製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産技術・製造技術・開発など開発・製造に関連する実務経験をお持ちの方 ・医薬品や医療機器・食品・半導体などのメーカーで実務経験をお持ちの方 ・英語力(読み書きが可能なレベル ※関連会社への技術移転、申請関連/査察/監査対応等で使用) [歓迎] ・バリデーションの経験をお持ちの方 ・マネジメントやリーダー経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ◎特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【茨城】製剤製造技術（※年収 600～1,000万円）◎プライム上場 糖質科学のパイオニア！ 【仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■ジェネリック医薬品あるいはOTC医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 －製剤設計での実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 －医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許に関する充分な知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC固形製剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、セルフメディケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務（固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化）に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【歓迎】 ・他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPにおいて品質保証（無菌製剤）経験がある方（目安2年以上） 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 [歓迎] ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申

仕事内容【仕事内容】 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務 など ※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。 通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10 【給与詳細】 【年収】 370～476万円 基本給：22

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） [歓迎] ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ▼製剤特許の出願経験 ▼CMCパートの申請書作成 ▼照会事項対応の経験 ▼医薬品開発におけるAI活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（後期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発、微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ・治験薬製造（CMOへの技術移管及び工業化）の経験・特許出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製

仕事内容【山口県山陽小野田市】大手医薬品メーカーでの錠剤・注射剤の製剤分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 山口県の大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 慢性腎性貧血薬や糖尿病治療薬など、注目の医薬品開発を支えるポジションです。 製剤分析業務を通じて、品質管理、医薬品の開発プロセスに貢献できるやりがいのある環境です。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■製剤分析業務 ・理化学試験：HPLC定量分析、溶出試験器、UVなどを使用 ・製剤の物性評価：錠剤の質量、厚み、硬度、摩損度の測定 ■付随業務 ・試験前処理および機器メンテナンス ・

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 【正社員】再生医療／遺伝子・細胞製剤の品質管理 品質管理試験や安全性検査のオシゴトGMP経験者歓迎!細胞培養＆FACS/リアルタイムPCR/ELISAの経験のある方、活躍できます！フレックスタイム制も導入☆年収450万円～600万円長期休暇アリ☆教育体制も充実◎研究経験が豊かな社員が多く安心して働ける環境☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川越】製剤技術スタッフ（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を？っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ■ミッション 製剤技術の専門家として、製造工程の最適化やスケールアップ、技術移転を通じて、「安全操業・安心品質・安定供給」の“三つの安”を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産医薬品の製剤プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。 ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主

仕事内容仕事内容 OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 手当 通勤手当、住宅手当など 働く環境 【勤務時間制度】 フレックスタイム制または裁量労働制となります。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務(固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射

勤務時間【勤務時間】 ◆８時40分～12時40分 １日４時間（休憩なし）の勤務です！

仕事内容[仕事内容] 【仕事内容】 献血していただいた血液を患者さんのもとへ安全にお届けするため、輸血用血液製剤へと分離・調製する業務をご担当いただきます。 ◆受け入れ作業 血液バックの計量・外観チェックやＰＣ入力 ◆分離作業 遠心分離機に血液バッグをセットし、手順に従ってボタンを操作 ◆包装・ラベリング 完成した血液製剤にラベルを貼付 ◆出荷準備 医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷 ※終日、立ち姿勢での業務が中心です。 ※基本的なテキストやデータの入力作業があります。 ★この求人のポイント★ ・全員が未経験からスタート！輸血や血液の知識がなくても大丈夫です。 ・フォロー体制が充実！

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品の製剤設計または工業化経験 ■医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応経験 ■製造委託先での業務となるために出張に対応できる方 【職種名】 Manufacturing Scientist（製剤技術） 【仕事内容】 ■Manufacturing Scientistとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1200万円(