製剤 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤開発（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．ま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） ■歓迎条件： ・海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ・点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ・微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験・製剤特許の出願経験 ・CMCパートの申請書作成 ・照会事項対応の経験 ・医薬品開発におけるAI活用経験 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究（後期フェーズ担当）＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：＊就業希望時間はできる限り配慮致します。 就業時間により休憩 時間付与 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊夏季・年末年始休暇

仕事内容◎工場内での製剤、包装作業全般 ・健康食品・化粧品の充填、検品・箱詰作業 ・機械の管理、清掃 ＊難しい作業はありません。 未経験者の方も初日から作業できます。 ＊子育て支援求人：お子様の学校行事や急なお休みにも対応します ◆面接日に工場見学をしていただき作業内容や雰囲気をお確かめ下 さい。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【山口県山陽小野田市】大手医薬品メーカーでの錠剤・注射剤の製剤分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 山口県の大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 慢性腎性貧血薬や糖尿病治療薬など、注目の医薬品開発を支えるポジションです。 製剤分析業務を通じて、品質管理、医薬品の開発プロセスに貢献できるやりがいのある環境です。 ――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ■製剤分析業務 ・理化学試験：HPLC定量分析、溶出試験器、UVなどを使用 ・製剤の物性評価：錠剤の質量、厚み、硬度、摩損度の測定 ■付随業務 ・試験前処理および機器メンテナンス ・

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究開発職（製剤研究）として従事いただきます。

仕事内容分析評価／高槻市 医薬品製剤や原料の分析業務 ≪医薬品製剤や原料の分析業務≫ ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成など OYO4-84 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める経験・知識】 ■理系大卒以上 ■ジェネリック医薬品あるいはOTC医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方 －製剤設計での実務経験（10年以上）、開発リーダー経験（3年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計 －医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許に関する充分な知識 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 セルフメディケーション製剤設計研究者＜OTC固形製剤＞ 【仕事内容】 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 ー ※この求人はほくりくFIT転

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎業界未経験歓迎 ■応募条件： ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方(配合)設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 【職種名】 【兵庫/神戸】医薬品の製剤研究 ＜眼科領域のスペシャリティーファーマ＞ 【仕事内容】 ■職務内容： 製剤研究員として下記業務を担当頂きます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討 ・眼科製剤の製剤技術開発 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他（研究所維持に係る業務等） 配属先は7名の社員が在籍し、20，3

仕事内容仕事内容 ■同社にて、BE試験に関わる製剤評価および生体試料分析業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 [歓迎] ▼英語力：ビジネス 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【CMC 製剤】製剤 DDS 研究員（年収600万円～1050万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は

仕事内容分析補助／高槻市 医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【職種名】 バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職 【仕事内容】 ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） [歓迎] ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験（無菌試験、保存効力試験など）の実施経験 ▼製剤特許の出願経験 ▼CMCパートの申請書作成 ▼照会事項対応の経験 ▼医薬品開発におけるAI活用経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（後期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【同社について】 ◆

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■高専卒（理系全般）または大卒(理系全般)以上 ■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上) ■業界経験：医薬業界 ■英語力：英語メール等で業務を遂行できるレベルの方 【職種名】 製剤開発、設計業務（注射剤） 【仕事内容】 ■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品のCMC研究開発および製造受託事業を手掛ける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 08:00 - 16:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～70

仕事内容【応募資格】 [必須] ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】製剤技術スタッフ（年収450万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品

勤務時間シフト制

仕事内容血液製剤業務／時給1,320円 賞与 14 30 の午後パ ト 日本赤十字社で血液製剤の製造補助 未経験大歓迎 ◤ー 午後の4時間を有効活用。 時給1,320円＋賞与あり 日本赤十字社の安定ワーク！ ー◢ ■》未経験でもすぐに慣れるシンプル作業 ╰ｖ╯ パック詰めされた血液を機械にセットするなど、マニュアルに沿った製造補助をお任せします。特別な知識や経験は一切不要！立ち仕事にはなりますが、難しい作業はありませんので、未経験からスタートしたスタッフも多数活躍中です。 ■》家事・プライベートとの両立が叶う ╰ｖ╯ 勤務は「14:30～18:30」の4時間。 「午前中はゆっくり家事を済ま

仕事内容武州製薬株式会社 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【仕事内容】 【美里】注射剤 製剤技術スタッフ《土日休み・年間休日１２６日＊56ヶ国の医療を支える医薬品受託製造》 【具体的な仕事内容】 【医薬品（注射剤）の目視検査スタッフを募集／年休126日・土日祝休み・残業月20H程度／国内唯一の製造受託専業企業／手厚い福利厚生】 ■業務内容： 技術職として、経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：平日週３日（水曜日固定、その他シフト制） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：血液製剤の安定供給に支障をきたす恐れがあるとき １ヶ月８０時間（４５時間超は年６回まで）１年５４０時間まで 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他水曜日固定勤務 その他はシフト制

仕事内容≪雇い入れ直後≫ 血液製剤保管業務補助 血液製剤や保管検体の受入・管理・保管等の作業及び事務作業を行 っていただきます。血液製剤（約２０ｋｇ）の持ち運び作業等もあ ります。 ≪変更範囲≫：会社の定める業務