医薬品製造 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品製造に携わって頂きます。※リーダー候補としての採用になります 【主な業務内容】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備の点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・リーダーとして、担当領域における後輩社員への業務指導 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証しつつ、安定的な製造を進めていただきます。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に

仕事内容<仕事内容> 【大阪工場（契約社員）日勤&夜勤】医薬品 包装ラインオペレーター[30008] 【医薬品の包装業務のお仕事です】 ・３～４人のグループで機械を操作し、錠剤などを包装していきます。 基本的には指図書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作、薬の投入、機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の準備 ・パソコンと書類へのデータ記入や入力など ※クリーンルーム内での作業となります ◆入社後は… 先輩スタッフとペアになり、OJTで業務を覚えていただきます。 業務作業のポイントを熟知している先輩が優しく

仕事内容【採用強化中】未経験歓迎｜月残業5時間以下｜賞与4か月分｜年間休日120日 【特徴・メリット】 未経験者歓迎 経験者優遇 学歴不問 シフト制 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 禁煙・分煙 長期 社会保険完備 急募 研修あり 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 製造スタッフ 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 220,000円〜259,000円 ※資格手当を含む 別途支給項目 ・皆勤手当、家族手当（条件あり）、役職手当、交通費、時間外手当 【勤務時間】 シフト制 実働時間：7時間55分 休憩時間：45

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） 【職種名】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 ■開発業務全般の管理・監

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【アルプス薬品で働く魅力！】 教育体制が充実 専門性を極め、不足している知識・スキルを身につけ、自信を持って業務に取り

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社でのバイオ医薬、体外診断薬用抗体の製造、研究業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造関連業務について、チームリーダーまたはその候補者として、 以下の業務を自らまたはメンバーに指示し実施をお願いします。 ・培養、精製作業の実務 ・技術移管，バリデーション，データ整理、文書管理、製造条件検討 ・製造、分析に係る機器操作、設備管理 ・GMP対応（変更，逸脱，CAPAなど） ・～10名程度のチームの運営，タス

仕事内容富士市／医薬品・医薬部外品の製造／入社半年後に正社員登用予定／製造経験者歓迎！ クリーンルーム内で医薬品・医薬部外品を製造する仕事及び生産管理業務 ●原料の秤量 ●大型設備への投入 ●製造機械のモニタリング・運転操作 ●設備の洗浄 ●検査など 明日の健康社会を支える興和株式会社富士工場では製造スタッフを募集しています。 キャベジン・バンテリンなど、お馴染みの健康関連商品を生産する富士工場で医薬品及び医薬部外品の製造スタッフとして働きませんか。 ★ここがポイント ・半年後には正社員に登用されます！ ・基本的には日勤帯の製造業務 ・土日祝お休みの完全週休二日制！ 契約社員として入社し

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，メンテナンス及び運用） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高い

仕事内容[募集背景欠員補充のための募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 将来的に医薬品製造管理者としての業務をお任せします。 【具体的には…】 ・医薬品の開発段階における方針の決定や検証項目の指示 ・医薬品の製造及び品質管理結果が適切であることの確認 ・医薬品を出荷するに当たり、出荷の適否の判断 ・原材料供給者に対する品質取り決め事項の選択及び締結 ・製薬メーカーとの品質取り決め事項の確認及び締結 ・当局及び製薬メーカーが行う適合性調査の主体的対応 ・医薬品製造にかかるPMDAからの審査、紹介回答の主体的対応 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件残業少なめ(20時間未満),転勤なし

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

勤務時間《勤務シフト》 週5日 《勤務時間》 6:00～15:00 13:00～22:00 ◇休憩60分 備考 【時間タイプ】2交替 ※1週間毎の交替制 【当社年間休日】125日 【配属先年間休日】123日 ※当社月間所定労働日数超過時は割増支給。不足時は減額（有給取得を推奨しております）。 【公休日】土日（一部会社カレンダーによる）/GW・夏期・年末年始休暇あり

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製造業または医薬品製造販売業での内部監査または内部統制業務経験が３年以上ある方 ・PCスキル（PowerPont、Excel、Word初級以上 [歓迎] 【尚可】 ・会計監査やシステム監査の経験がある方 ・上場企業での内部監査または内部統制監査業務の経験がある方 ・監査法人における監査経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 45歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品製造販売の内部監査業務 【仕事内容】 中枢神経系に特化した製薬メーカーにて、内部監査業務をお任せします。 【具体的には】 ◆内部監査業務全

仕事内容★薬局に並ぶ有名なあの薬、その薬に携われる ★漢方や生薬を扱える ★薬剤師の資格があれば未経験でもOK！ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ 【会社について】 1947年に飛騨に自生する薬用植物からのエキス抽出で創業した、中小規模の原薬専業メーカー。 天然物からの抽出、成分単離、化学合成を中核技術とし、医薬品原薬を中心に数多くの製品を開発しています。 【当社の特徴】 当社は、天然物（生薬）と化学合成の両方を扱える数少ない原薬メーカーです。 また医薬品のみならず食品や化粧品

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の品質管理/QC ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■職務内容： 医薬品のQC業務全般をお任せいたします。 【具体的な業務は以下のとおり】 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業

仕事内容医薬品の製造補助のお仕事 メインは機械オペレーションのお仕事になります！ ・製造工程における各種製品のラベル貼り、チェック ・製品の検品 ・包装仕上げ 上記のお仕事内容の中で入るラインによって変わります！ 「応募フォーム書くのが面倒だな」と思いの方は電話番号070-1219-8520にお気軽にお問合せ下さい。 応募後は弊社オペレーターが順番に対応させて頂きます。 【固定残業】 なし

仕事内容【品質管理】医薬品等のアミノ酸メーカー(経験者) 正社員 転勤なし,土日祝休み 当社は、医薬品や食品などの原料となるアミノ酸を中心に製造しています。足利工場にて医薬品原料/食品添加物の原料などの品質試験や化学分析試験を中心に、品質管理業務を行っていただきます。 ★社会保険完備 ★昇給あり ★賞与あり ★長期休暇あり ★転勤なし ★交通費支給 ★経験者歓迎 ★U・Iターン歓迎 ★車通勤OK ★残業月20時間以内 【募集要項】 雇用形態：正社員 勤務地：栃木県足利市; td> 給与：年収：320万円～570万円 月収：20.8万円～36.7万円 基本給：18.5万円～ 諸手当：2.26

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品、食品、化粧品の製造業務経験 ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解がある方、習得する意欲のある方 ・PCスキル（Word、Excel） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 医薬品製造担当 【仕事内容】 鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 担当工程における生産計画の立案から進捗管理 工程責任者（チームリーダー）として管理業務 既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書

仕事内容［健康経営優良法人2023ホワイト500に認定］ 従業員の健康増進等に積極的に取り組み、優良な健康経営を実践している法人として 「健康経営優良法人2023（大規模法人部門）ホワイト500」に認定されました。 社員一人ひとりが家庭と仕事を両立し、仕事を続けていくことができるように、 健康・快適で仕事のしやすい職場づくりを目指していきます。 ＜今回の募集ポジションについて＞ 製造した医薬品を、責任をもって 安全に世の中に出すための品質保証に携わり ゆくゆくは、医薬品製造管理者のポジションで活躍していただける方を募集します！ ★薬剤師の資格があれば実務経験がなくてもOK！ ・ワークライフバラン

仕事内容シオノギファーマ株式会社 SHIONOGIグループで活躍！【医薬品の製造オペレーター】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品（無菌製剤や固形製剤、原薬など）の製造オペレーションから工程管理まで幅広いお仕事をお任せします。各医薬品の製造オペレーション 当該製造に関する手順書類の作成 当該製造工程の管理、改善 など ――勤務地ごとの特色 ■摂津工場 ［製造第一］ 経口固形製剤（錠剤、カプセル剤、顆粒剤）の製剤～包装 ［製造第二］ ホルモン剤、アンプル注射および点眼剤の製剤～包装■伊丹工場

勤務時間【シフト・勤務時間】 【勤務時間】 9:00～16:30(実働6時間30分) 休憩60分 【休日】 日＋希望の曜日休み