製剤の求人・仕事・採用

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容仕事内容 ■医薬品（固形製剤）製造業務、左記製造業務に付帯関連する業務（準備・片付け・清掃など）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クリーンルーム内での製造機器の操作（秤量機、造粒機、打錠機、コーティング機、検査機、洗浄機など） ・使用する器具・部品の洗浄 ・製造環境の清掃、消毒 ・用水設備、空調設備の維持管理 ・標準作業手順書、作業記録書の制改訂などのパソコン業務 ・医薬品製造のために必要な教育の受講

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ＜歓迎要件＞ ■水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識 ■界面活性剤、増粘多糖類、香料等の知識、それを利用した製剤設計経験 ■製剤技術に関する特許出願経験がある方 ■3～5年以上の実務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC・医薬部外品：経口液剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【職種名】 【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発 【募集背景】 増員 【雇用形態

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【仕事内容】 【摂津】日勤・医薬品製造◆ベテランまで歓迎／塩野義製薬100％子会社／年休125日 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤・経口固形製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒267名（男性100名・女性167名

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（3年以上） ・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ・試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 [歓迎] ・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験 ・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見 ・製剤設計・品質設計（QbD, DoE）の経験 ・GMP環境での文書管理、バリデーション経験 ・設備理解（加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機） ・英語で論文・技術資料を読める方 【フィットする人物

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口製剤の開発経験（5年以上） ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力（メール・会議対応が可能なレベル） [歓迎] ・海外規制・ガイドラインに関する知識 ＜ご経験＞ ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化・技術移転業務 ・国内外の治験・新薬申請対応 ・特許出願業務 ・海外ベンダー/CMO/アカデミアとの協働 ・R&D領域におけるデジタル化・自動化・シミュレーション活用 ・生物薬剤学的評価・吸収予測、品質戦略への応用 【職種名】 製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》 【仕事内容】 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 [歓迎] ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤プロセス開発（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的と

仕事内容【徳島勤務／年間休日124日／転勤なし】ジェネリック医薬品メーカーでの製剤技術ポジション 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広い業務に従事いただきます。同社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていくミッションとなります。 【具体的には】 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメーター（打錠

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物、廃水処理、環境浄化への興味をお持ちの方 【職種名】 複合微生物製剤の研究開発 【仕事内容】 ■汚水処理や土壌汚染の解決などに向けて微生物や関連する製品の研究開発をご担当いただきます。 扱う微生物の利用用途は排水処理、土壌汚染、陸上養殖、油脂分解など多岐にわたり、自ら他分野を学べるようなバイタリティが必要な仕事です。 【具体的には】 ・メカニズムや条件解析 ・新たな微生物製剤の開拓 ・評価試験の設計、運用 ・社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発 【事業内容・会社の特長】 微生物技術で社会に貢献しています。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、7つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス２か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：佐賀県/長崎県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】佐賀県/長

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務対応等により、年６回を限度として１ヶ月７５時間まで、 １年４００時間まで可能 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 シフト制／工場カレンダーに基づく（就業規則による）夏季長期連 休、年末年始（１２月３０日～１月４日）等有り。希望休相談可。

仕事内容献血血液（血漿）から医薬品を製造しています。 医薬品製造会社における医薬品（製品）の外観検査を担当します。 ＊そのほか製造（包装作業）補助など。 ○マニュアルが整備されているので、未経験者でも安心して 作業できます。 ○応募前の職場見学可能です。 ○雇用開始日は、相談の上決定します。 ○変更範囲：会社の定める業務全般 ◎千歳駅から無料送迎バス有（詳しくはお問い合せ下さい）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：鹿児島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】鹿児島県 ※全国

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

勤務時間[時間] 8：30～17：15の間で実働6時間のシフト制（休憩30分〜1時間） ※週5日勤務（30～32時間） ※勤務時間については応相談

仕事内容■仕事内容 [仕事内容] 医薬品在庫管理補助、処方箋等の整理、調剤・製剤補助業務等 [期間] 入社日〜2027年3月31日 [期間の定め] あり [契約の更新] あり（勤務状況確認の上､1年ごとの契約更新） ※本人の意向、勤務実績の業務評価による ■勤務地 [勤務先] 国立病院機構北海道がんセンター薬剤部 札幌市白石区菊水4条2丁目3−54 [受動喫煙防止措置] 敷地内禁煙 ■アクセス [最寄り駅] 地下鉄東西線 「菊水駅」から徒歩3分 ■待遇・福利厚生 [給与] 時給1,230円 [諸手当] 交通費実費支給（上限／月額55,000円） ※対象／通勤距離が2km以上の方 [福利厚生] 厚

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・医薬品／食品／化粧品などの開発実務経験がある方 【職種名】 ソフトカプセルの製剤設計 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せします。 顧客ニーズに応える高機能・高付加価値製品の創出を担っていただきます。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務をお任せします。 ・医薬品・健康食品・化粧品向けソフトカプセルの製剤設計・研究開発 ・消費者の飲みやすさや有効性を考慮したカプセル処方の開発 ・ソフトカプセルの構成成分（製剤処方）の検討・最適化 ・新規処方の試作および評価試験の実施 ・顧客ニーズや用途に応じたカプセル

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品GMP環境下で製造の実務経験（造粒、打錠、コーティングなど） ■基本的なPCスキル（Excel、Word） 【職種名】 医薬品製剤製造業務 【仕事内容】 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の開発・販売

仕事内容仕事内容 ■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。