製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 学術業務 【DI業務】 ・医療機関、卸、MR等からの問い合わせ対応 ・医療機関への提出資料や説明会資料の作成 ・ホームページの更新 ・製品情報概要、インタビューフォーム、資材の作成 【MR研修業務】 ・研修の立案と実施 ・新人、中途採用MRへの製品教育研修 ・MR認定センターとの窓口業務 【学会、セミナー、研修会等の企画や参加】 ・学会企業展示の企画、マネジメント ・主催、共催セミナーの企画、マネジメント ・社内研修会マネジメント <給与> 年収352万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 休日日数 年間122日（昨年実績） 日曜

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品の品質保証、品質管理の経験のある方 ・品質保証システムの構築の経験がある人 ・関連部署、グループ会社と協調性・コミュニケーションを大事にしながら品質及び安全性を担保できる方 ・英語でのコミュニケーションがとれる方は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【佐賀】栄養製品の品質保証 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品（研究・開発・分析

仕事内容【仕事内容】 一般事務職の募集。 経理をメインで担当している専務の補佐役として 幅広く事務業務をお願いします。 ・入力作業 ・電話、来客応対 ・請求書発行 【給与詳細】 【想定年収400-500万円】 ※年収400〜4500万円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社リンク・アンビション 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します ※雇入れ直後 ・原料を加工して固形製剤や顆粒剤などを製造し検査するまでの 設備、管理 ・固形製剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理 ・充填包装ラインの操作、管理 ※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙 」に向けた取り組みを推進しております。 ※変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【仕事内容】 製造現場における製造プロセスの管理や品質システムの運用を通じて、安定した医薬品の供給と品質確保に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ・医薬品品質システム（PQS）の管理、運用 ・製造プロセスの管理/監督 ・規格/製造手順の承認事項の確認 ・GMPシステムの運用状況確認、改善提案 ・逸脱発生時の対応、処置の指示 ・部門メンバーへの教育/指導 ＜業務環境について＞ 同社は眼科領域に特化した130年以上の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を展開し、革新的な治療法やデジタルソリューションを通じて視覚に関する社会課題の解決に取り組んでいます。

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【大阪／リモート可】人事・労務シニアマネジャー(4/1入社)◆グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／在宅勤務可】 ※リモート勤務可＋必要に応じて大阪本社への出社が求められる場合があります。 ※本求人は【26年4月1日】入社が可能な方を対象としております。 ■業務内容： 日本法人において、経営陣、人事関係者、および事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容<仕事内容> 【埼玉県幸手市勤務】福利厚生充実！安定基盤の製薬メーカーでの医薬品製造オペレーター ■仕事内容 下記業務を複数名で担当していただきます。 ※担当業務は、ご希望やご経験をもとに決定いたします。 （雇入れ直後） 【主な仕事内容】 医薬品製造に関するオペレーター業務となります。 ◯医薬品の原料加工／加工した原料より医薬品を製造／製造した医薬品の検査 上記工程の操作および管理 ・原料の秤量や粒子を整える造錠・混合、打錠や検査作業、目視検査など ・固形剤の検査・包装作業 ◯充填包装ラインの操作、管理 ◯固形剤の包装作業や包装機オペレーター業務 ◯固形剤の原料秤量作業、調製作業、

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30～17:30 実働8時間 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容共立製薬株式会社 【埼玉／異業界の方歓迎】動物用医薬品の製造／動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【仕事内容】 【埼玉／異業界の方歓迎】動物用医薬品の製造／動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業 【具体的な仕事内容】 【業界未経験者歓迎／動物用医薬品業界のリーディングカンパニー／車通勤可能／異業界の方活躍中！】 製造課で注射剤、輸液製剤、外用薬（液剤）などの製造担当者及び現場リーダーとして活躍していただける方を募集します。 【仕事内容】 動物用医薬品の製造および管理業務をお任せいたします。 ご本人の経歴に応じて下記業務をお任せします。 ・注射剤・輸液製剤製

仕事内容【仕事内容】 一般事務職の募集。 経理をメインで担当している専務の補佐役として 幅広く事務業務をお願いします。 ・入力作業 ・電話、来客応対 ・請求書発行 【給与詳細】 【想定年収400-500万円】 ※年収400〜4500万円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社リンク・アンビション 提供元：JOBOLE

仕事内容■製薬会社での事務業務■・会計購買システムへの入力・工場納品物の受領・名刺印刷等の作業とこれらに付随する業務 担当製品: 医薬品 職種: [ その他 ] いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】事務経験がある方。／Excel、Wordの基本操作が可能な方。【活かせる経験】事務経験がある方歓迎します！ 勤務地: 兵庫県 三田市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容<仕事内容> 事務スタッフ（障がい者雇用枠）◆土日祝休／残業ほぼ無／社員の個性を最大限に活かす会社を目指しています 【私たちのPRポイント】 ◎あなたが快適に働けるよう、フォロー体制を整えています。 ヴィアトリスのミッション「世界中の誰もが人生のあらゆるステージでより健康に生きられるように貢献します」を掲げています。 それは働く社員も同じです。 あなたの得意分野、特性や配慮事項を考慮し、活躍できる場所をしっかりと検討します。 入社後は新しい職場や人間関係に緊張するもの。 上司や人事との定期的な面談を実施し、同僚も業務フォローしますのでご安心ください。 あなたが人生のあらゆるステージで

仕事内容科研製薬 株式会社 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【静岡／藤枝】品質管理担当者※賞与6か月／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■担当業務： 医薬品の品質管理業務をお任せします。 ・試験検体の採取 ・原材料、中間品及び製品の試験業務 ・試験記録の確認、承認、総合判定 ・各種GMP文書（変更、逸脱、OOS等）の作成、確認 ・分析装置及び電子システムの管理 ・安定性モニタリングの計画、報告、トレンド分析。 ・新製品の導入及び委託品の導出時の試験法の技術移転 ・試験法の改良 ■組織

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当される方 ・粉体を練り、成型する製品において、製造プロセス開発業務経験（5年～）ex.焼き菓子、パン、スナック菓子等 ・食品会社または容器会社で容器開発業務または評価業務の経験（5年～） [歓迎] ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・マネジメント経験 【職種名】 栄養製品の生産技術（焼き菓子のプロセス開発） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 SOYJOYなどの焼き菓子製品のプロセス開発を担当いただきます。 同社はカロリーメイトやSOYJOYなどの焼き菓子製品を有してい

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時10分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場での製造責任者【柳川工場】 ＊化粧品の中身を作る作業です。 ＊原料を指示に従い計量したり、機械を試用して混ぜ合わせ完成させます。 ＊生産スケジュールの作成及び管理 ＊製造ラインの管理及び作業員の配置 ＊生産工場内の整備 ＊その他不随業務 ＊忙しいときときは製造ラインの梱包作業もあります。 <給与> 年収300万円～540万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 福岡県柳川市三橋町柳河778 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【福岡】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 第二九州工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けす

仕事内容仕事内容 同社にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 手当 通勤手当、住宅補助、時間外手当 働く環境 ＜勤務地＞ 徳島エリアに位置する工場のいずれか（希望考慮）