製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを幅広い 業務を担当していただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物 の取り扱いもあり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に係わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容＊製剤工場内で、医薬品の製造を行ないます。 ・医薬品の製造の機械のオペレーター ・原薬工場での原薬製造 【変更範囲：本人の希望や適正等による将来的な配置転換の可能性あり】

仕事内容漢方製剤・生薬の製造 ◆薬局等で販売される東洋ハーブともいわれる生薬を原料とした 一般用医薬品である漢方製剤 （丸薬・軟膏）の製造（丸薬：製粉⇒練合⇒製丸⇒選別⇒包装） ◆一般用医薬品や医療用医薬品としての生薬の製造 （製刻⇒選別⇒包装） 上記作業及び上記に付随する作業のうち適性の有る作業を行ってい ただきます。 原料等３０、４０ｋｇ程の持ち運び作業もございます。 求人しております職場は、現在男性のみの在籍です。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容■仕事内容 技術部技術課にて、経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 （業務詳細） ・現場から上がってくる技術課題への解決策の立案・指示出し ・新規品目のスケールアップ〜工業化対応（研究所からの技術移転受け入れ） ・原薬/添加剤変更等に伴う評価試験の計画〜実施 ・バリデーション計画の立案、実施、報告書作成および関係部署への報告会の主催 ・メンバーへのテーマ配分・難易度調整・進捗管理 ・「品質保証課」「研究開発部門」「購買部門」「分析部門」「子会社」等との部署間折衝・代表窓口 ・逸脱委員会など品質系会議体への出席 など

仕事内容新生薬品工業株式会社 漢方製剤などを手がける【薬品製造スタッフ】手当充実＊未経験OK ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 漢方製剤や健康食品などの製造に携わり、計量・加工・検品など幅広い業務を担当します。■生薬原料の計量（約20kg程度の原料を扱う場合あり） ■抽出タンクへの原料投入 ■生薬エキスの抽出・加工 ■各剤形（液剤・顆粒等）への製品加工 ■製造設備の操作（製造オペレーター業務） ■製造設備の点検・保守 ■製品の包装・検品作業 ■製造記録等の文書作成 ※クリーンルーム（温度管理された管

勤務時間シフト制

仕事内容血液製剤業務／資格不問・未経験者大歓迎 血液製剤製造午前パ トタイマ 【具体的な業務内容】 パック詰めされた血液を機械にかける等、 マニュアルに沿って行って頂くので特別な知識や経験は必要ありません。 基本立ち仕事になりますが、 難しい作業はなく未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 【変更範囲：会社の定める業務】 ＊雇い止め規定あり わが国では、病気やけがの治療のため、輸血や血液製剤を必要とする人たちが数多くいます。 この血液製剤は、健康な方々から自発的に無償で血液を提供いただく「献血」により作られています。 日本赤十字社近畿ブロック血液センターは、近畿２府４県（滋賀県、京都府、大阪府

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大学卒業以上 ■化学/医薬関連企業で以下いずれかの業務経験をお持ちの方 ・購買・在庫・物流業務 ・生産管理 ・生産性の改善 【職種名】 医療用製剤原料の物流管理/購買 【仕事内容】 ■同社にて、物流管理・購買業務スタッフとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 愛知県 【勤務時間】 08:30 - 17:00（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドル

仕事内容製剤の品質試験業務／未経験・第二新卒歓迎 製剤の品質試験業務 研修充実 残業月5時間 年休125日 ■製剤の品質試験業務をご担当いただきます。 具体的には・・ ・製剤、原料の前処理 ・HPLCやICP-MSなどを用いた分析 ・試験法検討、資料作成等 【主な使用機器・手技】 HPLC、ICP-MS、溶出試験 ＼個別カジュアル面談実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 カジュアル面談につきましては、ご応募後にご案内させていただきます。 ＞★当社の特徴★＜

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ■医薬品メーカーで製剤の製造職、品質管理職などのご経験がある方 【職種名】 製剤開発部（開発～工業化検討）※未経験歓迎 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・同社の技術を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～700万円(経

仕事内容＊製剤工場内で、医薬品の製造、包装、検査業務 ・製造業務→製造ラインにて医薬品の製造に携わって頂きます。 ・検査業務→製品の汚れ、包装状態の検査を行って頂きます。 【変更の範囲】将来的な社内配置転換の可能性あり

勤務時間【勤務時間】 9:00～17:30（休憩12:00～13:00） ※日勤専属 ▽勤務時間について 勤務時間が7:00～15:30、11:00～19:30、15:00～23:30(※他時間帯有)の 時差勤務になる可能性があります。 ※出勤時間確定後は、基本的に一貫して同じ時間帯でご勤務いただけます。 変則的に出勤時間が変わることはありませんので、ご安心ください。 ★残業について 残業は月10時間程度！ 少なめなので、自分の時間も大切にできます◎

仕事内容【20～40代活躍中！】千葉県多古町の派遣社員求人｜未経験OK｜生薬製剤のパレット積み・機械操作／日勤／寮完備｜（CB-17957-01-JP）【10】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(生薬製剤のパレット積み・機械操作／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 ドラッグストアなどで市販されている生薬を製造している企業です！ 【仕事詳細】 粉末や顆粒状の生薬製剤製造のお仕事です。 原料投入、機械オペレーター、検査、パレット積みなどをおまかせします！ ▽作業詳細 ＜原料投入＞ 機械に元となる原料の投入を行います。 ＜機械オペレーター＞ 粉砕機の簡単な機械操作です。 その後中身

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。 部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発、スプレー

仕事内容医薬品ソフトカプセルの製剤開発 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセルの製剤処方・製造方法の開発を担当し、安全かつ安定した製品供給を通じて医療現場や社会に貢献することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場で医薬品ソフトカプセルの製剤開発を担当します。 安定性や均一性に課題のある医薬品に対し、ソフトカプセル技術を活用して製剤化を検討し、医療現場への供給を支える開発業務を行います。 経験に応じて業務を任され、将来的には部署責任者やマネージャーとしてのキャリアも目指せます。 ●医薬品ソフトカプセルの製剤処方（構成成分）の開発

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、全てに該当する方 ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験 【職種名】 低中分子医薬品の物性・製剤研究者 【仕事内容】 ■同社の低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価及び製剤技術の強化を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・医薬品開発の

仕事内容☆医薬品製造に関する業務 （１）内服製剤の製造 原料の仕込み、秤量、造粒、打錠工程 等 （２）注射剤等の製造 原料投入調剤、容器洗浄、滅菌、薬液充填 等 （３）医薬品の検査・包装業務 各種製剤の検査、梱包、仕上げ 等 ※記載業務の他、それに付随する業務もお願いいたします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 【つくば】ジェネリック医薬品メーカー研究所×分析業務 どの分野にも必要なHPLCやUVなど分析スキルアップが可能業界経験がなくとも分析機器のご経験者を探していますつくば駅より社バス利用も可能で、食堂や売店なども充実しています医薬品分析の経験者におすすめ！スキルアップできる環境です 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・正社員登用の実績あり ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:00（休憩60分）

仕事内容【週3～OK】国立大学でiPS血小板製剤の製造・評価/809504 仕事内容： ■iPS血小板製剤の製造及び機能評価■ 【担当製品】iPS血小板製剤 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】23万8000円＝時給1700円×140時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word、PowerPoint 契約期間： 長期 派遣先： 国立大学での細胞培養のお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 各種試験装置や計測機器の使用経験などの経験がある方 問題解決能力や分析力を活かしたい方 ＼こんな経験も活かせます／ 製品開発や製造現場での評

仕事内容ビタミン製剤のライン作業／ビタミン製剤のライン作業 ■お仕事内容 ビタミン製剤のライン作業など 製造業デビューを応援します♪ 学歴・経験は問いません！ 初心者でも安心の簡単な業務からスタートでき、徐々にスキルアップが可能です。 集中して取り組める作業が中心 ゆったり働けるリラックスした職場環境 未経験から始めたスタッフも多数活躍中。 あなたのチャレンジをお待ちしています！ 1.情報通信業 2.人材コンサルティング 3.製造業 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,寮・社宅・住宅手当あり,服装自由

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医薬品（特に、無菌医薬品）の製剤開発・生産技術業務（5年以上） ■TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（製剤担当） 【仕事内容】 CMC薬事・製剤技術の担当者として、下記の業務を担当していただきます。 ■提携先企業と連携し、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理など ■自社工場やCMOへの技術移管 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品・医療機器を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 山口県 【勤務時間】 08:00 - 16:30 【年収・給与】