製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容一般社団法人 日本血液製剤機構 医薬品の【製造スタッフ】未経験から専門スキルをしっかり習得！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩スタッフがOJTでレクチャー！】「血漿分画製剤」の製造と品質管理を担当。「一人で放置される…」なんて心配いりません！「血漿分画製剤」の製造・品質管理を担当。 先輩がマンツーマンで教えるので、未経験でも着実にステップアップできます。 ＜主な工程＞ ・管理番号の確認・保管 ・融解・分離作業（機器を使った処理） ・ウイルス不活化・除去工程（加熱・ろ過など） ・使用機

仕事内容仕事内容 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容株式会社MDLケミファ ペット用サプリの【製剤設計】＊完全週休2日制 ＊年休124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【毎期増収増益による募集◎】ペット用のサプリメント（ソフトチュアブル）の製剤設計業務をお任せします！少量試作で、配合割合・生産条件等の検討・味調整を行い、 客先企業の要望を形にします！ 月に試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形のため、 比較的自由度がある勤務形態となっております◎ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】

仕事内容○ソフトカプセル製剤の製造作業を担っていただきます ○「患者さま第一主義」を最優先バリューとし、患者さまやお薬を 頼りにしている消費者さまのことを一番に考え、日々責任感をも って製造に取り組んでいただきます 【概要】 ・清潔／年間一定温度・湿度管理されたクリーンルーム内（防塵服 、マスク、保護眼鏡等の着用が必要）でのライン作業です。 ・アルコール、ゴム等のアレルギーが無い方に限らせていただきま す。 「変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容東和製薬株式会社 最新の製剤技術を学べる【製造】業界TOPクラスの医薬品グループ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【経験を活かし、安定企業で次のステージへ】 外用剤を中心とした医薬品製造を担当。将来的にはGMP組織の製造管理責任者を担うポジションです。医薬品製造に不可欠な手順書・記録書の整備および管理をお任せします。 正確な記録管理や手順遵守を徹底し、品質と安全性を軸に、製造体制の維持に貢献するポジションです。 ◎経験を活かし、自身の仕事が現場や組織の基盤となるやりがいを実感 ◎将来的に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学卒以上 ※下記いずれか必須 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■製剤開発のスキルを有すること 【職種名】 生産技術職（CMC・プロセス開発・製剤） 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、製造プロセスの観点から製法・プロセスの改良を行う。 ・プロセス・バリデーションの計画/報告を行う。 ・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。 ・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。 ・既存製品で生じた品質課題に対し、製造プロセスの観点から原因調査や改善策

勤務時間就業時間１：17時00分〜21時00分 就業時間２：18時00分〜21時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常年間３６０時間を限度とし、災害時やシステムトラブル等が発 生した場合は年間５４０時間を限度とする 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：その他 ４週を通じて４日を下回らないものとし、毎月１日を起算日とする 暦月を単位に勤務月の前月２０日までに勤務割表で指定する日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容○原料血液の分離・調整などの血液製剤の製造に係る補助業務 ＊当社専用システムの操作あり ●入社後、教育研修を実施いたしますので、初めての方もご安心 ください 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務（固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化）に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【歓迎】 ・他部門や他社とのプロジェクト業務経験者がある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【製剤技術部】 製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での製剤処方設計の実務経験が5年以上ある方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤開発（リーダークラス） 【仕事内容】 全星薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 【製剤技術部 製剤開発】 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学系または理工学系の大卒修了者 ・製剤開発（10年程度）でかつ、日米の承認申請に関わる試験研究の実務経験（経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない） ・5～10名程度のマネージメント経験（3年～） [歓迎] ・英語スキルをお持ちの方（業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル ・米国のCMCに関わる薬事規制の知識 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの製剤技術業務 製剤開発のリーダー候補として業務に従事いただきます。これまでの知識・経験を活かして、部内外の技術者と関わりながら、ご

仕事内容医薬品製剤開発・工業化検討 【中新川郡】 土日祝休み／週休2日制／資格がなくてもOK／昇給あり／高収入／年間休日120日+有休／男女活躍／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～7,000,000円 賞与年2回あり※上記金額に含む (決算賞与実績あり) 【勤務地】 富山県中新川郡上市町郷柿沢 募集情報 ◇スプレードライ加工を用いた製剤の開発等業務！ ◇男女ともに活躍中！ ◇開発業務の経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 富士化学工業のコア技術『スプレードライ加工』を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 医薬品製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・注射剤等の無菌製剤開発の経験（5年以上） 【歓迎条件】 ・薬剤学、物理化学、工学系の専門技術・知見を有している方歓迎 【求める人物像】 ・チームワークを大切にし、協調性を持って行動できる方 ・責任感を持ち、主体的に課題解決に取り組める方 ・柔軟な発想で変化に対応できる方 ・関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方 ・新しい知識や技術の習得に前向きな方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた

勤務時間シフト制

仕事内容血液製剤補助業務／時給1,320円 賞与 退職金 日本赤十字社で血液製剤の補助 未経験歓迎・年齢不問 ◤ー 献血された血液を、 「お薬」へと変える。 命を救う最前線の補助。 ー◢ ■》日本赤十字社という安定基盤 ╰ｖ╯ 近畿2府4県から届く献血血液。それを成分ごとに分け、患者さんが使う「血液製剤（お薬）」にするお手伝いをお願いします。公共性の高い組織だからこそ、福利厚生も充実しており、長く安心して働けます。 ■》未経験でも安心のサポート ╰ｖ╯ 先輩スタッフが丁寧にフォローします。特別な資格や経験は必要ありません。「人の役に立ちたい」という気持ちがあれば、どなたでもスタートできる環

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場内での軽作業業務となります。 ・製剤の製造 ・充填（シリンジ充填、分散媒充填、粉末充填） ・検査 ・包装 ・工程管理 また、上記に付帯関連する補助業務をお任せします。 検品や品番チェック幅広い世代の皆様が活躍出来る職場となります。 じっくりと業務に取り込んでいただけます！ 【特別なスキルや知識なども不要】 未経験でもスグに慣れるくらい簡単な業務な為未経験の方でも安心して働ける職場です！ お仕事スタート日も相談OK！ 【職場見学実施中】 事前に作業の様子や雰囲気を見てから決めていただくのも大丈夫！ 入社前には研修を行います。 【特徴・メリット】 高収入・高時給/日

仕事内容一般事務／農水省補助事業の事務対応 ・農水省補助事業「農林水産省 茶・薬用作物等地域特産作物体制強化促進事業」 説明会 （10～11月に数回全国各地で開催）開催の準備と運営、集計作業等（説 明会に伴う出張あり） ・一般事務 PC作業、電話およびメール対応、来客応接、説明会会場手配、事務用品等の管 理等。 ・経理事務補助 専門相談員・事務職員の給与計算、上記説明会参加委員の出張旅費等の計算 補助事業に必要な経費の請求 漢方薬等を販売製造する会社55社の業界団体で漢方製剤や生薬製剤および生薬の安定供給、普及、発展に貢献する活動を行っています。事務局は職員8名のうち5名が女性で和気

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プ

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転