製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験3年以上 （製剤製造工場でのご経験がある方） 【職種名】 品質保証（固形製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等)の分析条件の開発(条件検討、バリデーション) ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 【職種名】 原薬・製剤の試験法開発 【仕事内容】 医薬品製剤及び原薬の試験法開発業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 520万円～70

仕事内容仕事内容 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。

仕事内容仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 ・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 働く環境 ＜転勤＞ ・なし ＜出張＞ ・なし ＜残業時間＞ ・10-20時間／月 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ ・多数あり

仕事内容仕事内容 ■医薬品の原薬、製剤、製造工程等の管理・変更等における技術関連業務 ■実務として機器分析業務。各種バリデーションの実施および文書管理等

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務対応等により、年６回を限度として１ヶ月７５時間まで、 １年４００時間まで可能 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 シフト制／工場カレンダーに基づく（就業規則による）夏季長期連 休、年末年始（１２月３０日～１月４日）等有り。希望休相談可。

仕事内容献血血液（血漿）から医薬品を製造しています。 医薬品製造会社における医薬品（製品）の外観検査を担当します。 ＊そのほか製造（包装作業）補助など。 ○マニュアルが整備されているので、未経験者でも安心して 作業できます。 ○応募前の職場見学可能です。 ○雇用開始日は、相談の上決定します。 ○変更範囲：会社の定める業務全般 ◎千歳駅から無料送迎バス有（詳しくはお問い合せ下さい）

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 製剤課・包装課 【仕事内容】 ■製造補助業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:05 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～610万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国主要エリアにて相談可能｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地

仕事内容仕事内容 ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、出張手当

仕事内容【応募資格】 [必須] ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 [歓迎] ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤開発（年収700万円～1400万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は、ドイツ・ミュンヘンに本社を構えるグローバルCDMOの傘下にある会社です。当社の親会社は、2020年に設立、今まさに急成長しているCDMO（医薬品製造開発受託機関）、7つの生産拠点 (日本、ドイツ、フランス２か所、ギリシャ、ノルウェー、スイス)を有します。従業員数は1,800名以上、100社以上の顧客を抱え、エンド・トウー・エンドのサービス（製剤検討、分析法開発、製造工程開発・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造（製剤）】プライム市場上場/業務拡大中（年収350万円～550万円） 【仕事内容】 ◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！ ◎医薬品原料である原薬から医療用医… 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造

仕事内容〇農薬製剤品の製造にかかる準備や仕込み、原料投入、 監視等の業務（４班三交替業務 各班５名） ・原料仕込み作業 ホイスト（重量物）や手作業（軽量物） による粉砕機への投入 ３０分～１時間程度 ・製品充填（充填機へのドラム等のセット）や計量 ・フォークリフトでの原料や製品の運搬など ・年間設備稼働月数（三交替期間）約１０．５ヶ月 〇設備の保守点検や交替勤務者休暇取得時の振替出勤など （日勤業務） ・設備保守点検期間 約１．５ヶ月（７月下旬～８月） 〇変更範囲 当社製造部署

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・蛋白質製剤(抗体医薬など）の開発の実務経験を3年以上有すること ・蛋白質の生産・精製・分析に関する専門知識を有していること ・細胞培養の経験 [歓迎] ■歓迎条件： ・ハイブリドーマもしくはファージディスプレイによる抗体のスクリーニング経験 ・T細胞エンゲージャーなどの高次蛋白質製剤のデザイン経験 ・in vitroもしくはin vitroのアッセイ系での評価経験 （細胞を用いたバイオアッセイやELISAによる活性評価の経験） 【フィットする人物像】 ・一緒にベンチャーを前に進めていくのが好きな前向きな人材 ・若くて吸収力がある”いいやつ” ・やるたい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品業界での下記いずれかのご経験（目安：3年程度） ・研究所での製剤研究（処方設計、工業化研究）の実施 ・製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 [歓迎] 【優遇要件】 ◎海外GMP査察対応 ◎製造工程の生産性改善 ◎製剤処方設計変更や承認書範囲内での製造パラメーター調整等による 製造トラブルの改善 【職種名】 製剤技術 【仕事内容】 医薬品製剤の製造の関する技術支援業務をご担当いただきます。 ◎内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ◎受託品の委受

仕事内容仕事内容 同社にて、製剤開発担当者としてご従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援

仕事内容【製剤研究】正社員募集！ 化学・薬学系の大卒以上であれば職務経験不問 教育体制万全の安定環境◎ 医療用医薬品をメインに扱う鎮痛消炎剤メーカーにて、 製剤研究に関わる業務全般をお任せします。 ・現行の医薬品の原材料追加および変更 ・現行製品の製剤処方の改良研究および製造方法の研究など ・製品などの品質規格の設定・評価、試験方法の開発など ＜使用する分析機器＞ ・液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー など ＜ 社会貢献度の高いポジションにチャレンジを！ ＞ 1945年の創業以来、優れた医薬品作りに携わってきた『三笠製薬』。 ただいま、新たな仲間を募集中！ 製剤研究に関わる業務を

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：生産計画が遅れているとき、また、業務多忙事項発生など円滑な対 応を図るため。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は基本出勤となりますが、年間休日は１２９日あります。 また、有休は法定どおりですが、入社即、取得可能です。

仕事内容「善意と医療のかけ橋」を基本理念に、高い倫理観と使命感をもっ て、善意の献血から医薬品を製造し医療機関へ供給しています。 ◇募集業務 １．血漿分画製品、中間製品、原料、資材等の試験検査 ２．試験検査記録等の管理 ３．パソコンデータ入力等 ４．その他、関連する補助業務一式 ※分析装置を用いた品質試験経験あれば尚可