製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて３年以上の試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて３年以上の試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 [歓迎] ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）および試験法の技術移転に関する経験 １年以上 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） １年以上 ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 １年以上 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 １年以上 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・原薬、無菌製剤に関する

仕事内容＊製剤包装部全般の検査包装業務 （対象物）注射剤、分包剤、袋充填品、瓶充填品、ＰＴＰ包装品、 錠剤、カプセル剤、粉末剤、治験薬 （検 査）目視検査、数量検査 （包 装）固形製剤の充填包装作業、 個装箱・梱包箱包装作業、 各種包装機の運転操作・切替・洗浄・保守 （その他）外観清掃、包材等の運搬作業など包装支援業務全般 《変更範囲：変更なし》

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

仕事内容献血の募集・受付、血液製剤の製造、医療機関の供給など血液 事業全般に関わる事務系総合職】〇具体的には ・血液製剤受注・供給：医療機関との血液製剤受注・供給業務 ・献血推進・献血者受入業務：献血推進・受入、移動採血車乗務 ・輸血用血液製造業務：献血血液の調製・製剤化・保管等 ・総務系業務 企画・総務・人事・経理・用度・情報管理 等 （注）入社後の最初の配属先は、血液センターの「献血推進業務」 を行う部署（献血推進課）を予定しており、業務で 移動採血車（献血バス）を運転するため、入社後に大型１種 自動車運転免許を取得いただく必要があります。 （費用は全額会社負担） ＊業務の変更範囲：会社の定める業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎大卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎製剤の開発の経験 【職種名】 製剤開発 【仕事内容】 錠剤開発など、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただきます。 開発者としてスキルアップが目指せる環境です。 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ◎分析法の確立・処方設計・製造法の検討 ◎使用分析機器：HPLC、UV ◎使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでいます。 1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【事業内容・会社の特長】 ◎医療用

仕事内容医薬品製造工場における製造業務をご担当頂きます。 ［具体的な業務内容］ ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調製／充填 ・包装等の各種製造設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容仕事内容 同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 足利工場では2018年に最新鋭の注射剤棟を稼働予定です。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術） ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 英語の使用状況 基本的になし 働く環境 【募集背景】 事業拡大に伴う、増員募集です。 【残業】 有り。月間20時間程

仕事内容仕事内容 商用生産品・治験薬GMPにおける製造業務全般を担っていただきます。 ※ご経験に応じて、原薬ないしは製剤チームへの配属を決定します。 ・製造オペレーション業務 原薬：IVT、精製 製剤（注射剤）：薬液調製、充填、凍結乾燥 ・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション ・関連部署との情報共有および情報交換 ■配属部署：製造部 （上司：製造部 部長・マネージャー） ■職位想定：非管理職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上(目安)ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上(目安)経験のある方 ・大卒以上 【歓迎】 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・FMEAなどのリスクマネジメント経験を有する方 ・英語力（読み書きおよび会話） ・薬剤師 【職種名】 製薬企業_生産技術/製剤 三田工場 【仕事内容】 新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務を担って頂きます 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及

勤務時間日勤 09：00～17：30 ■9:00~17:30(休憩45分/実働7時間45分) 時間外勤務：基本的になし

仕事内容・ルート配送が中心！ドライブが好きな方におすすめ！ <血液製剤配送スタッフ> ■会社に出社しお仕事スタート！ ①輸血用血液製剤の梱包・発送・受け取り ②医療機関への輸血用血液製剤の発送(ライトバン・SUV等) ③旭川駅への血液製剤の持ち込み・引き取り ④緊急献血運搬車管理(洗車・乗車前点検等) ⑤製剤の保管・管理 ⑥製剤の出庫業務 ⑦血液製剤の受注 ・その他付随する業務(労働条件の詳細は面談時にお伝えします。) 〇配送エリアは主にしない医療機関となるが、週に数回砂川・滝川方面や 名寄・士別、留萌、富良野方面の医療機関へ配送する場合もある。 ＜◎この仕事のお問い合わせ先＞ ■お問合せ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品等を対象とした以下複数の業務 製剤開発、スケールアップ、製造所トランスファー ・上記業務内容に関連する経験（3年以上） ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 歓迎スキル 界面活性剤・香料・消臭剤・液剤・乳化製剤・固形製剤・繊維、等の製剤設計や開発に関連する知識 ・製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造設備に関する知識 ・物性解析や評価、分析スキル ・CAD等による製品設計スキル ・薬機法、景表法などの法規制に関する開発スキル ・その他、品質管理、知的財産、統計

仕事内容"コツコツ"が武器になる。未経験からツムラの品質管理へ。 大手企業の好環境で、専門スキルを身につけませんか？ 仕事内容： ・女性比率7割以上｜産育休取得率100％ ・残業月11.8h｜土日祝休み｜年間休日129日 ・産育休取得後の復帰実績多数 プライベートとの両立しやすさが「働きたい」と思える理由。 平均勤続年数16.5年という高定着率が、働きやすさの証です！ 漢方製剤を製造・販売する当社にて 品質を支える〈品質管理〉の業務をお任せします！ ＜業界未経験者もイチから育てます！＞ 先輩のサポートのもと、専門スキルを身につけられます・ 文書作成や管理業務が多いため一つひとつ丁寧に作業でき

仕事内容仕事内容 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。 ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。 英語の使用状況 使用なし 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：＊扶養内勤務相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務対応等により、年６回を限度として１ヶ月７５時間まで、 １年４００時間まで可能 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：その他 シフト制／工場カレンダーに基づく（就業規則による）夏季長期連 休、年末年始（１２月３０日～１月４日）等有り。希望休相談可。

仕事内容献血血液（血漿）から医薬品を製造しています。 医薬品製造会社における製造補助業務を担当します。 ＊原料（血漿）の取出し作業。 ＊そのほか製造補助業務など。 ＊主に立ち仕事。 ○マニュアルが整備されているので、未経験者でも安心して 作業できます。 ○応募前の職場見学可能です。 ○雇用開始日は、相談の上決定します。 ○変更範囲：会社の定める業務全般 ◎千歳駅から無料送迎バス有（詳しくはお問い合せ下さい）

仕事内容仕事内容 ■技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。 【具体的には】 ・各種業務（受託医薬品／治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント ・委託元様からの情報から、製造設備の選定および新規導入計画を立案いたします。 技術移転の計画に則り、製造条件の検討、バリデーション業務を行い、製品の早期承認取得を目指していただきます。

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理・保全業務 英語の使用状況 日常会話程度の英語力を有する （海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します） 働く環境 【この仕事の魅力】 新製品の生産プロセス立ち上げや既存製品の製造プロセス改良を経験することができ、大きな達成感を味わうことができます。 また、業務内容が設備導入から運転、維持管理までと広範囲に渡るため、業務を通じて製剤工場運営に必要な知識と経験を得ることができます。 更にここで製造された製