製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発（R&D）経験（5年以上） ■流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識 ■試作から量産へのスケールアップに関わった経験 ■生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方 ■マネジメントのご経験のある方 【職種名】 管理職候補／製剤開発業務 【仕事内容】 ■同社にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般、マネジメントをご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口製剤の開発経験（5年以上） ・理系修士号 ・日常会話レベル以上の英語力（メール・会議対応が可能なレベル） [歓迎] ・海外規制・ガイドラインに関する知識 ＜ご経験＞ ・経口固形製剤の治験薬製造・工業化・技術移転業務 ・国内外の治験・新薬申請対応 ・特許出願業務 ・海外ベンダー/CMO/アカデミアとの協働 ・R&D領域におけるデジタル化・自動化・シミュレーション活用 ・生物薬剤学的評価・吸収予測、品質戦略への応用 【職種名】 製剤研究開発職《研究員/リーダー候補◆大阪勤務》 【仕事内容】 【グローバル市場を見据えた製剤開発にご参画】 ホワイト500認定の大手内資系

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・普通自動車免許をお持ちの方 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【職種名】 製剤技術スタッフ◆注射剤の技術移管を担当／国内シェアトップクラス／年間休日126日 【仕事内容】 製剤技術スタッフとして、医薬品の安定供給を支える重要な役割を担っていただきます。国内外の製薬会社から受託した医薬品（主に注射剤）について、開発段階の治験薬から商用生産まで、幅広いフェーズにおける技術的な業務をお任せします。 ＜おすすめポイント＞ ●世界水準のGMP環境下で専門性を磨けます ●開発から量

勤務時間就業時間１：17時00分〜20時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急対応時等に、６回を限度として１ヶ月６０時間まで 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他勤務表による・就業時間は相談に応じる 有給休暇については、労働基準法のとおり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容需給管理課 ・血液製剤の受入、調整 ・血液製剤の在庫管理 ・血液製剤の梱包・分配業務 ・保管機器の管理、清掃 ・その他、血液製剤の需給管理に関すること ※１５ｋｇ程度の荷物の持ち上げあり ＊事前連絡の上、履歴書（写真貼付）とハローワーク紹介状を事業 所所在地宛送付してください 変更範囲：変更なし

仕事内容仕事内容 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記「■」すべての要件を満たす方 ■普通自動車免許 ■下記いずれかの要件を満たす方 ・注射剤製造の業務 ・医薬品の技術移管 ・製造設備の立ち上げ 【職種名】 注射剤 製剤技術スタッフ 【仕事内容】 技術職として、経験に応じた業務を?っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託製造を行なっている日系企業です

仕事内容【仕事内容】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーである当社にて、製剤開発・製剤設計・スケールアップを担当する部門のマネジメント人材を募集いたします。 ■製剤開発部門でのマネジメント業務 医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ・製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ・スケジュール計画の作成 ・開発スタッフのマネジメント業務 若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成いただくことも期待しております。 製剤開発課の全

仕事内容献血の募集・受付、血液製剤の製造、医療機関の供給など血液 事業全般に関わる事務系総合職】〇具体的には ・血液製剤受注・供給：医療機関との血液製剤受注・供給業務 ・献血推進・献血者受入業務：献血推進・受入、移動採血車乗務 ・輸血用血液製造業務：献血血液の調製・製剤化・保管等 ・総務系業務 企画・総務・人事・経理・用度・情報管理 等 （注）入社後の最初の配属先は、函館事業所の「献血推進業務」 を行う部署（学術情報・供給課）を予定しており、業務で 移動採血車（献血バス）を運転するため、入社後に大型１種 自動車運転免許を取得いただく必要があります。 （費用は全額会社負担） ＊業務の変更範囲：会社の定め

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容"コツコツ"が武器になる。未経験からツムラの品質管理へ。 大手企業の好環境で、専門スキルを身につけませんか？ 仕事内容： ・女性比率7割以上｜産育休取得率100％ ・残業月11.8h｜土日祝休み｜年間休日129日 ・産育休取得後の復帰実績多数 プライベートとの両立しやすさが「働きたい」と思える理由。 平均勤続年数16.5年という高定着率が、働きやすさの証です！ 漢方製剤を製造・販売する当社にて 品質を支える〈品質管理〉の業務をお任せします！ ＜業界未経験者もイチから育てます！＞ 先輩のサポートのもと、専門スキルを身につけられます・ 文書作成や管理業務が多いため一つひとつ丁寧に作業でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【職種名】 【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発 【募集背景】 増員 【雇用形態

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■固形剤（主に錠剤）の処方設計の知識とスキルがある方（医薬品、食品問わず） ■製剤学または医薬品物理化学の知識がある方 【歓迎条件】 ■固形製剤担当5年以上の研究者 ■製造スケールアップ、技術移転の経験のある方 ■配合剤処方設計の経験のある方 ■CDMOマネジメントの経験のある方 ■特許出願の経験がある方 ■医薬品分析（HPLC定量）、溶出試験の経験・知識のある方 ■医薬品のPK試験の経験・知識のある方 ■ITスキルのある方 【求める人物像】 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【学歴】 文理区

勤務時間9:00～16:00（定時） 09:00～16:00 ◆実働6時間 ◆休憩60分 ◆残業…任意でOK！ ◆週5日勤務 ◆長期休暇あり（年末年始、夏季休暇） ◆年間休日125日 平日のみOK

仕事内容○お仕事内容○ プラセンタ製剤の加工・製造 ＜作業内容＞ ＼空調完備！16時退勤でプライベートを大切に！／ －－－ 仕事内容 －－－ プラセンタ製剤の 加工・製造をお願いします！ （加工したものは、医薬品・健康食品・化粧品になります！） 1）冷凍されている胎盤を解凍する 2）解凍された胎盤を洗浄し 手作業で取り除いて選別！ 3）規定の重量に分ける 上記作業の繰り返しお願いします！ 未経験でもできる作業で安心！ まずはお問い合わせだけでもOK！ お気軽にご応募お待ちしております♪ 〈★POINT★〉 ・履歴書不要 ・土日祝休み ・残業なし ・長期休暇あり ・16時退勤◎ ・未経験歓迎

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 【具体的には】 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメーター（打錠圧、造粒条件、コーティング条件等）の最適化 ・ジェネリック医薬品における工場への技術移管業務 ・承認申請資料の作成および照会対応 ・外部委託先との技術的な折衝・管理（国内・海外） ・年初に年間テーマを策定し、計画的に課題解決を推進（突発トラブル対応あり）

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業における医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、 または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の、いずれかに関する経験 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討の、いずれかに関する経験 ・品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ・学歴：大卒以上（修士歓迎） 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネ

勤務時間又は9時00分〜12時00分の時間の間の3時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間15分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇は法定通り付与 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容薬品工場の製剤棟清掃 事務所、廊下、トイレ等 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

仕事内容【仕事内容】 医薬品製剤の製造に係る技術支援業務に取り組んで頂きます。 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 関連会社：大和薬品工業(株)、Daito Pharmaceuticals America.Inc、大桐製薬（中国）有限責任公司 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方 【歓迎条件】 ■半固形製剤担当5年以上の研究者 ■製造スケールアップ、技術移転の経験のある方 ■外用剤の皮膚透過性試験、薬理試験の経験・知識のある方 ■配合剤処方設計の経験のある方 ■CDMOマネジメントの経験のある方 ■特許出願の経験がある方 ■医薬品分析（HPLC定量）の経験・知識のある方 ■ITスキルのある方 【求める人物像】 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 【学歴】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP下での業務経験 【職種名】 製造オペレーター（製剤）＿注射剤・固形剤 【仕事内容】 ■同社にて、注射剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 [シフト例] ●00:30～9:15 ●8:30～17:15 ●16:30～25:15 ＊ごく一部の方のみ、深夜シ