働き方が可能な環境です。 直近

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発モニター【東京】経験者（年収490万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■臨床開発モニター経験をお持ちの方 ■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験 ■日常会話レベル以上の英語力 【職種名】 Clinical Trial Manager（臨床開発） 【仕事内容】 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形にな

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬事申請業務 ・クロスファンクショナル・クロスボーダーな組織・業務環境での職務 ＜知識・スキル＞ ・オンコロジー分野における疾患知識 ・関連法令・規制・ガイドライン等の理解に基づく高い倫理観・コンプライアンス判断力 ・戦略的・論理的思考能力と、科学・オペレーション両面での実践スキル ・がん分野における国内の医師・研究者・医療従事者とのネットワーク構築と対外的な影響力 ・国内外の関連部門・社外医療専門家との連携に必要なコミュニケーションスキル・プレゼンテーションスキル ・変化の多い環境で主体