製剤 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：平日週４日（シフト制） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：血液製剤の安定供給に支障をきたす恐れがあるとき 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他土、日、祝日、創立記念日（５月１日）

仕事内容≪雇い入れ直後≫ 血液製剤保管業務補助 血液製剤や保管検体の受入・管理・保管等の作業及び事務作業を行 っていただきます。血液製剤（約２０ｋｇ）の持ち運び作業等もあ ります。 ≪変更範囲≫：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤） 【仕事内容】 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 徳島県 【勤務時間】 08:00 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与

仕事内容仕事内容 ■製剤技術職として業務を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤研究開発もしくは生産技術業務の経験（5年以上） ・傾向固形材の技術移転・スケールアップの経験 ・大学院卒業以上 ・英語スキル [歓迎] ・プロジェクトマネジメント経験 ・CTD、照会事項対応経験 ・海外対応経験 【職種名】 【生産技術】製剤技術担当／大手製薬メーカー基幹工場 【仕事内容】 商用生産中の医薬品を対象に、固形製剤や注射剤等の製剤プロセスに関する技術検討を担当。安全操業・品質・安定供給を技術面から支えます。 ・生産技術部にて、商用生産中医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当 ・医薬品の安全操業・安心品質・安定供給（「三つの安」）を技術面から支援

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社

仕事内容＊製剤部全般の製剤製造業務 （対象物）錠剤、カプセル剤、粉末剤 （工 程）秤量、造粒、打錠、コーティング、外観選別 （作業概要） ・手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬、洗浄作業などの製造支援業務 平日残業、休日出勤、シフト勤務あり 《変更範囲：変更なし》

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川越】製剤技術スタッフ（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を？っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・医療用医薬品の製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ＜歓迎条件＞ ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発、微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ・治験薬製造（CMOへの技術移管及び工業化）の経験・特許出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜13時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：0時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他土日祝日に勤務可能な方を募集します。土日祝日の勤務分は平日に 振替休日となります。シフト作成時に休務希望日は調整可能です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・原料血液の受け入れ ・ラベリング作業、包装作業等 ・その他業務に付随する事務作業 ※未経験者の方でも無理なくできます。また、親切、丁寧に指導し ますのでお気軽にご応募ください。 ※立ち仕事が中心です。 変更範囲：原則なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■ジェネリック医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 －ジェネリック医薬品メーカーでの実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 －医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許に関する充分な知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC固形製剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、セルフメディケーション

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■製品委受託における注射剤製品の技術移管業務 【職種名】 製剤技術担当者（注射剤） 【仕事内容】 ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移

仕事内容【仕事内容】 サプリメント（内服固形剤）の製剤設計 ・少量試作で、配合割合、生産条件等の検討、味調整を行い、客先企業の要望を形にする。 ・月に数件の試作案件に取り組みますが、自分の段取りで業務を進める形なので、比較的自由度がある勤務形態です。 ・大手有名企業の案件も多数ありますので、店舗やCMでもよく目にする製品に携われるチャンスもあります。 ・サプリメント、医薬品の内服固形剤の製剤設計の経験のみならず、食品メーカーでの商品開発のご経験でも可。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休127日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休127日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容[勤務先]北海道赤十字血液センター 厚別出張所 札幌市厚別区厚別中央2条5丁目2番1号 クラスターユーエム1F [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [採用予定人数]2名 [雇用形態]嘱託職員（有期雇用）としての契約になります [期間の定め]あり [期間]令和8年2月中旬もしくは3月予定（開始日は応相談） ※各年度終了後、1年毎更新の可能性有り（原則更新） [仕事内容医療機関からの輸血用血液製剤受注・配送業務 ◇専用システムへの受注情報入力業務 ◇受注・納品伝票の作成 ◇輸血用血液製剤の梱包作業 ◇その他、輸血用血液製剤保管・管理に関する業務 [資格]普通自動車免許（AT限定可） [求める人物像]未

仕事内容【応募資格】 [必須] ●錠剤、顆粒剤の製剤開発経験者でマネジメントを経験されている方 ●大学以上 【職種名】 医薬品メーカーの製剤開発部長／社名非公開 【仕事内容】 医薬品メーカーにて、製剤開発のマネジメント業務に携わっていただきます 医療用医薬品、一般薬の新製品開発、生産技術及び委受託に係る業務の統括をご担当いただきます。 【具体的には】 ＜開発G＞ (1)新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 (2)委託会社への技術移転及び製造支援 (3)包装設計・表示業務 (4)薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ＜試験開発G＞ (1)新製品の規格・試験法設定に係る業務 (

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化学工学の知識 ・製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・スケールアップ検討経験 ・製剤機械の設計や導入の経験 【歓迎】 ・経口製剤技術や処方に関する知識 ・機械学習の知識 ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 [歓迎] 応募資格をご覧ください。 【フィットする人物像】 応募資格をご覧ください。 【職種名】 【東京】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 これまでのご経験を生かして活躍しませんか。 エンジニアの転職はメイテックネクストへご相談ください ■仕事内容 ・経口剤およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】製剤技術スタッフ（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／大分）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ■ミッション 製剤技術の専門家として、製造工程の最適化やスケールアップ、技術移転を通じて、「安全操業・安心品質・安定供給」の“三つの安”を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産医薬品の製剤プロ

仕事内容一般社団法人 日本血液製剤機構 医薬品の【製造スタッフ】未経験から専門スキルが身につく！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【先輩スタッフがOJTでレクチャー！】献血から採取される「血漿分画製剤」の製造と品質管理を担当。◎「一人で放置される…」なんて心配いりません！さまざまな医療分野で役立つ 人の血液から精製される医薬品「血漿分画製剤」の 製造及び品質管理業務をお任せ！ ＜製造の流れ＞ ▼まずは管理番号の確認から 日本赤十字社から届く血漿一つひとつについた 10桁の管理番号をチェック。 内

勤務時間シフト制

仕事内容<仕事内容> ≪未経験者歓迎！年齢不問≫ 血液製造補助業務です ★人の役に立ちたい方必見★ *✧˖おすすめポイント˖✧* ◇賞与あり （前年度実績年２回・95,000 円 ～ 260,000 円（採用月により変動あり） ◇交通費支給あり（当方規定による） ◇退職金制度あり（勤続１年以上） 【福利厚生】 ・有給休暇取得の奨励、特別有給休暇制度（特別有給休暇制度を利用して、仕事と家庭の両立を実現している社員が多数在籍。） ・慶弔見舞金制度 ・交通費支給（月5万5千上限） ・健康保険・社会保険完備（毎年健康診断実施） 【嘱託切替制度】 ※在職期間が３年経過後、勤務実績等を評価し、 嘱託への切替えに