臨床開発 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【仕事内容】 【大阪】臨床開発モニター（CRA）～残業月平均10時間／フレックス制／年間休日127日～ 【具体的な仕事内容】 【アサイン先には複数名のメンバーで就業／社内イベント有・社内の交流も活発／テレワーク可／年休127日（土日祝）／残業月平均10時間】 ■業務内容： 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

仕事内容アガサ株式会社 【原則フルリモート】テクニカルコンサルタント◆自社SaaSで医療・臨床開発のDXを推進 【仕事内容】 【原則フルリモート】テクニカルコンサルタント◆自社SaaSで医療・臨床開発のDXを推進 【具体的な仕事内容】 ～自社サービス「クラウド型文書管理システム」を扱う成長中の企業／フレックス／リモート可～ ■募集背景： 当社では、医療・医薬品業界の臨床開発領域におけるDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、お客様の課題解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 ■業務内容： 医療機関・製薬メーカ

仕事内容【タイトル】 臨床開発モニター（CRA） 【仕事内容】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2回程度の出張があります。主要都市（東京・大阪など）の大学病院へ行くことが主な出張です。 平均残業時間：10時間／月です。 医師主導のアカデミアの案件が中心となるため、残業時間を少なめに抑えることができています。 女性の活躍推進を行っている企業です。 【事業所名】 大阪支店 GTrail-0611 【応募

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネスレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジ

仕事内容仕事内容 治験プロジェクトの管理を担って頂きます。 【具体的には】 ■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。 ■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。 ■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。 ※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形になりますが、プロジェクトの時期によっては複数担当して頂く場合もございます。 手当 通勤手当 英語の使用状況 有り 働く環境 ＜転勤＞ ■なし ＜出張＞ ■あり

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞医師 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 【ポジションのミッション】 世界中の患者さんに新たな治療選択肢を届けるため、内分泌・代謝・腎・循環器領域における革新的なパイプラインの価値最大化に貢献することが、本ポジションの最重要ミッションです。少数精鋭の組織で広範な裁量を持ち、臨床開発の戦略立案から実行までを一貫してリードすることで、社会貢献性の高い新薬創出にダイレクトに貢献いただきます。 【採用の背景】 当社は、武田薬品工業からのカーブアウトにより設立さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 メディカルライティング【経験者】（年収400万円～900万円） 【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療機器または医薬品の臨床開発業務 ■製造販売承認申請におけるPMDA対応 [歓迎] ■薬機法などの薬事関連の法令の理解 ■標準治療等を含めた、基本的な医療の知識 ■医学系論文の収集と理解 ■開発予算・進捗管理 ■海外薬事対応（特に欧米、東アジア、東南アジア） ■医療機器製造販売業に付随する各種業務 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】新設・臨床開発部門の立ち上げリーダー（年収500万円～1200万円） 【仕事内容】 ≪住友グループの総合機械メーカー≫≪プライム市場上場≫≪世界規模で事業を展開・射出成型機/変減速機/極低温冷凍機等国

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級（TOEIC650点程度）以上をお持ちの方 ・ビジネスレベルの日本語能力（N1相当） 【歓迎経験・資格】 ・薬事業務のご経験 ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 【職種名】 【京都/京都市】臨床開発・学術★世界初を創る医療機器メーカー 【仕事内容】 ◎医療機器メーカーとして業界トップクラスの実績と安定基盤 ◎グローバルに事業展開し、世界中の医療と人々の健康に貢献する成長企業 ◎平均残業月20h未満・定着率の高い環境 【業務内容】 本ポジションでは

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・TOEIC800点以上相当の語学力 【職種名】 臨床開発ヘッド（開発本部 本部長候補）【R】 【仕事内容】 業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (key external experts）管理 ・開発状況全般の進捗のマネジメントへの報告 【事業内容・会社の特長】 我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害を軽減する治療効果があることを世界で初めて見出しました。 【

仕事内容サスメド株式会社 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【仕事内容】 【日本橋】臨床開発担当◆リモート週3回程／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー 【具体的な仕事内容】 【リモート勤務・フルフレックス／治療用アプリを開発するメドテックベンチャー】 【業務概要】 臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。 ■臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ■臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ■プロトコル及び治験機器概要書の作

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【仕事内容】 【東京】臨床開発リーダー◇年休123日・フレックス◇他部署兼務など、新たな挑戦が出来る環境有！ 【具体的な仕事内容】 ～5年以上のCRA経験をお持ちの方へ／臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方必見／医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援の会社／年休123日・土日祝休み～ ■業務内容： ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルタント業務 ・CRA業務 ・治験調整事務局業務 ■当社の特徴： ・1989

仕事内容株式会社テクノラボ 臨床検査システム開発の【プログラマー】◆年休124日◆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【ニーズ拡大中の分野で活躍できる！】『T-LABO Series』のプログラミングやお客様とのやり取りなどをお任せします。弊社臨床開発システム『T-LABO Series』の開発業務を担って頂きます。お客様と直接やり取りする上流工程からプログラミングまで幅広い業務を経験することができます。また、エンジニアの方は基本、直行直帰で顧客先で業務を行うことが主となります。 【雇入れ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 内外資有数の大手製薬企業から、新薬開発における多数のプロジェクトを任されている当社。 依頼者である製薬企業の一員として配属され、様々なプロジェクトでスキルを発揮していただけます！ 内分泌系や循環器系、呼吸器系をはじめ、オーファンドラッグ、オンコロジー、グローバルスタディなど、 様々な領域で活躍できるので、あなたのスキルをさらに磨くことができます◎ ■業務詳細 ・治験依頼予定の治験責任医師および実施医療機関のGCP

仕事内容株式会社Ｄｉｏｓｅｖｅ 【新木場】CMC／IPS細胞を用いた臨床開発の化学・製造・品質管理◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 【仕事内容】 【新木場】CMC／IPS細胞を用いた臨床開発の化学・製造・品質管理◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 【具体的な仕事内容】 ★最先端技術で不妊治療の未来を変える！最先端技術の社会実装を目指しているバイオベンチャーです。 ★科学誌natureにも掲載された「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けた研究開発を行っています。 ★週2日のリモート勤務可能で年休120日 ■採用目的： 細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースか

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜Must＞ ・7年以上の治験モニター経験（医療機器／製薬／CRO） ・3名以上のチームリード経験 ・大学病院など基幹病院の対応経験 ・英語文書の読解・作成力 ・GCP知識、品質・コンプライアンス意識 [歓迎] ＜歓迎＞ ・循環器／心血管領域の担当経験 ・KOL対応経験 ・PMDA対面助言や申請時対応経験 ・ISO 14155知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモート可×成長市場】医療機器の臨床開発モニター・リードモニターとして次のキャリアへ・東京/大阪 【仕

仕事内容仕事内容 治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。治験のプロジェクトリーダー、あるいはサブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。国際共同治験への参加も可能です。

仕事内容仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。臨床研究業務に注力していくなかで、医師主導治験や臨床研究におけるモニタリング担当を募集しております。試験の立上げから終了までの一連の業務を担当します。 【主な業務内容】 ■臨床研究⽴ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成⽀援、施設契約⼿続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等)

仕事内容有限会社新赤坂臨床検査センター 【人形町】臨床開発QC ◇受託件数増加に伴い業績拡大中／転勤なし！ 【仕事内容】 【人形町】臨床開発QC ◇受託件数増加に伴い業績拡大中／転勤なし！ 【具体的な仕事内容】 「品質管理の経験を社会貢献につなげたい」「医療の未来を支える仕事に挑戦したい」そんな方からのご応募をお待ちしています！」 ■業務内容 臨床開発における品質管理（QC）業務を担当いただきます。治験関連文書や試験データのレビュー、手順書の確認・運用管理、品質向上に向けた改善活動を通じて、臨床試験の信頼性と安全性を支える重要なポジションです。 ・治験薬概要書、治験実施計画書、統計解析関連