臨床開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【仕事内容】 【東京／大阪】臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー 【具体的な仕事内容】 クリニカル・オペレーションズ・リーダーは、臨床オペレーションとしての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクトリーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカルチームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において、説明責任を負います。 なお、プロジェクトリーダーが任命されていないような小規模なプロジェクトにおいては、プロジェクトリーダーとし

仕事内容株式会社ＬＴＴバイオファーマ 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【仕事内容】 【東京】臨床開発・研究企画／世界初の医薬品開発に挑戦◆経営陣と近い環境◆OJTで成長 【具体的な仕事内容】 【世界初の新薬開発を推進／幅広い医薬品開発業務に挑戦／少数精鋭で迅速な意思決定／OJTで経営ノウハウも学べるポジション】 ★今回募集する研究職は、長期的な視野を持って画期的な医薬品を目指した研究に没頭できるポジションです！ ■業務概要 研究企画、基礎研究（実験）、臨床開発、事業開発等を実践していう当社において、サイエンスや研究経験をベースに、臨床試験

仕事内容【30代・40代活躍中】臨床開発マネージャー プロジェクトマネジメント経験、臨床開発/MA/学術 部門におけるプロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験 、医薬品・医療機器・診断薬・検査業界での経験が活かせる職場です★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 詳細参照 年俸制年収：600万円～1,200万円 想定月給：50万円～100万円 ※12分割での支給となります。 ※入社後SO付与検討 ※詳細については別途お伝えさせていただきます。 ※上記年収はあくまでも目安です。ご経験・スキルを考慮し同社規定に基づき決定致します。 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 ■同社

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験（研究・PV・薬事・臨床開発など）3年以上 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・感染症領域、希少疾病領域、自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ＜望ましい資格＞ 医学系の資格（MD、Ph.Dなど） ＜求める人物像＞ ・何事にも前向きに積極的に行動できる方 ・リーダーシップを発揮し、粘り強く最後まで諦めずやりきる事ができる方 【職種名】 【東京】リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須事項 ・医療、ヘルスケア関連製品の開発・品質保証・臨床開発、または薬事業務における実務経験 ■歓迎事項 ・読み書きレベルの英語力（海外拠点とのメールでのやりとり、申請書作成） ・海外拠点とのコミュニケーションに抵抗が無い方 ・英語に限らず外国語の能力を活かして働きたい方、もっと伸ばしていきたい方 ・医療、海外薬事申請業務に関心があり、中長期的に海外出張・海外赴任が可能な方 《特記事項》 ■求める人財像 ・柔軟性があり、且つ能動的に発言・行動できる方 【職種名】 【WEB面接可】【愛知／瀬戸】薬事申請 【仕事内容】 《海外薬事申請》 医療

仕事内容職種： 業種：化学/素材 職種名: 【東京】臨床開発（プログラム医療機器(SaMD) ） 会社名: 富士フイルム株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 東京都港区南青山（FUJIFILM Creative Village） 地下鉄 表参道駅から徒歩約15分 地下鉄 六本木駅から徒歩約15分 就業場所の変更の範囲 ：「本社及び全国の拠点」 ここに注目: ☆写真フィルムのコア技術を応用し、時代を捉えた変化し続けている超優良企業☆ 前期売上2兆8590億円！安定した事業基盤と高い利益率が魅力！ 平均年収1017万/教育プログラムや福利厚生充実しています 募集要項:

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所 動物用医薬品の臨床開発スタッフ（CRO）／未経験OK 【求人要約】 【実務経験不問】未経験から医薬品開発へ 【臨床試験を一貫担当】計画立案～解析・報告書作成 【働きやすさ◎】土日祝休み/年間休日124日 【獣医療の経験を活かす】 動物用医薬品の臨床試験等を一貫して担当 私たち生物科学安全研究所は、動物用医薬品・ワクチン・医療機器などの開発を支援しています。 今回お任せするのは、動物用医薬品等の臨床試験業務。依頼者との計画立案から、動物病院・診療所への説明、データ解析、報告書作成まで、試験を進める一連の工程に携わります。 【開発を幅広く支える研究所へ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当される方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM，LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・日本語、英語ともにビジネスレベル 【職種名】 プロジェクトマネージャー 【仕事内容】 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseIからPhaseIVまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてCha

仕事内容求人詳細 /新薬ライフサイクル全体における医学的リーダーシップ 開発初期から承認・上市・市販後まで、医学専門家として臨床開発・メディカルアフェアーズ活動を主導。 /臨床試験・薬事・科学的発信の統括 臨床試験支援、申請資料作成、薬事対応、学会発表・論文作成、リアルワールドエビデンス創出をリード。 /キーオピニオンリーダー（KOL）および外部専門家との連携 KOLとの関係構築、アドバイザリーボード運営、医学的ディスカッションや問い合わせ対応を担当。 /グローバル連携と上市準備の推進 米国本社など海外チームと密に連携し、上市準備や市販後の医学的戦略を主導。 /事業・ブランド戦略への医学的貢献 マーケ

仕事内容【応募資格】 [必須] 企業、大学、医療機関または検査機関における遺伝子検査・分子診断・核酸解析関連の研究開発経験（目安5年以上） ・遺伝子増幅・検出技術について、条件検討からデータ解析まで自立して遂行した経験 ・研究開発テーマまたはプロジェクトを主担当として推進した経験 ・試験計画書、SOP、技術報告書等の作成経験 [歓迎] ・臨床検体を用いた検査法開発・性能評価 ・体外診断用医薬品、臨床検査、受託解析サービスの開発・運用 ・分析法バリデーション、精度管理、品質保証、QMS／ISO 13485の知識・経験 ・デジタルPCR、NGS、ゲノム編集等に関する試薬・装置の開発 ・医療機関・大学との共

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品臨床開発業務の経験（3年以上のオンコロジー経験あれば尚可） ・治験実施計画書の作成経験 ・社内（国内・外）関連部門及び外部専門医との密接な協働作業のためのコミュニケーションスキル ・英語力（TOEICスコア730点以上目安） 【職種名】 Oncology Clinical Science Clinical Research 【仕事内容】 【募集メッセージ】 オンコロジークリニカルサイエンス（OCS）では、がん治療を変えうる画期的な新薬の世界同時開発を様々な部署と連携して進めています。会社の重点領域の1つであるオンコロジー領域において、開発プロジェクトへの貢献を通

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK， PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 【仕事の魅力、キャリアパスなど】 母集団薬物動態解

仕事内容杏林製薬株式会社 【栃木県】低分子原薬プロセス開発研究職｜非臨床～商用化・グローバル開発に貢献 【仕事内容】 【栃木県】低分子原薬プロセス開発研究職｜非臨床～商用化・グローバル開発に貢献 【具体的な仕事内容】 ■募集ポジション概要 CMC研究所にて、低分子医薬品のプロセス開発および治験原薬供給を担うポジションです。研究段階から商用化を見据えた製法開発、スケールアップ、技術移管まで一貫して携わり、新薬開発を支える重要な役割を担います。 ■業務内容 低分子医薬品のプロセス開発業務 ・治験原薬のGMP管理および製造業務 ・各種試験用原薬の合成業務 ・製造委託先への技術移管および委託管理 ・製

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズ・MSL・臨床開発等の実務（5年以上） ・メディカル戦略/メディカルアフェアーズ活動計画の策定・推進 ・臨床試験・研究、医学的根拠の創出に関する知識・実務 ＜スキル＞ ・医学文献・臨床データ・現場インサイトの統合・分析スキル ・KOL・専門医・社内外関係者との連携・活動推進能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外パートナーとの会議・議論に対応できるレベル） [歓迎] ・博士号 ・薬剤師免許 ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる業務経験 ■英語力 ー海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行えるレベル 【歓迎要件】 ■血液又は癌領域（特に血液癌）の開発経験 ■規制当局との治験相談経験 ■グローバルでの臨床開発業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 Clinical Scientist, Hematologic Cancer 【仕事内容】 日系グローバルファー

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 ■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール） 【職種名】 Global Project Manager 【仕事内容】 ■Global Project Managerとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、または

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【仕事内容】 【東京】CRA（臨床開発モニター） ※働き方チームで業務を分担するので負担軽減／キャリアパス豊富 【具体的な仕事内容】 ～外資と内資のハイブリッドCRO／フレックスタイム制度あり／充実した福利厚生と就業環境英語研修やサポートも充実～ ■業務内容： クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

仕事内容株式会社アクセライズ 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 大阪◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞統計解析・SASプログラマー 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発支援において、 長年にわたり製薬企業・バイオベンチャーから信頼を獲得してきた国内有数のCROです。 業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業で、 注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています。 CRA業務（モニタリング）やデータマネジメント業務、統計解析業務といった確かな試験実行機能に加え、 薬事申請支援業務や国際開発

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 ヘルスケア領域の多様なニーズに応えるグローバル企業。最新の市場環境に応じたポートフォリオ最適化を行い、持続可能な社会の実現に貢献しています。 /ポジション概要 受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント ※経験と本人希望、案件難易度、個々