医薬品製造 の求人・仕事・採用

仕事内容ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・開発を研究者と一体となって遂行すること 【会社について】 優れたベクター技術と開発力で、先端医療の進化と実現を加速します。 「アイロムグループ」において先端医療事業を推進するIDファーマは、ベクター開発

仕事内容東洋カプセル株式会社 人々の健康を守る"医薬品"の【品質管理】賞与5.0ヶ月/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 最新の専門施設／ゆとりある作業スペース 】自社開発の医薬品や健康食品の製品・原料試験、品質管理業務を担当 ◆一人ひとりに合った研修を実施◆医薬品の製品試験および原料試験 ◆品質管理(試験結果の評価、製造環境のモニタリング) ◆分析法バリデーションの計画立案 ◆試験法の確立・検証・安定性モニタリング ◆製造従事者への教育訓練 など 一つひとつの作

仕事内容一般社団法人 日本血液製剤機構 医薬品の【製造スタッフ】未経験から専門スキルをしっかり習得！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩スタッフがOJTでレクチャー！】「血漿分画製剤」の製造と品質管理を担当。「一人で放置される…」なんて心配いりません！「血漿分画製剤」の製造・品質管理を担当。 先輩がマンツーマンで教えるので、未経験でも着実にステップアップできます。 ＜主な工程＞ ・管理番号の確認・保管 ・融解・分離作業（機器を使った処理） ・ウイルス不活化・除去工程（加熱・ろ過など） ・使用機

仕事内容【医薬品の製造業務】 〇医薬品（錠剤）の製造（マシンオペレーター、点検等） 〇生産機器の点検及びメンテナンス（難しいものは業者へ依頼） 〇将来的には工程改善、生産技術移転、生産計画の立案、現場責任 者等などキャリアを積むことも可能です。 ※業務の変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:30～17:00 06:15～14:45 14:15～22:45 《残業の有無》 ほぼ無し(月10時間未満)

仕事内容【おすすめポイント】 未経験からスタート可能なお仕事多数！ 充実の好待遇であなたに合わせたお仕事が見つかる◎ 日払いでお給料GET！面倒な履歴書や来社は不要！ 気になる方はご応募を♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【未経験でも大丈夫☆】ウレシイ残業ほぼナシ♪ウレシイ☆土日祝休♪ 大人気★医薬品の製造をお任せ♪ まずはかんたんな業務からお任せいたします！ 【業務内容詳細】OTC医薬品(医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できる)の検査、 梱包【取扱製品情報】一般用医薬品、 要指導医薬品。 働きやすさバツグン！環境重視のあ

仕事内容国内外の製薬メーカー向けに、医薬品の原薬（医薬品の有効成分） 及びその重要中間体（医薬品の有効成分を作る途中で必要となる重 要な化学原料）の受託製造をしています。 ・三交代制での製造業務 ・消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤の取り扱い ・将来の量産化に向けた開発品の試作製造 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容＊当社は主に医薬品の素材となる医薬品原薬及び電子材料の成分と なる化学品を製造して おります。 ＊具体的な仕事内容 製造工程（反応～精製工程～乾燥工程等）を製造手順書の通りに 作業を行っていただきます。 ・数種類の原料を反応槽で化学反応させ目的物を合成し、精製、 乾燥、梱包等の製造工程の作業となります。 ＊フォークリフトによる原料の搬出入あり（免許のある方のみ） ＊製造手順書があるため、未経験の方も安心して業務を覚えること ができます。 ＊将来的には、工程の責任者となるように未経験者の方でも担当者 が丁寧に指導させていただきます。【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質保証室での医薬品製造管理業務 製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務 変更範囲：変更なし

仕事内容当社は整腸剤を主体とする医薬品のメーカーで医療用、動物用の 医薬品を製造しています。 製造オペレーターとして下記作業を担当していただきます。 ・原料の秤量、機械投入、混合作業 ・製品運搬作業 作業環境はクリーンウェアを着用してのクリーンルームまたは クリーンルームに準じた作業室となります。 【変更範囲：変更なし】 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ

仕事内容◇甲賀本社工場にて研修後、２０２７年春稼働の津工場にてドラッ クストアで販売している風邪薬等を製造するお仕事です。 ◇工場での仕事を大きく分けると原料から薬を造る製剤工程とそれ を包装する包装工程がありますが、メインは包装工場でラインオペ レーターとして自動包装マシンの簡単な操作や添付文書・個装箱な どの資材供給を行っていただきます。また、錠剤・カプセル剤の工 場で業務を行っていただく場合もあります。 ◇各作業には写真付き作業手順書があり、先輩社員も親切に教えま すので、安心して働いていただけます。 【変更の範囲】当社業務全般

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容医薬品（内服固形剤、外用剤）、医薬部外品の製造を行って頂きま す。薬の原料から錠剤やカプセル、クリーム等を作る工程、その薬 を出荷できる形態に包装する工程があります。 ・原料を量る ・原料を機械に投入 ・製造された薬品を容器に入れる ・機械を使って梱包や包装 など 未経験から始められた方も多数います。丁寧に指導いたしますので 一緒に成長していきましょう。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) ・医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ・供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ※国内・海外出張があります ・新製品の立ち上げ(PVなど) ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 福岡本社への配属予定です。 平均年齢：30代後半

仕事内容製造職／北茨城市 製造 医薬品製造 アルコール・洗剤・食品等の衛生・健康食品の製造を手掛ける当社にて、製造業務をお任せいたします。「衛生」に対する関心・ニーズが高まる中、社会貢献性の高い製品に携わって頂けます。 ●材料の混合、液製造業務 ●製造ライン現場管理業務（機械・人） ●各指図書・記録書の記入 ●使用機器の点検や管理 ◎ゆくゆくは、人員マネジメント/生産ライン調整・改善提案/生産性向上に向けた施策・実践など、将来の管理職候補として、製造にまつわる業務全般をお任せします。 ＜当社の働きやすさについて＞ 仕事とプライベートの双方の充実が、相乗効果や好循環を生むという考えのもと、制度整備に

仕事内容＊クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他、上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０～１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【配属部署】 製造技術部 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられます。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に