臨床開発 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている方 ■理系の大学院、または6年制薬学部を卒業されている方 ■英語への抵抗がない方 [歓迎] ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科疾患領域の知識を有している方 ▼医学科学分野の公表論文を自ら作成した経験がある方 ▼統計解析の知識がある方 ▼ICHを理解している方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同

仕事内容仕事内容 ■臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。 【具体的には】 1．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験） ・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント ・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝 ・当局との折衝 2．特定臨床研究の支援業務 ・実施責任医師との協議（試験計画の協議、当局相談支援、CROとの協議支援など） 3．後発医薬品の臨床開発業務（生物学的同等性試験） ・（上記１と同様の業務） その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全てを担って頂きます。上記１と２の業務が中心となりますが、3の業務も担って頂きま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件： ・製薬会社もしくはベンチャー企業にて臨床開発業務経験5年以上（PL/PM経験含む） ・CROまたは外部ベンダーを管理／監督した実務経験（進捗管理、リスクマネジメント含む） ・英語ビジネスレベル以上 ■歓迎条件： ・オンコロジー領域での開発経験 ・ライフサイエンスにおける修士号以上を有する ・放射線医薬品の開発経験 ・US IND申請・First in Human（FIH）試験・バスケット試験など初期開発フェーズでの試験運営経験 ・開発プロジェクトの立ち上げ期における体制構築・SOP策定・ベンダー選定プロセスに参画した経験 ・CRO出身者や、CROサイド／

仕事内容仕事内容 独自技術を用いた自社創薬パイプラインについて、治験計画の具体化と治験実施をリードしていただきます。 【具体的には】 ■開発候補品のTPPを作成し、臨床開発戦略を立案する ■医師、医療機関と協力して治験実施体制を構築する ■社内他部門と連携して、治験実施に向けた準備を進める 手当 通勤手当 英語の使用状況 論文読解、等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験スキル】 ・医薬品開発に関する全般的な理解 ・研究分野、臨床開発分野、薬事分野等で医薬品の研究開発に10年以上携わった経験 ・高いコミュニケーションスキル ・ロジカルシンキング ・世界情勢を含む外部情勢・情報に敏感な方 【求める行動特性】 ・オーナーシップをもってやり切る姿勢（他責にしない） ・賢い失敗を恐れず、挑戦するマインド ・意思決定力 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを

仕事内容【応募資格】 [必須] モニター業務（CRA）経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）職 【仕事内容】 モニタリング業務全般 担当業務：モニタリング業務全般 ＊詳細： (1)実施医療機関へ治験の依頼・契約手続き (2)治験薬の交付や回収 (3)試験の進捗管理 (4)症例報告書の回収・点検 (5)報告書等書類作成 (6)治験終了の手続き 主なクライアントは、製薬メーカー、医療機器メーカー、海外ベンチャー企業です。 ご入社後、1本目はプロジェクトのモニターとしてご担当いただきますが、ご経験や適性によ

仕事内容仕事内容 ■開発薬事グループにて、新製品開発に伴う申請業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ■申請から承認までの一連の戦略的な薬事業務全般 ■承認取得に向けた社内関係部署への指導、或いは社内関係部署、取引先、製造元を巻き込んだ厚生労働省などの行政折衝 ■薬事法、製品に関わる関連規制等のコンプライアンス周りの管理 ■海外製造元との情報交換、文献調査 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り ＜出張＞ 場合により有り ＜残業時間＞ 月20ｈ以下 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 実績有り

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業またはCROでの臨床開発実務経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメント経験（PL/PMまたは臨床開発チーム管理：3年以上） ・部門横断プロジェクトにおける調整・運営経験 ・グローバル開発または国際共同治験プロジェクト経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力（会議参加・交渉・メール対応） [歓迎] ・PMP資格 ・承認申請関連ドキュメント作成・当局照会対応の経験 ・共同開発業務およびアライアンス管理の実務経験 【職種名】 臨床開発プロジェクトマネージャー《リモート＆フレックス勤務OK◆英語力を活かしてご活躍》 【仕事内容】 【管理監督者として

仕事内容【応募資格】 [必須] スキル・経験 必須条件 ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験者でも上記を満たせば可能 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ オフィスメディカルあるいはMSL経験者で理系大卒以上 ・ 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上 ・ 関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力 ・ PCスキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remoteツール 等） スキル・経験 望ましい条件 ・ 医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護師）や生命科学系の博

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎（WANT）】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち，社内外の関係者と協働し，チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブに

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の臨床開発経験または同等の臨床開発知識 ・クリニカルサイエンス、R＆Dにおける豊富なご実績 ・担当領域における開発経験、または同等の臨床知識やこれらの知識を習得する能力 ・オンコロジー経験 ・以下のスキル - リーダーシップ - コーチング - チームビルディング - コミュニケーション（日本語・英語） - ファシリテーション - メディカルライティング ＜その他＞ ・学士号以上（医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、またはライフサイエンス系） ・ビジネスレベル以上の英語力（TOEIC800点以上） [歓迎] ・修士、博士号保持者 ・医師、獣医師、薬剤師等

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレベルの英語力 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配属を決定いたします。 ＜具体的には＞ ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ・症例報告書回収・点検 ・モニタリング手順書・報告書作成 ・症例報告書

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可） ・理系大学、大学院卒 ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に関する知識を有する ・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） 【職種名】 Medical Writer／Senior Medical Writer 【仕事内容】 メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・医学、関連法規等に対する学習意欲 ・チーム、組織に対して貢献する意欲 ・達成志向 ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 ◆年収500万【CRA臨床開発モニター募集】／未経験OK／東証一部上場企業のグループ／将来性抜群 【仕事内容】 臨床研究のモニタリン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医師免許 ・製薬業界における臨床開発業務の実務経験（5年以上） ・複数臨床試験の同時管理経験 ・規制当局対応・提出資料作成経験 ・マトリックス組織におけるチームリーダー経験 ・戦略的思考力・課題解決力 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床開発リード《医師必見◆高年収～1,700万円＋RSU◆リモート＆スーパーフレックス勤務》 【仕事内容】 【成長機会の多いチャレンジングな環境×充実したサポート体制】 チームリーダーとしての裁量あるポジション◆日本における治験実施責任者として、グローバルと協働しながらオペレーションをリードしていただきます。 ＜主

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 臨床開発統計解析担当者◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 臨床開発統計解析担当者◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般 （解析計画書、解析PRG作成が主な業務となります） ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ※入社後3カ月は導入研修を予定していますので

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職経験（LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語：ビジネスレベル以上 ・日本語 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 グローバルプロジェクトマネージャー 【関東窓口】 【仕事内容】 株式会社リニカルでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマ

仕事内容臨床開発モニター（企業）|正社員|東京都千代田区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 育児支援・託児所あり ◇ 時短勤務制度あり ◇ 服装自由 ◇ U・Iターン支援あり ◇ノートPC、iPhone貸与 ◇確定拠出年金制度 ◇従業員持株会制度 ※感染症対策として以下の取り組みを行っています ◇ 消毒液設置 ◇ 定期的な洗浄・消毒 ◇ 定期的な換気 ◇ オフィスでの座席間隔確保 ◇ 在宅勤務用Wi-fi貸与あり

仕事内容株式会社アイメプロ 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っ