製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬会社で分析業務◎土日休み！年休125日／残業ほとんどなし ・原薬及び医薬品の製造エリアの環境測定 ・製薬用水の品質試験 ・原材料の受入試験 ・バイオ医薬品のプロセス開発のための各種分析検討／サンプル分析／解析／データまとめ ・インプロセス試験／出荷試験（準備／測定／解析／片付け等分析に関わる業務） ・データ入力／管理 ・GMP関連業務 ・分析に関わる周辺業務 tsu_tt_sa3004 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】入社後は、自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けま

仕事内容30代活躍中！調剤薬局事務Staff◎「調剤薬局で働くには資格必要なイメージ…」資格なくてもOK♪年間休日120日以上なので、プライベートとお仕事をメリハリつけて働いていただけます◎昇給/賞与/職務手当などもあり♪ 【職種】 医療事務・受付 【業界】：医療 【歓迎する方】 経験者優遇、主婦(ママ)・主夫活躍中、フリーター活躍中、学歴不問、ブランク有OK、ミドル(40代~)活躍中、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ＊調剤薬局の事務スタッフ募集＊ 「調剤薬局って資格必要なのかな…」 資格など一切不要◎ 医療事務関連の経験者の方ご活躍いただけます♪ 《具体的な仕事内容は…》 ＼調剤薬局に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時10分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界において、品質保証業務5年以上 ・品質マネジメントシステムの責任者として運用管理・改善等の経験 ・国内外のGxP関連法規に関する知識 ・プロジェクトマネジメントスキルとリーダーシップ ・日本語、英語でのコミュニケーション能力（中級以上：ビジネス英語） ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・薬剤師 ・海外での業務経験 ・ファシリテーションスキル ・Power Platformに関する実務経験 ・Operational Excelence 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大手

仕事内容<仕事内容> 医薬品メーカーでの品質管理業務【薬剤師】★未経験者可★ワークライフバランス重視 一般用医薬品メーカーの品質管理部門でのお仕事です。 【主な仕事内容】 ●製品の品質管理業務全般 ●液クロ（HPLC）、ガスクロ（GC）を使用した原料や製品の分析試験など ●法律・法令に沿った品質管理業務 ●管理薬剤師業務 他 <給与> 年収380万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ●週休２日（毎週土日）、祝日 ●夏季・年末年始休暇あり ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 大阪府大東市寺川3-3-63 JR学研都市線

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での業務経験が2年以上ある方 ・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方 ・英語初級 ・大卒以上 【歓迎】 ・サプライチェーン管理業務経験 ・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む） ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 製薬企業 委受託管理・プロジェクトマネジメント 【仕事内容】 委受託先の管理及び交渉業務、プロジェクトマネジメント業務～業務改善に携わって頂きます 【職務内容】 ・委受託先の管理及び交渉業務 ・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務 ・委受託先との受発注及び契約管理業務 ・業務プロセス等の改善業務 【働く環境

仕事内容<仕事内容> 内定まで2週間！経理担当 化粧品の開発～販売をおこなっている当社。あなたには、経理スタッフとして、日々の経理処理から決算までご担当いただきます。 【経理関連】 ◆経費計算 ◆PCによるデータ入力・集計 ◆請求書の作成 ◆入出金業務 ◆各種資料作成 ◆伝票整理 ◆電話やメールの対応 ◆受発注業務のサポート など。 事業拡大フェーズに入るため、経理事務をおまかせできる、あたらしい仲間をお待ちしております！ <給与> 年収300万円～360万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制（土日） ◇ 祝日 ◇ 有給

仕事内容第一工業製薬株式会社 【新潟/上越市】製造オペレーター（食品、医薬品原料など）※東証プライム市場上場/転勤無 【仕事内容】 【新潟/上越市】製造オペレーター（食品、医薬品原料など）※東証プライム市場上場/転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜転勤無／東証プライム上場／「健康経営銘柄 2024」に6年連続選定 「健康経営優良法人 2025～ホワイト 500～」に8年連続認定される安定・成長企業＞ ■業務詳細： ・食品添加物、糊剤、コーティング剤の製造および充填作業 ・原料の仕込み作業及び準備作業 ・充填作業及び準備作業、洗浄作業 ・製品のパレット積み、移動作業 ※重量物20ｋｇ程度の取扱があり

仕事内容【仕事内容】 医薬品の品質管理に業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・GMP査察対応「品管パート」 ・手順書等の書類作成業務 ・試験サンプルの取り出し ・資材の文章チェック ・ビーカーやフラスコを用いた試験など 【組織について】 ・研究開発本部 品質保証室 品質管理チーム チームリーダー以下16名 【ポイント】 ・決められたスケジュールの中で、工場で作られる製品の試験結果を出し、製品に問題がないかを確認する業務である為、製品品質に直結する重要な仕事でとても魅力があります。 ・多くの女性社員が活躍していることもあり、お互いさまの精神が根付いている為、全ての人に働きやすい環境となってお

仕事内容ニプロファーマ株式会社 【大阪／志紀工場（未経験歓迎）】総務・安全衛生に関わる事務局業務 ※製薬企業ニプロG 【仕事内容】 【大阪／志紀工場（未経験歓迎）】総務・安全衛生に関わる事務局業務 ※製薬企業ニプロG 【具体的な仕事内容】 【ニプログループ/長期就業しやすい環境/福利厚生充実◎】 ■業務概要： 安全衛生（EHS）に関わる書面やデータの取りまとめ等、各部署との調整業務をお任せします。実際に書面やデータを作成するのは各部署となますので、スケジュール調整や管理をしていただくポジションです。 ?EHSとは、Environment（環境）、Health（健康/衛生）、Safety（安全）

仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定 以下の（１）～（４）の4点をすべて満たす方 （１）業務経験として以下のA・Bいずれかを5年以上お持ちであること A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含む） B）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS） （２）2週間に1回程度梅田本社に出社できる方 （３）ビジネスレベル以上の日本語力 （３）ビジネスレベル以上の英語力（グローバルプロジェクトをリードできるレベル） ■S16等級 ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造職の経験をお持ちの方 ・自動車免許は必須ではありませんが、公共交通機関が使えない時間のシフト勤務がある為、その時間でも通勤できる方 【職種名】 医薬品の製造★未経験歓迎【福岡】 〈世の中に健康を届ける・非常に大きな社会貢献〉 【仕事内容】 九州工場もしくは第二九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品製造または包装業務をお任せいたします。 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【製造業務】 ◎薬そのものをつくる仕事に携わっていただきます。 開梱・詰替 ⇒ 秤量 ⇒

勤務時間交替制（シフト制）又は9時00分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００ー１８：００（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【仕事内容】 【東京】製薬会社品質保証担当（海外製造所管理）※福利厚生充実競合少なく安定性抜群◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 当社の品質保証部において、海外製造所管理担当者として品質保証業務を担っていただきます。グローバルな製造所との連携を通じ、高品質な医薬品の安定供給を支える重要な役割です。海外製造所の品質基準の監査・査察対応、文書管理、製造所とのコミュニケーションを通じ、品質の維持・向上に貢献していただきます。 ■職務詳細： ・海外製造所の監査・査察対応 ・GMP、Q

勤務時間固定時間制

勤務時間交替制（シフト制）又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：８：３０ー１７：３０（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・法人営業経験2年以上 【尚可】 ・治験業界・医療業界・製薬業界での法人営業経験 ・医療機関との交渉経験2年以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・会社（社長）の営業方針・意図・意向を汲み取り、実際の仕事に反映できる ・会社の発展のため、業界に対して真摯に向き合える スピード感をもって誠実に仕事ができる 交渉力がある ・トラブルを包み隠さず、タイムリーに報告・相談できる 【職種名】 製薬会社・医療機関への治験の提案営業 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日128日／業界未経

勤務時間9:00～17:00、10:00～18:00(実働7時間、休憩60分)※実施場所により時間が異なります。 労働時間制度 シフト制