製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験3年以上 （製剤製造工場でのご経験がある方） 【職種名】 品質保証（固形製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行

仕事内容株式会社ツムラ 【プライム市場】 漢方製剤の製造／未経験歓迎／年休129日／残業月8.5h 【求人要約】 【安定×成長】漢方製剤のリーディングカンパニー 【未経験歓迎】教育・福利厚生充実で安心して働ける 【環境】年休129日／残業月平均8.5時間 【仕事内容】 【平均勤続年数16.5年】漢方製剤の製造業務を担当★製造設備のオペレーション作業中心！ 【具体的な仕事内容】 ＼漢方製剤のニーズが高まり、事業も拡大中！／ より多くのニーズにお応えするため、茨城工場の増産に加え、群馬県に新工場建設を計画中。 大型採用のため、同期入社の仲間と一緒に学びながらスタートできます！ さらに… ……

仕事内容一般社団法人 日本血液製剤機構 未経験OK！医薬品の【製造スタッフ】休み多めで専門職へ成長 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩スタッフがOJTでレクチャー！】「血漿分画製剤」の製造と品質管理を担当。「一人で放置される…」なんて心配いりません！「血漿分画製剤」の製造・品質管理を担当。 先輩がマンツーマンで教えるので、未経験でも着実にステップアップできます。 ＜主な工程＞ ・管理番号の確認・保管 ・融解・分離作業（機器を使った処理） ・ウイルス不活化・除去工程（加熱・ろ過など） ・使用機器

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【職種名】 タンパク質製剤開発/京都 【仕事内容】 ■職務内容： ・細胞培養 細胞株の維持管理、培地検討、スケールアップ培養

仕事内容【応募資格】 [必須] ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤開発（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．ま

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／交通費支給／大手企業／寮完備 【大阪】管理職候補！シームレスカプセルの開発業務／正社員／年間休日126日 お仕事内容 研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをお任せいたします。 ＜仕事内容＞（雇入れ直後） 〔研究開発〕 ・シームレスカプセルの内容液（親油性・親水性・懸濁液）および皮膜（ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など）の処方検討 ・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価 ・物性測定（粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性） ・新皮膜素材の開発 ・データ評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 ・工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができるレベル） 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 【職種名】 【フレックス制】工場製剤部 生産総合職（スタッフ） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

仕事内容献血の募集・受付、血液製剤の製造、医療機関の供給など血液 事業全般に関わる事務系総合職】〇具体的には ・血液製剤受注・供給：医療機関との血液製剤受注・供給業務 ・献血推進・献血者受入業務：献血推進・受入、移動採血車乗務 ・輸血用血液製造業務：献血血液の調製・製剤化・保管等 ・総務系業務 企画・総務・人事・経理・用度・情報管理 等 （注）入社後の最初の配属先は、血液センターの「献血推進業務」 を行う部署（献血推進課）を予定しており、業務で 移動採血車（献血バス）を運転するため、入社後に大型１種 自動車運転免許を取得いただく必要があります。 （費用は全額会社負担） ＊業務の変更範囲：会社の定める業

仕事内容【応募資格】 [必須] 修士卒以上・製薬企業での経験（5年程度以上）がある方で 下記のいずれかを満たす方 ■プレフォーミュレーション研究 ■処方検討 ■添加剤の選定 【職種名】 研究職（製剤） 【仕事内容】 多様な環状ペプチドの物性評価と製剤化の基礎検討を担当いただきます。社内の他の機能やCROと有機的に連携して研究を進めます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物質の開発を行う、バイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11:00 - 14:30） 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円

仕事内容〇農薬製剤品の製造にかかる準備や仕込み、原料投入、 監視等の業務（４班三交替業務 各班５名） ・原料仕込み作業 ホイスト（重量物）や手作業（軽量物） による粉砕機への投入 ３０分～１時間程度 ・製品充填（充填機へのドラム等のセット）や計量 ・フォークリフトでの原料や製品の運搬など ・年間設備稼働月数（三交替期間）約１０．５ヶ月 〇設備の保守点検や交替勤務者休暇取得時の振替出勤など （日勤業務） ・設備保守点検期間 約１．５ヶ月（７月下旬～８月） 〇変更範囲 当社製造部署

仕事内容【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 ・製剤開発の企画・戦略構築 ・製剤処方設計～承認申請 ・小試製造での要素技術開発～生産スケールアップの技術開発 ・他部門との折衝 等

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容【製剤製造管理】医薬品製造(経験者) 正社員 長期,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み,資格取得支援あり,産休・育休取得実績あり ◎連結グールプは20社を超え将来的にキャリアアップ・キャリアチェンジを実現できる企業です。 ◎抜群の定着率を誇っています。 ◎働き方改革をはじめフリーアドレスデスクや、フレックス制度、在宅勤務制度など、働きやすい環境が整っています。 ◎入社1か月後よりフレックスタイム制度あり 【仕事内容】 ・

仕事内容仕事内容 非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 【具体的には】 ・無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形・新規投与経路の研究 ・新医薬品の製造販売承認申請に必要なデータの取得、申請資料の作成、照会事項の対応 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：4大卒以上 【必須】 (1) 製薬や健康食品メーカーで経口製剤の開発経験がある方、または食品メーカーなどで基礎・応用研究開発の経験がある方 (2) 英語力（目安：TOEIC650点以上） 【職種名】 研究開発 ＃製剤設計＃スケールアップ 【仕事内容】 医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発を行って頂きます。日本のラボや海外子会社の工場で実際に試作品のスケールアップ実験も担当頂きます。 ・医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発 ・新機能ハードカプセルの開発 *日本のラボや海外子会社の工場で実際に試