臨床開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼安定の正社員募集／年収600万以上☆フレキシブルに働ける! フレックス制度あり！柔軟にスケジュール調整ができます!英語・中国語を使いたい方にピッタリ!英会話レッスンも受けられます！早めに決めちゃお!今がチャンス☆10月開始↑＜新大阪エリア＞仕事帰りのスケジュールも立てやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】サプリメント、健康食品、機能性食品の開発◆リモート可｜新拠点「彩都ものづくりラボ」勤務 【仕事内容】 【大阪】サプリメント、健康食品、機能性食品の開発◆リモート可｜新拠点「彩都ものづくりラボ」勤務 【具体的な仕事内容】 ＜兵庫、京都方面も通勤圏内UターンIターン歓迎！引っ越し補助や住宅手当有＞ 当社サプリメントや健康食品、機能性食品の開発ついての業務を幅広くお任せいたします。 ■具体的には： 入社後すぐは、医薬品や食品、化粧品など開発製品の臨床試験の設計/実施をサポートいただく想定です。 早期に当社の開発フローをキャッチアップいただいた後は、自立して商品設計から

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【仕事内容】 関西◇臨床開発モニター ※月平均2～3万円の昇給！年収100万円UPも可！充実の待遇とフォロー体制◎ 【具体的な仕事内容】 取引企業増加中で業績も好調！製薬メーカー、CROからの転職者多数！月平均2～3万円の昇給で頑張りはしっかり還元◎数年で年収100万円以上UPも可能！ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発モニターとしての業務をお任せしていきます。 ＜具

仕事内容『【公衆衛生・臨床疫学の専門職】ヘルスデータ分析推進担当』 健康関連データを活用したサービスの強化を目指し、ヘルスデータの分析の企画、データの定義、実際の分析を実行する担当者を募集します。 ※公衆衛生観点からのデータ分析がメイン業務となりますが、案件の状況やフェーズにより施策の企画や関係部門との連携業務などにも幅広く関わっていただく場合がございます。 ＜業務内容＞ - 疫学論文を読解するエビデンスリサーチ - 介入効果を検証するための介入設計と効果検証の企画 - 疾患の定義づけや効果を検証する指標の設定 - SQLやPythonを利用した健康診断結果やレセプトデータの分析 - クライアントとな

仕事内容■働きやすい職場環境 ■安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金、カフェテリアプランなど、大手グループならではの手厚い制度 ・定期健診、婦人科検診、人間ドック補助、ストレスチェックなど健康支援も充実 ・副業可（講師・翻訳・ライターなど実例あり）、柔軟なキャリア設計が可能 ■ライフイベント支援 ・育休取得率・復帰率ともに100％。男性社員の育休実績もあり ・育児短時間勤務は小学3年生まで取得可能。 ・育児短時間勤務社員のマネージャー職登用実績が複数あり、女性がキャリアを諦めることなく、 長く働ける環境が整っています。 ■キャリア支援 ・入社後OJT＋各種e-learning研修

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 ・ビジネスレベルの日本語能力（N1相当） 【歓迎経験・資格】 ・薬事業務のご経験 ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 【職種名】 【京都/京都市】臨床開発・学術★世界初を創る医療機器メーカー 【仕事内容】 ◎医療機器メーカーとして業界トップクラスの実績と安定基盤 ◎グローバルに事業展開し、世界中の医療と人々の健康に貢献する成長企業 ◎平均残業月20h未満・定着率の高い環境 【業務内容】 本ポジションでは

仕事内容【応募資格】 [必須] 企業、大学、医療機関または検査機関における遺伝子検査・分子診断・核酸解析関連の研究開発経験（目安5年以上） ・遺伝子増幅・検出技術について、条件検討からデータ解析まで自立して遂行した経験 ・研究開発テーマまたはプロジェクトを主担当として推進した経験 ・試験計画書、SOP、技術報告書等の作成経験 [歓迎] ・臨床検体を用いた検査法開発・性能評価 ・体外診断用医薬品、臨床検査、受託解析サービスの開発・運用 ・分析法バリデーション、精度管理、品質保証、QMS／ISO 13485の知識・経験 ・デジタルPCR、NGS、ゲノム編集等に関する試薬・装置の開発 ・医療機関・大学との共

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 国内最大級の規模を誇る外資系CRO。世界的なネットワークと豊富な実績で、新薬開発のスピードアップに大きく貢献している企業です。 /ポジション概要 臨床試験（治験）のプロジェクトチームにおいて、CRA（モニタリング担当）が外勤に集中できるよう、オフィス側から運営・管理の全般を支える臨床開発のプロフェッショナル・サポーターとしての役割を担います。 /業務内容 ・治験実施計画書に基づく書類作成 ・施設への書類送付および回収管理 ・システムへのデータ入力と品質管理 ・治験薬や検査資材の配送調整 ・CRAの事務作業全般のサポート ・関連部署との円滑な連絡調整 #LI-O

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジションのミッション】 CRAとして、医薬品・医療機器開発の臨床試験が適正かつ円滑に実施されるようモニタリング業務を遂行し、社会貢献性の高い新薬・治療法の早期実現に貢献することです。特に、希少疾患やアンメットメディカルニーズに応える医師主導治験に深く関与し、医療の未来を拓く重要な役割を担っていただきます。 【採用の背景】 設立20周年を迎え、東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員として安定した経営

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|愛知県名古屋市中村区 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎研修、継続研修等、様々な研修でフォ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■2D-CADまたは3D-CADを使用した機械設計経験をお持ちの方 ■機械装置、設備、自動機等に関する設計経験をお持ちの方 ■顧客や社内関係者と連携しながら設計業務を推進した経験をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 [歓迎] ■自動化設備、FA機器、省力化装置等の設計経験をお持ちの方 ■機構設計の経験をお持ちの方 ■3D-CAD（SolidWorks等）の使用経験をお持ちの方 ■医療機器、検査装置、分析機器等の設計経験をお持ちの方 ■顧客との仕様検討や要件定義の経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【機械設計（臨床検査装置

仕事内容当社の細胞治療技術を用いて、新たな疾患に対する臨床開発を行う責任者候補のポジションです。 当社の技術となるセルーションシステムを用いて、患者さんの皮下脂肪内に存在する細胞特有の性質を利用した治療で、当該技術を用いて、幅広い疾患の臨床開発を今後行っていくポジションとなります。

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズ・MSL・臨床開発等の実務（5年以上） ・メディカル戦略/メディカルアフェアーズ活動計画の策定・推進 ・臨床試験・研究、医学的根拠の創出に関する知識・実務 ＜スキル＞ ・医学文献・臨床データ・現場インサイトの統合・分析スキル ・KOL・専門医・社内外関係者との連携・活動推進能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外パートナーとの会議・議論に対応できるレベル） [歓迎] ・博士号 ・薬剤師免許 ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/

仕事内容職務内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 仕事の魅力 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 求める経験・スキル、人物像 ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ＜望ましい資格＞ 医学系の資格（MD、Ph.Dなど） ＜求める人物像＞ ・何事にも前向きに積極的に行動できる方 ・リーダーシップを発揮し、粘り強く最後まで諦めずやりきる事ができる方 【職種名】 【東京】リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

仕事内容<株式会社東北薬理研東京オフィス>【常勤】未経験相談可能！治験コーディネーター募集の企業でのお仕事です＠渋谷区 <仕事内容> 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 <事業所名> 株式会社東北薬理研東京オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床工学技士 <給与情報>

仕事内容Ｆｏｒｔｒｅａ Ｊａｐａｎ株式会社 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー｜国際共同治験・クライアント対応を担う 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトマネージャー｜国際共同治験・クライアント対応を担う 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要： Senior Project Managerとして、国内・アジア・グローバル臨床試験プロジェクト全体の進行管理を担います。品質・予算・納期・リスクを統括し、クライアントと社内チームをつなぐプロジェクト責任者として活躍いただくポジションです。 ■業務内容： 臨床試験プロジェクト全体の統括 クライアント窓口業務 プロジェクト計画策定・進捗