医薬品製造 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。 部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 1942年設立。医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。 国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取

仕事内容医薬品の検査・製造・包装等 【移住支援金対象求人】医薬品の検査・製造・包装等のお仕事募集 UIJターン歓迎◎ 【移住支援金対象求人】 1、製造工程・部品加工の業務請負業に注力。 2、従業員の平均年齢は約28歳で若さに溢れる 3、即断即決できる軽快な社内組織。 4、従業員と社会ヘの貢献を大切にしている。 ◎子育て中の方は事前に報告が必要ですが配慮について相談可能です。（仕事と家庭の両立） 雇用形態：一般正社員 ※当社専用の一般正社員となり、昇格試験を受けることにより正社員に昇進出来ます。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpsw

仕事内容・医薬品等の分析、品質管理、製造管理、申請業務、成分検査等の 管理業務 ※応募希望の方はハローワークより『紹介状』の交付を受けてくだ さい。 変更範囲：変更なし

仕事内容入社1年目から月収28万511円★ 深夜42％割増！時給1753円！ ＜年間休日127日＞職場見学も随時受付中★ ★2024年度正社員登用実績6名★ ＜東証プライム市場上場＞ 東証が設定する 厳しい基準をクリアした企業です。 【静岡工場について★】 多品種少量生産の役割を担っており、 医療用漢方製剤・一般用医薬品 ・刻み生薬の 生産ラインを備えています。 創業当時から100年以上販売されている ｢中将湯｣は、静岡工場で生産しています。 【未経験でも安心のワケ★】 マンツーマンで定められた手順の教育を行い、 習得度(ライセンス制度)を確認しながら、 ステップを踏んで業務を任せていま

仕事内容20代～40代在籍中・シンプル作業・医薬品の製造・夜勤・月収例27万円・学歴不問・未経験OK・ブランクOK・モクモク作業・丁寧な研修制度あり ■20代～40代在籍中！ ■夜勤専属◎ ■月収例27万円程度 ■学歴不問・未経験OK・資格不問 お仕事内容 医薬品を作る工場で、原料の計量から加工、包装までの とてもシンプルで覚えやすい作業 をお任せします！ ▼① 製薬原料の計量（かんたん手作業） ・原料を秤で量るだけの基本作業 ・数値を確認しながら進めるので、未経験でも安心です ▼② 製薬の加工作業（マシンオペレーター） ・粉末を粒状にする造粒機の操作 ・錠剤をつくる成形マシンの操作 ・錠

仕事内容食品業界向けの「可食フィルム（医薬品・食べられる包装材、化粧 品等も含む）」の製造工程に携わる、以下の業務を担当していただ きます。 【業務内容】 ・原材料の計量・調合 ・製造機械の操作（温度・圧力・成形設定など） ・フィルムの乾燥・裁断・充填・梱包作業 ・製品の検品作業（厚み、大きさなどのチェック） ・製造記録の作成・管理 ・工場内の衛生管理・清掃業務 （変更範囲：変更なし）

仕事内容医薬品の製造スタッフ/激アツ /イチオシ /高収入 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼金な

仕事内容医薬品の製造STAFF/激アツ /イチオシ /高収入 「未経験大歓迎」 【私たちの魅力】 〇キャリアアップの機会 ・社内研修や資格取得支援制度が充実しており、スキルアップがしっかりサポートされます。 ・将来的には、リーダー候補としての道も開ける環境です。 〇安心・安全な職場環境 ・最新の設備や技術を導入し、安全第一を徹底しています。 ・安心して長く働ける環境を提供しています。 〇働きやすい環境 ・フレンドリーな雰囲気で、職場の環境は非常に良好です。 ・新入社員のサポート体制も万全で、安心してスタートできます。 〇寮費完全無料 ・遠方からの入寮OKです。 ・寮費は完全無料で、敷金・礼金

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。務を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【職種名】 医薬品製造スタッフ 【仕事内容】 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ■GMP関連の書類作成及び整備 ■業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務時間】 08

仕事内容【製造経験者限定求人】今よりも、安定・安心の働き方を。 ―――――――――――――――――― ＜ 社員定着率は97.2％ ＞ "安定"も"働きやすさ"も叶います！ ―――――――――――――――――― 世界160カ国以上に医療機器・医薬品を提供する『テルモ株式会社』のグループ会社である当社。 『誰もが将来を見据えて、安心してキャリアを築ける場を提供したい。』 そんな安心感を働く人々に届けるため、この会社をつくりました！ ●無理なく続けられる勤務体制 ●風通しの良い職場 ●キャリアアップを目指せる転籍制度 など、創業時の想いは今も息づき、働きやすい環境を常に整えています◎ 「工

仕事内容仕事内容 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ・海外を含む当局査察対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医薬品製造業の経験 ※業界経験ない方も応募可能です。 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有・未経験可/医薬品原薬の品質保証 【仕事内容】 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っ

仕事内容武州製薬株式会社 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【仕事内容】 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【具体的な仕事内容】 【医薬品（注射剤）の目視検査スタッフを募集／年休126日・土日祝休み・残業月20H程度／国内唯一の製造受託専業企業／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 技術職として、経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既

仕事内容入社1年目から月収28万511円可！ 深夜42％割増！時給1753円！ 年間休日127日★職場見学も随時受付中★ ★2024年度正社員登用実績6名★ ＜東証プライム市場上場＞ 東証が設定する 厳しい基準をクリアした企業です。 【静岡工場について★】 多品種少量生産の役割を担っており、 医療用漢方製剤・一般用医薬品 ・刻み生薬の 生産ラインを備えています。 創業当時から100年以上販売されている ｢中将湯｣は、静岡工場で生産しています。 【未経験でも安心のワケ★】 マンツーマンで定められた手順の教育を行い、 習得度(ライセンス制度)を確認しながら、 ステップを踏んで業務を任せていま

仕事内容１．法令・要求事項則した品質システムの構築及び維持管理 ２．品質文書（ＧＭＰ管理文書、品質管理等）の作成／指導／管理 ３．品質に関する教育訓練の立案及び実施 ４．製品の製造記録類の照査及び保管 ５．ＧＭＰ自己点検の計画及び実施 ６．行政当局への対応 ７．製品の品質苦情処理 ８．製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達 ９．品質システム関連事項（各国の法規制）調査、情報収集、伝達 １０．工場内の変更管理 １１．製造時の逸脱管理 （変更範囲：会社が定める業務）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時15分 就業時間に関する特記事項：＊月に２～３回程度の時差出勤があり、８：３０～１１：３０の間 の時間で出勤をお願いする事があります。 ＊また、生産ロットサイズの関係から、２か月に１日程度、２～３ 時間の残業をお願いする事があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他祝日は基本出勤となりますが、年間休日は１２７日あります。 また、有休は法定どおりですが、入社即、取得可能です。

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※上記は一例です。 ご希望の勤務時間帯に合わせてお仕事をご紹介いたします！ ・日勤専属 ・2交替制 ・3交替制

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 【給与詳細】 給与：600万円～1,000万円（経験・スキルによ