医薬品製造 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【給与詳細】 給与：400万円 ～ 750万円 賞与：有り（4.6ヶ月分（前年度実績） 昇給：有り（0円～4,000円（前年度実績） 諸手当：通勤手当上限 3

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 薬剤師資格保有者 ■ 医薬品関連業務（製造、品質管理、薬事など）の実務経験（年数不問） ■ 法令・規制に関する基本的な理解（薬機法、GMPなど） [歓迎] ■ 医薬品製造業許可申請の実務経験 ■ 医薬品原料の輸入・製造に関する知識 ■ 新規事業立ち上げに関心がある方 ■ 化学品・医薬品業界での経験 【職種名】 医薬品事業の立上げ（薬剤師資格保有者）／創業７８年の化学品商社が挑む、医薬品事業の立ち上げ／大阪市 【仕事内容】 創業78年の化学品専門商社として、石油化学品を中心に高品質な製品を提供してきました。現在、100周年に向けた新たな成長戦略として「医薬品事業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品製造経験 10年以上 ■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ■医薬品メーカー製造業務でのリーダーまたは管理職経験（例：班長・主任・係長等） ■下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 [歓迎] 【尚可】 ・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度） 【職種名】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 【仕事内容】 ■開発業務全般の管理・監

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験 ・工場マネジメント経験 ・製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者 【仕事内容】 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。 本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場における製造部門の管理職候補として製造管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理に関する諸業務 ・GMP査察、監査対応 ・各種マネジメントシステムに関する事項（環境、安全衛生、教育など） ・医薬品GMP管理に伴う諸対応 ・生産設備の新設、更新、保全、改良、修理に関する事項 ・部門予算の策定補助 など 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容健康食品・医薬品の製造スタッフ ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！ [お仕事内容] 【期待する役割】 健康食品・医薬品を安全・高品質に製造し、人々の健康を支える役割です。 【仕事内容】 原料準備から機械操作、品質検査、包装までをお任せ。 日勤／8:00〜17:00（実働8h・休憩60分）※土日休み 3組2交替／日勤8:00〜17:55／夜勤20:00〜翌5:55（実働7h45m・休憩130分） 2組2交替／日勤8:00〜16:45／中番16:15〜翌1:00／夜勤20:00〜翌4:45（実働7h45m・休憩60分） ※シ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 【給与詳細】 給与：400万円 ～ 750万円 賞与：有り（4.6ヶ月分（前年度実績） 昇給：有り（0円～4,000円（前年度実績） 諸手当：通勤手当上限 3

仕事内容・ヒアルロン酸等の医薬品原体の製造および製造設備の管理業務 ・上記に付随する原材料の受入、製造データの入力、その他文書 作成業務等 ・製造エリアの環境管理 ・安全衛生 （変更範囲：会社が定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【兵庫】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 三田/三田西工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師資格 ■以下いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場医療機器メーカーで医薬品の品質管理／医薬品製造管理者 【仕事内容】 東証プライム上場医療機器メーカーにて工場での医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的には】 ■医薬品の工程、品質管理 ■製造管理、外注管理業

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 医薬品製造 【経験・資格】- 【シフト】複数あり 【入社祝い金】- 【寮費補助額】- 【特典・寮費補助等備考】無料 【作業環境】- 【カップル・家族寮】単身 【ペット寮】× 【車バイク】不必要 【夫婦カップル就業可否】× ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接（オンライン面接、LINE面接）をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も

仕事内容エスエス製薬株式会社 医療品工場の【製造スタッフ】★年間休日125日以上★賞与年3回 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【OJTでしっかりサポート・充実の教育カリキュラム】製造スタッフとして、機械オペレーション・業務改善・生産管理・品質管理・安全推進等をお任せ。【機械オペレーション】 ・秤量～練合造粒～混合～打錠～コーティング～選別 【業務改善】 ・生産性向上の施策提案 ・改善プロジェクトの推進実行 他 【生産管理】 ・適正品質確保や製品の安定製造 ・トラブル発生時の状況報告 他 【品質管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれかの業務経験3年以上 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理や原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製品や原材料の在庫や納期の管理 ■大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理 【仕

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【大阪／高槻市】医薬品試験機器の製造・組立◆日勤／年休122日／基本土日祝◆ニッチトップ安定メーカー 【仕事内容】 【大阪／高槻市】医薬品試験機器の製造・組立◆日勤／年休122日／基本土日祝◆ニッチトップ安定メーカー 【具体的な仕事内容】 ～製薬開発において不可欠な「医薬品安定性試験」のトータルサポート／国内市場シェア8割トップクラスの安定メーカーでのモノづくり／夜勤なしで働きやすさ◎～ ■業務内容： 医薬品の試験に使用される温湿度試験装置の製造・組立業務を担当していただきます。製造する装置は、量産品の標準型と、お客様の要望に応じた受注生産型の2種類です。量産

仕事内容合同酒精株式会社（オエノングループ） 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター～東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー～ 【仕事内容】 【八戸】酵素医薬品の製造オペレーター～東証プライム上場G/鍛高譚を代表する酒類メーカー～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場オエノンホールディングスグループの中核企業/創業100年/借上げ社宅(寮)制度有～ ■業務概要： 製造オペレーターとして、当社の酵素医薬品工場にて製造ラインのオペレーター業務をお任せします。 ■業務内容： 酵素医薬品工場では酒類事業を通じて長年培ってきた発酵技術と免疫反応を利用した技術をコアテクノロジーとして酵素

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補 【仕事内容】 ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 福岡県、兵

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品の品質保証業務経験 ・読み書きレベル以上の英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品原薬の薬事・品質保証／化学品専門商社 【仕事内容】 日系大手グループの化学品専門商社にて、医薬品原薬の安定供給に必要な薬事・品質保証業務全般を担当していただきます。 ■海外製造所から日本向けに供給される医薬品原薬の薬事申請業務全般 ・MF作成～登録申請、変更申請・届出 ・外国製造業者認定の登録、更新申請、調査対応 ・GMP適合性調査対応 ・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGM