製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務 など ※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。 通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10 【給与詳細】 【年収】 370～476万円 基本給：22

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル） ・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験薬（製剤）の品質保証業務（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】バ

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製剤開発や工業化検討 （処方設計と小スケールから商用生産スケールでの試作・工業化検討） ・お客様との技術面等の調整業務 ・申請業務など 所属部署について ・21名程度（男性：14名、女性：7名） ・平均年齢：44歳 【給与詳細】 【年収】 352～720万円 基本給 220,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）お薬の処方を設計します。 （2）お薬の製造方法を検討します。 （3）少量の原料で試作を繰り返します。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「もっとスキルを活かしたいなぁ…」 →貴重な経験を活かして活躍できます！ 「安定した職場で長く働きたい…」 →正社員採用で安定もバッチリです！ 【＊こんな職場です＊】 ・ジェネリック医薬品の会社です。 ・研究開発から販売まで行っています。 ・全国に拠点がある大きな会社です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:20～17:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容[仕事内容] 【輸血用血液を供給する仕事です】 血液センターでは24時間365日病院から血液製剤の発注を受け付け、供給しています。 お仕事内容は病院からの発注を受け、輸血用血液を準備し配送していただきます。 ●緊急車両（普通AT車）を運転します。 （病院からの要請がある場合に緊急走行となります。） ●その他…保管庫の温度管理、在庫管理など。 ※配送先は主に東北信の医療機関になります。 ※ライトバン、SUVタイプ、ワンボックスカーの車両を運転していただきます。 ※シフトにより日勤及び夜勤があります。 例）月20日勤務の場合 日勤10日 夜勤5回（1夜勤2勤務扱い） ＜入社後の主な

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬、医療機器、半導体、飲料等メーカーで工程設計・条件設定・立ち上げ経験を3年以上有する方（大卒以上） [歓迎] 無菌製剤の立上げ経験、滅菌バリデーション経験、微生物に関する知識をお持ちの方 【職種名】 【山梨・静岡】バイオ医薬品の生産技術者／日系優良メーカーの希少ポジション／】無菌製剤プロセス開発 【仕事内容】 バイオ医薬品製造における工程設計・条件設定・バリデーション・技術移管など、生産技術業務を担当。 バイオ医薬品（注射剤）製造に関するプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーションおよび技術ドキュメント作成 製造プロセスや品質管理の確立、生産部門への技術移管 無

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【仕事内容】 【静岡】製剤研究◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて製剤研究の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 ■組織構成／入社後の流れ：現在2名の方

仕事内容【応募資格】 [必須] 求める経験： ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 求めるスキル・知識・能力： ・化学工学の知識 ・経口製剤技術や処方に関する知識(より好ましい) ・機械学習の知識(より好ましい) ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化 仕事内容： ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミ

仕事内容小林製薬株式会社 【製剤開発業務（半固形製剤、液剤）】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。保有する製剤スキルや経験に応じて、研究開発部門（基本処方設計部署）と連携し、性能だけでなくロバストネスの高い製剤設計、製造所トランスファーを含めた製剤開発業務を担っていただきます。 【製剤開発業務（固形製剤）】 製剤設計 製造プロセス開発 スケールアップ 製造所トランスファー 〈対象商品〉 ヘルスケア（オーラルケ

仕事内容【仕事内容】 ◎お仕事内容 ビタミン製剤の目視検査など ■まずは簡単な作業からスタートできるため、未経験の方も無理なく取り組めます。 ■分からないことは、丁寧な指導で基礎から学べる環境です。 ■集中して作業できる静かな環境で、着実にスキルを身につけられます。 ■仲間と協力しながら業務を進める場面もあり、チームワークも大切にできます。 ■安定した職場で、新しい技術や知識を習得しながら長期的に働けます。 ■ものづくりに興味がある方や、地道に取り組むことが得意な方にぴったりです。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日払い/週払い/大量募集（10名以上） 【待遇・福利厚生】 寮・

仕事内容富士製薬工業株式会社 【製剤の工法開発/生産技術】東証プライム☆土日祝休☆年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 固形製剤を中心とした製造プロセス改善、技術移管業務、バリデーション計画の立案・推進など、製剤技術に関する幅広い業務をお任せします。■固形製剤（錠剤、その他）の製造プロセス改善検討及びその試験評価 ■委受託品・自社製品の製造・試験技術移転業務 ■バリデーション計画の立案・推進 ■原薬・製造所・プロセス変更に伴う技術検討 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の製剤開発（製剤開発部）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> 資格不問・未経験者大歓迎！血液製剤製造午後パートタイマー 【具体的な業務内容】 パック詰めされた血液を機械にかける等、 マニュアルに沿って行って頂くので特別な知識や経験は必要ありません。 基本立ち仕事になりますが、 難しい作業はなく未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 【変更範囲：会社の定める業務】 ＊雇い止め規定あり <給与> 時給1,250円～1,250円 <勤務時間> シフト制 1日4h以内OK <休日休暇> 週休2日制 事業所カレンダーによる（各月の土日祝日と同日数の休日を与える） 年次有給休暇 採用から６か月経過後に労働基準法に基づき付与 <勤務地> 大

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方。 ■理系修士卒以上 ■製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ■スケールアップ検討経験 ■製剤機械の設計や導入の経験 ■ビジネスレベルの英語力 【職種名】 製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系の製薬会

仕事内容【仕事内容】 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）薬の処方を設計します。 （2）お薬の製造方法を検討します。 （3）少量の原料で試作を重ねます。 【＊こんなお悩み解決します＊】 「せっかくの経験を活かしたいけど…」 →あなたのスキルを存分に発揮できます！ 「安定した職場で長く働きたいなぁ」 →正社員になれるチャンスです！ 【＊こんな職場です＊】 ・ジェネリック医薬品を扱っています。 ・研究開発から販売まで一貫体制です。 ・全国に拠点がある大きな会社です。 【＊こんな働き方ができます＊】 《勤務時間》 8:20～17:00

仕事内容◎年間休日155日以上！週休3日制の希少な求人です♪在宅医療事務経験者募集◎30代が活躍中です♪在宅医療に特化した調剤薬局で働きませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤事務業務全般 ・処方箋入力、レセプト請求 ・請求書作成、管理 ・医薬品の整理整頓、伝票入力 ・電話応対 ・薬剤師のフォロー（調剤補助業務・在宅補助業務） ・車の運転を伴う業務 など レセコンはファーミーを使用しております。 就業場所の変更なし 異動・転勤・他店舗へのヘルプはありません。 資格: ・普通運転免許（AT可） ・在宅調剤事務業務(個人在宅・施設在宅)経験あり ※介護保険の算定や無菌製剤処理加算の算定が

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ※下記いずれか必須 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■製剤開発のスキルを有すること 【職種名】 生産技術職（CMC・プロセス開発・製剤） 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、製造プロセスの観点から製法・プロセスの改良を行う。 ・プロセス・バリデーションの計画/報告を行う。 ・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。 ・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。 ・既存製品で生じた品質課題に対し、製造プロセスの観点から原因調査や改善策

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬、医療機器、半導体、飲料等メーカーで工程設計・条件設定・立ち上げ経験を3年以上有する方（大卒以上） [歓迎] 無菌製剤の立上げ経験、滅菌バリデーション経験、微生物に関する知識をお持ちの方 【職種名】 【山梨・静岡】バイオ医薬品の生産技術者／日系優良メーカーの希少ポジション／】無菌製剤プロセス開発 【仕事内容】 バイオ医薬品製造における工程設計・条件設定・バリデーション・技術移管など、生産技術業務を担当。 バイオ医薬品（注射剤）製造に関するプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーションおよび技術ドキュメント作成 製造プロセスや品質管理の確立、生産部門への技術移管 無

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験（2年以上） ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ＊医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 製薬CDMOでの製剤開発・学生時代の知識も生かせる 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼後発医薬品の製剤開発に挑戦！／ スプレードライ製剤技術で注目の企業 キャリアチェンジ・Uターンも歓迎 社宅完備＆長期就業しやすい環境◎ ＜