製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容武州製薬株式会社 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【仕事内容】 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【具体的な仕事内容】 【医薬品（注射剤）の目視検査スタッフを募集／年休126日・土日祝休み・残業月20H程度／国内唯一の製造受託専業企業／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 技術職として、経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既

仕事内容＊製剤包装部全般の検査包装業務 （対象物）注射剤、分包剤、袋充填品、瓶充填品、ＰＴＰ包装品、 錠剤、カプセル剤、粉末剤、治験薬 （検 査）目視検査、数量検査 （包 装）固形製剤の充填包装作業、 個装箱・梱包箱包装作業、 各種包装機の運転操作・切替・洗浄・保守 （その他）外観清掃、包材等の運搬作業など包装支援業務全般 《変更範囲：変更なし》

仕事内容医薬品の製造オペレーター 【富山市駅北】 正社員／ラインマネージャー／3交代制／土日祝休み／年間休日125日／賞与・昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 201,000円～400,000円 ■想定年収：340万円～700万円、賞与実績：年2回 【勤務地】 富山県富山市下奥井、富山市千原崎 募集情報 ◇完全週休2日制！ ◇男女ともに活躍中！ ◇富士フイルムグループでのお仕事です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 注射製剤工場における製造職(三交代制)の募集です。 具体的には、 ・医薬品製造業務(注射製剤工場の機械および設備オペレ

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：平日週３日（水曜日固定、その他シフト制） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：血液製剤の安定供給に支障をきたす恐れがあるとき １ヶ月８０時間（４５時間超は年６回まで）１年５４０時間まで 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他水曜日固定勤務 その他はシフト制

仕事内容≪雇い入れ直後≫ 血液製剤保管業務補助 血液製剤や保管検体の受入・管理・保管等の作業及び事務作業を行 っていただきます。血液製剤（約２０ｋｇ）の持ち運び作業等もあ ります。 ≪変更範囲≫：会社の定める業務

仕事内容仕事内容 ■同社にて、BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 ・医薬品メーカーでの実務経験：10年以上 ・開発リーダー経験：3年以上 ・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 ・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践 【職種名】 セルフメディケーション研究 【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】 【仕事内容】 ■同社にて、セルフメディケーション研究に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ■ミッション 製剤技術の専門家として、製造工程の最適化やスケールアップ、技術移転を通じて、「安全操業・安心品質・安定供給」の“三つの安”を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産医薬品の製剤プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上） 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討リーダー 【仕事内容】 ■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、 下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。 【具体的には】 ・検討方針指導 ・業務進捗管理 ・社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 ■特定の領域で医薬品を開発・販売している、日系メ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて製剤研究部門又は製剤技術部門で製剤設計の実務経験が5年以上ある方 [歓迎] ▼治験薬の製剤設計の経験 ▼理系、薬学や粉体工学の専攻者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤処方設計・工業化検討（リーダークラス）（年収450万円～600万円） 【仕事内容】 【職務内容】 岸和田工場にて製剤開発にご従事いただきます。 具体的には、 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 をお任せ致します。 【事業内容・会社の

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全ての「■」に該当する方 ■普通自動車免許 ■下記いずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【職種名】 製剤技術スタッフ 【仕事内容】 ■同社の製剤技術スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉県 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コアタイム：10:00 - 15:00） 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・4

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製剤開発におけるマネジメント経験 ◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方 【職種名】 製剤開発（責任者候補）◆国内では数少ない、原薬から製剤までの一貫生産が可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する 「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。 ◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ◎スケジュール計画の作成 ◎開発スタッフのマネジメント業務 20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に 育成していただくこ

仕事内容・医薬品・医薬部外品・化粧品等の 製造ラインでの調合・充填・包装等 ・製剤機械および包装機械のオペレーション ・パート従業員の作業管理等 【変更範囲】 将来的に、適性に応じて会社の指示する業務（すべての業務）への 異動を命じる可能性があります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・固形製剤開発業務の経験のある方 ・大学以上 【職種名】 【ジェネリック医薬品の製剤開発】土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実 【仕事内容】 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＜募集職種・内容＞ ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの経験がある方 ・製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ・製剤工場での実務経験5年以上 【職種名】 製剤開発部（工業化）※経験者 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 1

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【仕事内容】 【滋賀】固形製剤技術/ロート製薬子会社/フレックス制/年休126日/寮・社宅完備 【具体的な仕事内容】 【1954年創業で大手企業様との取引多数／医薬品の受託製造業界3位／売上比105～110％／賞与実績約6か月／年休126日／福利厚生充実◎】 当社の滋賀工場にて固形製剤技術職をお任せいたします。 はお客様より提案された固形製剤の処方、製法に基づき、少量試製並び実生産スケール最適化検討を行い、バリデーション(PQ、PV

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品の製剤設計または工業化経験 ■医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応経験 ■製造委託先での業務となるために出張に対応できる方 【職種名】 Manufacturing Scientist（製剤技術） 【仕事内容】 ■Manufacturing Scientistとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～1200万円(

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （２）製剤工場での実務経験5年以上 （１）もしくは（２）どちらかのご経験がある方 [歓迎] 製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 工業化担当として現場製造スタッフに技術指導を行った経験 部下、後輩への指導経験（班長以上のポジション経験者優遇） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤開発部（工業化検討）経験者（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製剤設計に関する知識、経験がある方 ■マネジメント経験のある方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤技術職（管理職）（年収750万円～900万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当していただきます。 ■医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案 ■製剤設

仕事内容[仕事内容] 輸血用血液製剤を医療機関へお届けするお仕事です。 医療機関からの発注を受けて血液製剤を準備し配送していただきます。 ◆医療機関からの発注受付 ◆輸血用血液製剤の準備および配送 （状況により緊急走行あり（ＡＴ車使用） ◆在庫管理、その他事務作業 ◆夜間勤務（日勤での研修後） その他 ＞ その他 [勤務地] 【群馬県赤十字血液センター】 ・群馬県前橋市天川大島町 2-31-13 ・前橋大島駅から徒歩約15分 ・車通勤可、職員駐車場完備 [特徴] 未経験者活躍 シフト勤務 転勤なし マイカー通勤OK 交通費支給 賞与あり 夕方開始 深夜勤務 [雇用形態] 契約社員 常勤