製剤の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 製剤研究担当者（早期フェーズ）（年収560万円～680万円） 【仕事内容】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時15分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：生産計画が遅れているとき、また、業務多忙事項発生など円滑な対 応を図るため。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，その他 祝日は基本出勤となりますが、年間休日は１２９日あります。 また、有休は法定どおりですが、入社即、取得可能です。

仕事内容「善意と医療のかけ橋」を基本理念に、高い倫理観と使命感をもっ て、善意の献血から医薬品を製造し医療機関へ供給しています。 ◇募集業務 １．血漿分画製品、中間製品、原料、資材等の試験検査 ２．試験検査記録等の管理 ３．パソコンデータ入力等 ４．その他、関連する補助業務一式 ※分析装置を用いた品質試験経験あれば尚可

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。 業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。 業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 【具体的には】 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5.

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識（薬学部卒業レベルの知識） ■Office?関連ソフト、 特に?Excel?は一般的関数を自由に使える程度 【職種名】 医薬品の製剤開発 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） ＊契約社員スタート（給与等の労働条件に変更は無し）で3ヶ月後に正社員登用を予定しております。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 製剤課・包装課 【仕事内容】 ■製造補助業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ジェネリック医薬品などを製造・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:05 【勤務地】 茨城県 【年収・給与】 500万円～610万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーにて、製造オペレーター業務として、医薬品または医薬品原薬の製造オペレーター業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原料の仕込み、造粒、混合、打錠、コーティングなどの製剤製造工程におけるオペレーション業務全般 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 など ※品質管理や安全衛生に関する教育を行いながら、OJTを通して先輩のサポートから始めて、製造手順を覚えていただきます。 （医薬品）クリーンルーム内での作業となります。※重い物を持つことがあります（最大25～30kg） （原薬）一部クリーンルーム内での作業があります。※重い物を持

仕事内容仕事内容 ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ■無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤開発経験（目安：5年以上） 【職種名】 研究員（非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計） 【仕事内容】 非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 【具体的には】 ・無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形・新規投与経路の研究 ・新医薬品の製造販売承認申請に必要なデータの取得、申請資料の作成、照会事項の対応 【事業内容・会社の特長】 【特徴・概要】 ■1964年設立、国内大手の医薬品・健康食品メーカー。「医療関連事業」と「ニュートラシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における製剤開発、生産技術、技術移転などCMC領域の実務経験（5年以上） ・GMPおよび関連法規に関する知識 ・PCスキル ・理系学士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・リーダーとしてのプロジェクト推進経験 ・国内外における承認申請業務の経験 ・日米欧の関連規制に関する知識 ・注射剤の製造・検査・包装に関する知識 ・医薬品の品質試験に関する知識 ・治験薬GMPに関する知識 【職種名】 製剤技術担当《CMC・技術移転担当◆～週2日リモートワークOK◆将来的な欧州への赴任チャンスあり》 【仕事内容】 【日本・アジアの戦略拠点における中核ポ

仕事内容健康食品のOEM製造を行う当社。あなたには、顧客ブランドの製品価値を技術で支える製剤開発部門で、素材特性や製造条件を総合的に捉え、処方設計から試作、物性評価、量産スケールアップまで一貫して主導する、製剤開発業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 新製品の処方開発（液体三方分包、粉末三方分包、錠剤、カプセル等） 原料選定、配合設計、安定性評価 試作および製造条件の検討 工場への量産移管、スケールアップ対応 顧客との技術折衝（営業同行含む） 製造部門・品質部門との連携による課題解決 私たち製剤開発の仕事は、経験の有無に関わらず、丁寧さと誠実さを大切にできる方なら、必ず活躍でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴：4大卒以上 【必須】 (1) 製薬や健康食品メーカーで経口製剤の開発経験がある方、または食品メーカーなどで基礎・応用研究開発の経験がある方 (2) 英語力（目安：TOEIC650点以上） 【職種名】 研究開発 ＃製剤設計＃スケールアップ 【仕事内容】 医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発を行って頂きます。日本のラボや海外子会社の工場で実際に試作品のスケールアップ実験も担当頂きます。 ・医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発 ・新機能ハードカプセルの開発 *日本のラボや海外子会社の工場で実際に試

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜12時30分 就業時間２：13時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：＊研修１週間のみ定時（８：５０－１７：２０）にて お願いする場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他土日を含めたシフト制です。

仕事内容献血された血液から血液製剤を製造する会社で、医薬品の製造業務 に伴う品質チェック・管理を担当していただきます。安全・安心な 医薬品の出荷を目指します。 【業務の詳細】 ・受入れ作業（計量、外観チェック、ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り、ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包、照合作業など） ※業務の変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。

勤務時間就業時間１：13時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制（平日限定可、土・日・祝日勤務可の方歓迎）

仕事内容◎未経験者歓迎！丁寧に教えるので安心してください！ 具体的には、受け入れ・遠心分離機の使用・包装・出荷作業など ■受け入れ作業 血液バックに不備がないかの計量・外観チェックやＰＣ入力 ■遠心分離機で成分の分離作業 血液バッグを機械にセットして、手順に従ってボタンを押す ■包装・ラベリング作業：できあがった血液製剤のラベル貼り ■出荷準備：医療機関の依頼に応じて梱包・照合して出荷します ※終日、立ち仕事のため、ある程度の体力が求められます。 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PCスキル（Word及びExcel） 【歓迎】 ・固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ・英語力（文献が読める程度、メール等の対応） 【職種名】 医薬品メーカー 製剤開発 【仕事内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）に関する技術移管業務、新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務を担って頂きます 【職務内容】 ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）

勤務時間就業時間１：9時00分〜12時00分 就業時間に関する特記事項：＊扶養内勤務相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：緊急業務対応等により、年６回を限度として１ヶ月７５時間まで、 １年４００時間まで可能 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：その他 シフト制／工場カレンダーに基づく（就業規則による）夏季長期連 休、年末年始（１２月３０日～１月４日）等有り。希望休相談可。

仕事内容献血血液（血漿）から医薬品を製造しています。 医薬品製造会社における製造補助業務を担当します。 ＊原料（血漿）の取出し作業。 ＊そのほか製造補助業務など。 ＊主に立ち仕事。 ○マニュアルが整備されているので、未経験者でも安心して 作業できます。 ○応募前の職場見学可能です。 ○雇用開始日は、相談の上決定します。 ○変更範囲：会社の定める業務全般 ◎千歳駅から無料送迎バス有（詳しくはお問い合せ下さい）

仕事内容仕事内容 製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ３．育成やワーキンググループ活動 ・若手社員への技術指導 ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です 働く環境 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、きっと

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品（製剤）の生産について、立ち上げやスケールアップや改善検討の経験5年以上 ・無菌製剤の生産に関わる経験 ・製造所に対する技術移転の経験 [歓迎] ・各国品質規制に関する知識 ・英語力（海外製造所との折衝対応） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【徳島】製剤生産技術担当者／大手製薬メーカーG（年収610万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】＜職務概要＞ 開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携し