製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容・医薬品、医薬部外品、健康食品の製造及び管理 ・製造に係る原料のとりわけ、小分け ・機械運転、オペレーター業務 ・倉庫管理 ＊経験のない方には入社後丁寧に指導いたします ※職場見学随時受付中です。 お気軽にご相談ください。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容<仕事内容> 【製薬会社の製造職】未経験OK！文系卒の方も大歓迎！★賞与5.5カ月分支給 20~30代が活躍中 ＼当社の働きやすさの秘密はこちら！／ ■賞与、手当が充実しています！ ┗昇給・賞与あり◎また、ランチも半額負担です！ ■働きやすい環境があります♪ ┗平均勤続年数15年以上の安定企業！ 《学士取得制度》があります ■やりがいを感じながら仕事できる◎ ┗日本の健康を支える役割を任せます！ ～あなたにお任せするお仕事は…～ ○漢方エキス製造にかかる機械操作および付随作業です！ 【詳しい仕事内容】 ・漢方エキス製造に係る機械操作および付随作業 ・製剤化工程（錠剤、顆粒剤）の製造

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でバイオ研究補助◎研修充実★年休125日 【大手製薬会社で下記の業務をお任せします】 具体的には・・ ・サンプルの受け入れと払い出し、分注（冷蔵冷凍庫または液体窒素タンクからのサンプルの出し入れ） ・細胞株の培養、及び凍結ストックの作製・管理 ・実験関連庶務：電子実験ノート記載、QC、物質送受手続き及び実務（台車を使っての重量物（30㎏程度）の運搬） ・in vitro試験（生化学実験、ELISA、及びFACS等） to-kf33 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあ

仕事内容株式会社ティー・エヌ・テクノス 【藤沢】バックオフィス全般（経理、労務など）◆大手製薬企業の子会社で安定経営◆年休129日 【仕事内容】 【藤沢】バックオフィス全般（経理、労務など）◆大手製薬企業の子会社で安定経営◆年休129日 【具体的な仕事内容】 【ワークライフバランス専門性を高められる/安定経営の企業】 ■業務内容： ●経理・財務関連 ・月次決算作業 ・伝票起票入力・請求書の発行 ・支払業務 ・税務申告、納税 ・予実管理 ・中長期計画作成 ●労務関連 ・従業員の勤怠管理 ・社会保険関係の手続き ●総務関連 ・社内行事の運営 ・規程策定 ・備品等の発注 ・その他庶務 ●法務関連 ・

勤務時間10:00~16:00 週勤務日数：5日~

仕事内容掲載期間：10/06（月）～10/19（日） 東亜薬品株式会社 製薬会社の品質管理部での人材マネジメント 【富山市東部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／優良企業／男女活躍／UIJターン歓迎 ◇優良企業でのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇リーダー経験を活かせます！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 医薬品会社の品質管理部にて、理職としてスタッフのマネジメントなどを

仕事内容沢井製薬株式会社 【安全衛生担当】★年休128日&amp;有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かして活躍】工場管理課での安全衛生担当の業務をお任せします。入社後は主に事務局業務を担っていただきます。 関係者と協力しながら、工場の安全衛生管理体制の強化に貢献いただける方を募集します。 【給与】 月給200,000円～400,000円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項

仕事内容スペラネクサス株式会社 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【仕事内容】 静岡県掛川市【原薬・化学品の品質試験/QC】※旧岩城製薬 静岡工場 【具体的な仕事内容】 これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。 【仕事内容】【変更の範囲：なし】 ・有機化合物の品質試験（化学試験） ・化学合成した薬成分の製品試験、化学合成原料の試験 ・分析法バリデーション など 【主に使用する分析機器】 ＨＰＬＣ、ＧＣなど 分析のパラメーターは試験対象によって条件変更します。 ＊開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ＊既存品…予めインプットさ

仕事内容▼おすすめ ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★風通しの良い社風とキャリア申告制度あり 自己申告制でキャリア希望を伝えられる制度や、経営層との距離が近い環境で、主体的に働ける職場です。 ▼お仕事内容 ・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価 ■組織構成： 研究開発本部 開発部 臨床企画グループ 男性5名(うち1名マネジャー)、女性1名 ■社風： 年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した専門性の高いライティング業務 治験関連文書やCTD作成、論文執筆サポートなど、医薬品開発の根幹を支える重要なポジションです。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★グローバル展開企業で英語力も活かせる！ 英文論文の読解や照会事項対応など、英語を活用する場面も多く、国際的な視点で活躍できます。 ▼お仕事内容 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論文執筆サポート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■保健師資格 ■10年程度以上の産業保健師経験 ■健康経営の推進に関する業務の経験 【尚可経験・スキル】 ■産業保健師のマネジメント経験 ■健康支援システムに関する知識 ■健康関連データの集計と統計に関する実務経験（管理・加工・分析スキル） ■英語力：外国籍社員・関係者とコミュニケーションできる英語レベル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 産業保健師＜製薬メーカー：正社員＞ 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、健康経営推進体制なら

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【徳島市】製造職※原薬◆業界未経験◎塩野義製薬100％子会社で安定性◎年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【徳島市】製造職※原薬◆業界未経験◎塩野義製薬100％子会社で安定性◎年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・一般薬や高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応→抽出・濃縮→晶析→乾燥→粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 一連のプロセスについてチーム単位でオペレーションしていただき原薬まで導きます。 経験・スキルに

勤務時間 就業時間１：9時00分〜13時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：鈴鹿店と鈴鹿みなみ薬局を、毎日ローテーションで担当して頂くこ とを想定しています。 例）月曜：鈴鹿店、火曜：鈴鹿みなみ薬局、水曜：鈴鹿店 等 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容○健康食品の製造業務 ＊未経験者の方にはマンツーマンで丁寧にお教えいたします。 ・原料の秤量と混合、打錠作業 ・簡単な機械操作 ・パソコン操作（簡単な入力） ・その他製造に係わる業務 ※コツコツ作業が得意な方、人と話すのが好きな方、個性を活かし た働き方ができます。 ※有給取得率９０％以上、お子様の行事や急な体調不良などによる 休暇にも柔軟に対応しています。 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容沢井製薬株式会社 【福岡/飯塚】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【仕事内容】 【福岡/飯塚】医薬品・製造職(マネージャー候補) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・医薬品の生産業務 ・部下の業務管理、育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成 等 ■勤務に関して： 本ポジションは24時間内での交替勤務制です。シフトパターンは複数あり、配属先や生産状況に応じて異なります。日勤や夜勤が1日ごとに変わることはありません。必ずお休みを挟んだ上で勤務時間帯が変わるため、生活リズムを大切にできます。勤務例)【鹿島工場】7:30～16:10、15:30～翌0:1

仕事内容▼おすすめ ★プライム上場企業 × 売上拡大中の成長フェーズ 「パーフェクトワン」など高いブランド力を持つ化粧品・健康食品を展開。2027年度には売上520億円を目指す急成長企業です。 ★電話注文が売上の柱！コールセンターが事業成長の鍵 EC化が進む中でも電話注文の売上比率は高く、全社的に重要なポジション。自社・外部センターの企画・運営に携われます。 ★新しいアイデア・チャレンジを歓迎する社風 部署横断プロジェクトや自己研鑽手当など、社員の主体性を重視。自ら企画・改善提案ができる環境です。 ▼お仕事内容 コミュニケーション戦略部 パートナーシップ開発課は、外部コールセンターの管理や施策な

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容「あったらいいなをカタチにする」というブランドスローガンのもと、世の中にない新しい製品を作り続けてきた当社。医薬品だけにとどまらずオーラルケア・スキンケア・栄養補助食品・芳香消臭剤といった幅広い領域において製品を提供しています。 ＜仕事内容＞ あなたには、自社商品が店頭を通じてお客様のもとへ届くよう、営業担当として以下の業務をお任せします。 ■商談（店舗・量販本部・代理店） └商談内容：得意先ニーズのヒアリングと課題解決の提案、商品の導入提案・販売促進 ■商品の出荷管理（担当量販で欠品が起きないよう代理店とやり取り） ■棚割（春・秋の年2回） ■店舗活動／店頭展開提案 ■商品陳列 ■債権管

勤務時間13：00～16：30 ※残業なし ◇平日のみ ◇週5日勤務 ◇午後のみ