製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品GMPにおいて品質保証（無菌製剤）経験がある方（目安2年以上） 【職種名】 品質保証（無菌製剤） 【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品の受託製造を行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・プ

仕事内容医薬品製剤開発スタッフ ソフトカプセル・錠剤医薬など機能性製剤で高いシェアを誇る企業。超高齢化社会にむけマーケット拡大中！ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品製剤の初期開発業務を通じ、新技術や製剤評価を推進し、安全で高品質な製品を創出、顧客の期待に応える役割を期待しております。 【仕事内容】 医薬品製剤の初期開発を担当し、処方や製法の研究・評価、新技術開発、特許対応、顧客とのやり取りを行います。 ・製剤の処方・製法研究（プロトタイプ製剤の開発） ・製剤の評価および評価系の開発 ・新技術の研究開発、特許出願・拒絶通知対応 ・顧客との打ち合わせ・コミュニケーション ・製剤開発プロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業での就業経験 ■固形製剤または注射製剤の実務経験 ■医薬品の製剤化業務（固形製剤または注射製剤の開発、工業化）に関する経験 ■製剤の製造に関する基礎知識 ■製剤設備、構造に関する基礎知識 ■レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 [歓迎] ▼他部門や他社とのプロジェクト業務経験がある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤）（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤研究（経口固形製剤）_R5930 【仕事内容】 大塚製薬株式会社

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 [歓迎] ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤プロセス開発（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的と

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【川越】製剤技術スタッフ（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を？っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：17時30分〜21時30分 就業時間に関する特記事項：就業時間（１）（２）のシフト勤務 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：血液製剤不足の対応時等に、６回を限度として１ヶ月６０時間まで 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他勤務表による・就業日数は相談に応じる 有給休暇については、労働基準法のとおり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容製剤課業務 血液製剤の製造補助、保管業務 原料・材料の受け入れ、保管 出納業務 他、付随する業務 ＊就業時間（１）（２）両方の勤務が可能な方 ＊事前連絡の上、履歴書（写真貼付）とハローワーク紹介状を 事業所所在地宛送付してください 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・同業他社での製剤技術担当としての実務経験をお持ちの方 ・既存製品の改良・分析、スケールアップおよび工場への技術移管の経験。 ・経口固形製剤の製剤設計の豊富な知識。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 製剤技術【管理職候補】 【仕事内容】 長生堂製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 ・既存製品の改良・分析、スケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大学卒業 ■医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 [歓迎] ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する方 ・商品企画の経験を有する方 ・特許出願、権利化の経験を有する方 ・海外案件の開発経験のある方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計（実務担当者）（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 化粧品

仕事内容＊製剤部全般の製剤製造業務 （対象物）錠剤、カプセル剤、粉末剤 （工 程）秤量、造粒、打錠、コーティング、外観選別 （作業概要） ・手順書・作業指示書に基づく、作業や各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬、洗浄作業などの製造支援業務 平日残業、休日出勤、シフト勤務あり 《変更範囲：変更なし》

勤務時間《勤務形態》 日勤 《勤務時間》 【時間】①8:00~16:30 ②8:30~17:00 ③9:00~17:30 ④10:00~18:30 ⑤11:00~19:30 ⑥12:30~21:00 【休憩時間】昼食：45分 【実働時間】7時間45分 【残業時間】20時間/月(平均) 【勤務体系】固定(日勤) 【残業の頻度】毎日 【1回の平均残業時間】約 1時間 【勤務時間備考】 ・上記6パターンの勤務時間を対応いただきます。 ・前月末に翌月のシフトを確定 ・入社後１ヶ月間程度は研修期間となります。研修期間中は9:00～17:30（7時間45分）勤務となります。 ・あらかじめシフトに組み込まれる残業と突発的な残業があります。 《勤務曜日》 月火水木金土日祝日 備考：個人によって勤務日が変わります。 《休日》 週休2日制(個人シフト制)

仕事内容■お仕事内容 ★４月中旬スタート★無期雇用派遣◎月収25万以上！20代30代40代活躍中◎ 血液製剤の製造・データ入力をお任せします★ ■コメント ＜安心サポートで働きやすい好環境★＞ 全国で働く人を支えてきた豊富な実績あり！ これまで数多くの方のキャリアをサポートしてきました◎ 「どんな仕事が向いているかわからない」 「スキルを活かしてステップアップしたい」 「将来の働き方に不安がある」 そんな方もご安心ください！ 専任の担当者が一人ひとりに寄り添い、最適なお仕事をご案内します。 製造・事務など幅広い職種の中から、 あなたに“ぴったり”の働き方を一緒に見つけ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ・固形製剤もしくは注射製剤の実務経験を有する方 ・医薬品の製剤化業務(固形製剤もしくは注射製剤の開発、工業化)に関する経験を有する方 ・製剤の製造に関する基礎知識 ・製剤設備、構造に関する基礎知識 ・レギュレーション、ガイダンス、薬局方をはじめとする国内外の薬事規制に関する基礎知識 【職種名】 生産技術（固形製剤・注射製剤） 【仕事内容】 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射

仕事内容〇農薬製剤品の製造にかかる準備や仕込み、原料投入、 監視等の業務（４班三交替業務 各班５名） ・原料仕込み作業 ホイスト（重量物）や手作業（軽量物） による粉砕機への投入 ３０分～１時間程度 ・製品充填（充填機へのドラム等のセット）や計量 ・フォークリフトでの原料や製品の運搬など ・年間設備稼働月数（三交替期間）約１０．５ヶ月 〇設備の保守点検や交替勤務者休暇取得時の振替出勤など （日勤業務） ・設備保守点検期間 約１．５ヶ月（７月下旬～８月） 〇変更範囲 当社製造部署

勤務時間シフト制

仕事内容血液製剤保管業務／血液製剤保管業務補助 福知山 パ トタイマ ≪雇い入れ直後≫ 血液製剤保管業務補助 血液製剤や保管検体の受入・管理・保管等の作業及び事務作業を行っていただきます。血液製剤（約２０ｋｇ）の持ち運び作業等もあります。 ≪変更範囲≫：会社の定める業務 ≪雇用期間≫： 契約期間 （初回）６か月 契約更新 可能性あり 最初の６か月後、勤務成績を総合的に判断して、更新の場合は年度末の３月３１日迄、その後は原則１年毎の更新の可能性あり。 雇い止め規定あり わが国では、病気やけがの治療のため、輸血や血液製剤を必要とする人たちが数多くいます。 この血液製剤は、健康な方々から自発的

仕事内容分析評価／高槻市 医薬品製剤や原料の分析業務 ≪医薬品製剤や原料の分析業務≫ ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成など OYO4-84 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000