臨床開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の医療用医薬品の治験モニター経験 ※CROご出身者は大歓迎です！ ■多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ■英語力：医学論文を理解できるレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■同時に複数のプロトコールを担当した経験 ■１プロトコール当たり多施設（５施設以上）・多症例の担当経験 ■透析患者対象試験のモニタリング経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～32歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 プロフェッショナル臨床開発モニター 【仕事

仕事内容『Global Project Manager / CRO』 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ☆海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ☆海外顧客や海外ベンダ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業での臨床開発/開発薬事 ・複数品目の臨床開発/開発薬事 ・開発薬事/開発担当者としての対面助言 ＜その他＞ ・学士号（科学分野） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・臨床開発/開発薬事における承認取得 ・複数の臨床開発/医薬品開発プロジェクトのリード ・医薬品開発プロジェクトへの開発薬事代表としての貢献 ・薬事オペレーション業務（eCTD作成） ・添付文書の作成・管理 ・SOP作成・管理 ＜その他＞ ・サイエンス領域の高度な学位 【職種名】 開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハ

仕事内容仕事内容 ■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験（治験）をサポートして頂きます ＜仕事内容詳細＞ ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼・契約 ・治験薬の搬入及び回収 ・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認 ・直接閲覧（SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書（CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 [歓迎] ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により変動） ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC（国際治験管理人）など様々 ●EPSの強み:アジア

仕事内容■働きやすい職場環境・週3日リモート勤務可・フレックス ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり（週3日リモート可） ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので、原則オフィスへ出社していただくことになります ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金など、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 九州事業所 GTrail-0611 【応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 [歓迎] ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 臨床開発 プロジェクトリーダー候補【大阪】（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会

仕事内容日本赤十字社 関東甲信越ブロック血液センター 血液事業における医療職（血液製剤の製造や検査など）未経験歓迎 【求人要約】 社会貢献にもつながる／献血者の善意の気持ちを届ける キャリアアップ／血液のスペシャリストへと成長できる 働きやすい環境／有給取得年平均20日＆育休実績有 ■世界最高レベルかつ国内唯一の「血液事業」を展開 ■手厚い待遇のもと血液のプロへとキャリアUPが可能 日本赤十字社は「苦しんでいる人を救いたい」という“人道”の精神を根底に、その想いに賛同してくださる多くの方々の協力を得て幅広く事業を展開しています。その中で、関東甲信越エリアにおける血液事業を担っているのが当セ

仕事内容臨床開発事業のモニターを募集しています 募集職種: 臨床開発モニター 仕事内容: 臨床試験を行っている医療機関を、手順書通りのタイミングで訪問し、 適切に臨床試験が行われている事をカルテ等を見ながら確認していきます。 資格: 資格は問いません。 モニタリング経験のある方歓迎します。 勤務時間: 9:00～18:00（うち休憩1時間） 休日・休暇: 土日祝日 特徴: ブランク可 / 駅近(5分以内) / 社会保険完備 / 土日祝日休み / 准看護師可 / 無資格可 / 資格取得支援 / セミナー参加費補助 / 残業ほぼなし / 交通費支給 / 年齢不問 / 看護師 / 保健師 / 診療放射

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の臨床モニター経験 ※3年以内のブランクもご応募可能 ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or関西 ご相談可能】 オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。 ＜主な仕事内容＞ ・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般 ・グループ内製薬会社のプロジェクト推進 ＜注目ポイント・魅力＞ ・オンコロジー領域やメガファーマ案件をご担

仕事内容仕事内容 ■プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 【具体的には】 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築

仕事内容仕事内容 ■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 歓迎要件： 治験コーディネーターのご経験 海外にご興味がある方 【職種名】 【臨床検査機器メーカー】臨床開発 【仕事内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、 医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】

仕事内容仕事内容 ■臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメント業務に従事いただきます。疾患領域は、オンコロジー、CNS、再生細胞医療等の可能性があります。

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞医師 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 【ポジションのミッション】 世界中の患者さんに新たな治療選択肢を届けるため、内分泌・代謝・腎・循環器領域における革新的なパイプラインの価値最大化に貢献することが、本ポジションの最重要ミッションです。少数精鋭の組織で広範な裁量を持ち、臨床開発の戦略立案から実行までを一貫してリードすることで、社会貢献性の高い新薬創出にダイレクトに貢献いただきます。 【採用の背景】 当社は、武田薬品工業からのカーブアウトにより設立さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル試験マネジメント経験1～3年 ・豊富なPMDA経験 ・看護師またはサイトコーディネーター（CRC）としてのバックグラウンド ・PMDAへの申請業務と、治験施設での予算交渉の両方を担当している（経験がある）方 ・日本語ネイティブレベル ・日本の臨床試験（治験・臨床研究）における実務経験をお持ちの方（Study Managerとしての経験は問わない） ・ビジネスレベルの英語力（報告・連携に必要なため） [歓迎] ・臨床開発またはクリニカルオペレーション部門での業務経験 ・経験が浅めでも柔軟に対応できる方を希望 【職種名】 臨床開発 Study Manager（U

仕事内容仕事内容 ■臨床試験のプロジェクトマネジメントを実施していただきます。 働く環境 ＜転勤＞ なし

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 国内/海外臨床開発にかかわる、下記の業務をお任せします。 【具体的には…】 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進、社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案 ・臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成 ・臨床試験計画書の作成 ・国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成 ・国内外キーオピニオンリーダー（KOL）との関係性構築とディスカッション ・国内外のCROのマネジメント 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ・FMTという新しいモダリティの

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/ヘルスケア関連企業/CRO等での臨床開発・臨床試験関連業務（3年以上） ＜知識・スキル＞ ・会議運営・議事録作成・進捗/課題管理を自律的に遂行できるスキル ・複数のタスク/期限/関係者の管理・調整、フォローアップスキル ・MS Office等を用いた資料/レポート作成、データ整理スキル ・治験/臨床研究の基本的なプロセス・関連文書・関係者構造への理解 ・チャット/オンライン会議ツールを用いた業務コミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号（医学/薬学/生物学/生命科学または関連分野） ・流暢な日本語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの委託業務