製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを幅広い 業務を担当していただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物 の取り扱いもあり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に係わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容[募集背景部門体制強化を図りたいと考えている為。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製剤開発を担当していただきます。 【具体的には…】 (1)新製品の製剤設計業務 (2)新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 (3)委託会社への技術移転及び製造支援 (4)包装設計・表示業務 (5)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） 【仕事の魅力】 ・幅広い年齢層の方々が、それぞれの個性を活かし活躍できる職場です。 ・年齢や役職にとらわれず、風通しの良い環境です。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件学歴不問,正社員,管理職・マネージャー,車通勤可 25歳

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品や医療機器・食品・半導体などのメーカーにて製造業務の経験をお持ちの方(10年以上) ・マネジメントや管理職の経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ◎特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城】製剤製造責任者候補（※年収 860～1,100万円）◎プライム上場 糖質科学のパイオニア！ 【仕事内容】 製剤課の課長候補として、下記業務などをお任せいたします。 【具体的には】 ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社

仕事内容【無菌製剤の製造業務です】 無菌製剤（注射に使われる薬）の製造業務になります。 ２～８人のチーム体制にて、マニュアル（指図書）に沿って業務を行います。 ・機械立ち上げ、タッチパネル操作 ・機械への原料投入 ・清掃 洗浄作業 ・容器の補充 ・設備のモニタリング ・記録書の入力、記入 など ※クリーンルーム内での作業となります。 休日・休暇 土日祝休み（週休二日制） 年間休日120日以上 ・GW休暇、夏季休暇、年末年始休暇あり ・産前 産後休暇（取得・復職実績あり） ・育児休暇（取得・復職実績あり※規程あり） ・介護休暇（規程あり） ・慶弔休暇 ・生理休暇 ・看護休暇（規定あり） ・ファミリー

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。 部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発、スプレー

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■生物系・理工系・化学系大卒以上、あるいは同等の知識・スキル・経験を有する方 ■製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方（実務経験3年以上） 【職種名】 製剤研究職 【仕事内容】 ■同社にて、分析研究職に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 香川県 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～770万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・経口固形製剤の製造条件検討ならびに生産スケールへのスケールアップ検討等の実務経験（５年以上）。 ・国内出張、海外出張が可能な方。 ・高専・大卒以上の方。 【歓迎】 ・経口固形製剤の処方検討の経験がある。 ・経口固形製剤の分析経験がある（液クロ、溶出試験機等が使用できる）。 ・関係者を巻き込んで円滑なコミュニケーションや業務連携ができる方。 ・業務スタイルの変化に柔軟に対応できる方 ・自ら学び成長する姿勢がある方。 【その他】 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方。 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）。 【フィットする人物像

仕事内容仕事内容 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施

仕事内容製剤の品質試験業務／未経験・第二新卒歓迎 製剤の品質試験業務 研修充実 残業月5時間 年休125日 ■製剤の品質試験業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原料の前処理 ・HPLCやICP-MSなどを用いた分析 ・試験法検討、資料作成等 【主な使用機器・手技】 HPLC、ICP-MS、溶出試験 ＼個別カジュアル面談実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 カジュアル面談につきましては、ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜

勤務時間【勤務時間】 9:00～17:30（休憩12:00～13:00） ※日勤専属 ▽勤務時間について 勤務時間が7:00～15:30、11:00～19:30、15:00～23:30(※他時間帯有)の 時差勤務になる可能性があります。 ※出勤時間確定後は、基本的に一貫して同じ時間帯でご勤務いただけます。 変則的に出勤時間が変わることはありませんので、ご安心ください。 ★残業について 残業は月10時間程度！ 少なめなので、自分の時間も大切にできます◎

仕事内容【20～40代活躍中！】千葉県多古町の派遣社員求人｜未経験OK｜生薬製剤のパレット積み・機械操作／日勤／寮完備｜（CB-17957-01-JP）【10】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(生薬製剤のパレット積み・機械操作／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 ドラッグストアなどで市販されている生薬を製造している企業です！ 【仕事詳細】 粉末や顆粒状の生薬製剤製造のお仕事です。 原料投入、機械オペレーター、検査、パレット積みなどをおまかせします！ ▽作業詳細 ＜原料投入＞ 機械に元となる原料の投入を行います。 ＜機械オペレーター＞ 粉砕機の簡単な機械操作です。 その後中身

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験 【職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：佐賀・長崎｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】佐賀県・長崎県（他、日本全国の候補地からもご

仕事内容１．医薬品（漢方薬）の製造、包装、荷造り等の作業 ２．医薬品製造用機械、自動包装用機械、コンピューター等の操作 並びに手作業 ３．薬成分の抽出作業 ＊立ち仕事で行う作業です。 ＊生薬の材料を運ぶ等重量物を扱うことがあります。 ※随時会社見学受付中！ 変更範囲：会社の定める業務 《事業所ＰＲメッセージあり》

仕事内容ビタミン製剤のライン作業／ビタミン製剤のライン作業 ■お仕事内容 ビタミン製剤のライン作業など 製造業デビューを応援します♪ 学歴・経験は問いません！ 初心者でも安心の簡単な業務からスタートでき、徐々にスキルアップが可能です。 集中して取り組める作業が中心 ゆったり働けるリラックスした職場環境 未経験から始めたスタッフも多数活躍中。 あなたのチャレンジをお待ちしています！ 1.情報通信業 2.人材コンサルティング 3.製造業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,寮・社宅・住宅手当あり,服装自由

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ■医薬品メーカーで製剤の製造職、品質管理職などのご経験がある方 【職種名】 製剤開発部（工業化）※未経験歓迎 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 製造スタッフ／未経験から始める安定キャリア・残業少なめ 【求人要約】 【安定の基盤】国内トップの血漿分画事業／長期雇用可 【好待遇】賞与5カ月実績／借家手当／引越し費用補助 【好環境】年間休日129日／残業少なめ 働きやすさ抜群の環境で、未経験から安心スタート！ プライベートも充実させながら、安定企業で働く ＼ここがポイント／ ◆年間休日129日（2026年度） ◆残業少なめ！ ◆賞与5カ月分支給（2025年度） ◆U・Iターン支援（引越し費用負担、借り上げ社宅あり） ◆退職金制度など福利厚生充実 今回募集するのは「医薬品の製造スタッフ」。 医薬品製

仕事内容◎お仕事内容 ビタミン製剤の検査など 工場内での製造工程の一部を担当していただきます。 マニュアル完備の作業が中心のため、 特別な経験や高度なスキルは不要です。 未経験の方でも、先輩社員のサポートを受けながら 基本から着実に習得できる環境が整っています。 ◎ 活かせるポイント ・黙々と作業することが得意 ・安定した仕事を探している ・製造分野にチャレンジしたい ・協調性を大切にできる 無理のない業務量で、 長期的に働きやすい職場です。 【固定残業】 なし